植物组织培养试题及答案总结

Lastrevisiondate:13December2020.植物组织培养试题及答案总结《绪论》复习题及参考答案★1、根据培养的 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 ，植物组织培养分：愈伤组织培养、器官培养、细胞培养、原生质体培养、悬浮培养等类型。2、植物组织培养的发展分为三个阶段：萌芽阶段、奠基阶段和快速发展和应用阶段。3、1902年，Haberlandt提出了植物细胞“全能性”学说，1934年，White出版了《植物组织培养手册》从而使植物组织培养为一门新兴学科。★1、植物组织培养(planttissueculture)：是指通过无菌和人工控制的环境条件下，利用适当的培养基，对离体的植物器官、组织、细胞及原生质体进行培养，使其再生细胞或完整植株的技术。由于培养材料已脱离了母体，又称为植物离体培养（Plantcultureinvitro）。2、脱分化（dedifferentiation）：由高度分化的植物器官、组织或细胞产生愈伤组织的过程，称为植物细胞的脱分化。3、再分化（redifferentiation）：脱分化产生的愈伤组织继续进行培养又可以重新分化成根或芽等器官，这一过程称为植物细胞的再分化。★4、外植体(explant)：由活体（invivo)植物体上切取下来的，用于组织培养的各种接种材料。包括各种器官、组织、细胞或原生质体等★5、愈伤组织(callus)：原指植物在受伤之后于伤口表面形成的一团薄壁细胞，在组培中则指在离体培养过程中形成的具有分生能力的一团不规则的薄壁细胞，多在植物体切面上产生。1、简述植物组织培养的理论依据？植物组织培养的理论依据是细胞全能性学说，即植物体的每一个细胞都携带有一套完整的基因组，并具有发育成为完整植株的潜在能力。★2、植物组织培养有哪些特点？（1）培养条件可以人为控制（2）生长周期短，繁殖率高：（3）管理方便，利于工厂化生产和自动化控制：★3、植物组织培养的分类？（1）根据培养对象不同：组织培养、器官培养、胚胎培养、细胞培养、原生质体培养等；（2）根据培养物培养过程：初代培养、继代培养；（3）根据培养基的物理状态：固体培养、液体培养。★4、植物组织培养主要应用于哪些方面？（1）快速繁殖运用组织培养的途径，一个单株一年可以繁殖几万到几百万个植株；（2）种苗脱毒针对病毒对农作物造成的严重危害，通过组织培养可以有效地培育出大量的无病毒种苗；（3）培育和创制新品种利用组织培养可以使难度很大的远缘杂交取得成功，从而育成一些罕见的新物种；（4）大量生产次生代谢物质通过植物细胞培养获得的生物碱、维生素、色素、抗生素以及抗肿瘤药物不下50多个大类，其中已有30多种次生物质的含量在人工培养时已达到或超过亲本植物的水平。植物细胞次生物质的研制与生产硕果累累，后来居上。（5）植物种质资源的离体保存植物组织培养结合超低温保存技术，可以给植物种质保存带来一次大的飞跃。因为保存一个细胞就相当于保存一粒种子，但所占的空间仅为原来的几万分之一，而且在-193度的液氮中可以长时间保存，不像种子那样需要年年更新或经常更新。（6）人工种子人工种子便于贮藏和运输，适合机械化播种；繁殖速度快，不受季节和环境限制，利于工厂化生产；体细胞胚由无性繁殖体系产生，可以固定杂种优势。第1章《实验室及基本操作》复习题及参考答案一、填空：1、组织培养实验室必要的设备有超净工作台、高压灭菌器、空调机、天平、显微镜、蒸馏水发生器、酸度计等。★2、培养基成分主要包括①无机营养成分、②有机营养成分）、③植物生长调节物质、④碳水化合物、⑤其它物质。3、培养基最常用的碳源是蔗糖，使用浓度在1%-5%常用3%。4、糖在植物组织培养中是不可缺少的，它不但作为离体组织赖以生长的碳源，而且还能维持培养基渗透压。5、在固体培养时琼脂是使用最方便、最好的凝固剂和支持物，一般用量为6-10g／L之间。6、驯化的目的：在于提高试管苗对外界环境条件的适应性，提高其光合作用的能力，促使试健壮，提高苗的移裁成活率。★7、生长素/细胞分裂素的高低决定着外植体的发育方向，其比值高：有利于根的形成和愈伤组织的形成；低：有利于芽的形成。8、培养基灭菌一般在108kPa的压力下，锅内温度达121℃，维持20-30min。9、选择外植体时应选择①选择优良的种质、②选健壮的植株、③选最适的时期和④选取适宜的大小。10、诱导胚状体比诱导芽的优点：(1)数量多、(2)速度快、(3)结构完整。11、试管苗的生态环境：高温且恒温、高湿、弱光、无菌。12、培养基中加入活性炭的目的：利用其吸附能力，减少一些有害物质的影响。★13、筛选培养基的方法：单因子试验法、多因子试验法、光谱实验法★14、植物培养技术：灭菌、接种、培养、驯化四个环节★15、试管苗的驯化注意：基质、温、光、水、肥、气的综合管理二、名词解释：1、MS培养基（MSculturemedium）：它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 的。是目前应用最广泛的培养基。特点是无机盐离子浓度较高，有高含量的N、K，硝酸盐量大，营养丰富。★2、母液：是欲配制液的浓缩液。配成比所需浓度高10-100倍。母液配制时可分别配成大量元素、微量元素、铁盐、有机物和激素类等。好处:①保证各物质成分的准确性②配制时的快速移取③便于低温保藏。3、褐变：是指外植体在培养中体内的多酚氧化酶被激活，使细胞里的酚类物质氧化成棕褐色的醌类物质，有时使整个培养基变褐，从而抑制其他酶的活性，影响材料的培养。4、玻璃化现象（vitrificationphenomenon）：在长期的离体培养繁殖时，有些试管苗的嫩茎、叶片呈现半透明水渍状，这种现象称为玻璃化。5、消毒：指杀死、消除或充分抑制部分微生物，使之不再发生危害作用。6、灭菌：是指用物理或化学的方法，杀死物体表面和孔隙内的一切微生物或生物体，即把所有生命的物质全部杀死。7、接种：在无菌条件下，用灼烧过的镊子将外植体放到培养基上的操作过程。1、一般组织培养的操作工序：（1）、培养器皿的清洗；（2）、培养基的配制、分装和高压灭菌；（3）、无菌操作——材料的表面灭菌和接种；（4）、将培养物放到培养室培养；（5）、试管苗的驯化、移栽和初期管理。★2、论述植物生长调节物质在组织培养中的作用？并列举常见的种类(1)生长素类：主要被用于诱导愈伤组织形成，促进细胞脱分化；促进细胞伸长；诱导根的分化，促进生根。如：IAA（吲哚乙酸）；NAA(萘乙酸)；IBA(吲哚丁酸)；2,4—D(2,4—二氯苯氧乙酸)(2）细胞分裂素类：①诱导芽的分化促进侧芽萌发生长。②促进细胞分裂与扩大。③抑制根的分化。抑制衰老，减少叶绿素分解，有保鲜效果。如：包括6—BA(6—苄基腺嘌呤)、Kt(激动素)、Zt(玉米素)等。★3、常用的培养基有哪些？说明其特点(1）MS培养基：1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。是目前应用最广泛的培养基。特点是无机盐离子浓度较高white培养基：无机盐浓度较低，适于生根培养。(3)N6培养基：KNO3和（NH4）2SO4含量高，不含钼。广泛应用于禾谷类植物的花粉和花药培养。(4）B5培养基：主要特点是含有较低的铵盐，较高的硝酸盐和盐酸硫胺素。适宜双子叶植物特别是木本植物的培养★4、如何配制MS培养基？(1）配制母液：一般母液配成比所需浓度高10-100倍的浓缩液，配制时可分别配成大量元素、微量元素、铁盐、有机物和激素类等。配制方法：①将母液按顺序摆放②取适量的蒸馏水加入配制容器中③按需要量依次取母液及生长调节物质④加入蔗糖（30g/L）溶解⑤定容⑥调pH值⑦加琼脂(6-10g/L)，完全融化后，分装至培养瓶中，封口⑧高压灭菌★5、如何对外植体进行表面消毒？(1)将需要的材料用水洗干净。(2)表面灭菌：用70%酒精浸30-60s左右。(3)灭菌剂处理：0.1%升汞10分钟、或在2%次氯酸钠液中浸泡20-25分钟。(4)用无菌水冲洗3-5次左右6、接种后离体培养物对光、温、湿等环境条件的要求？(1)光照：愈伤组织的诱导不需光照或弱光，器官分化需要光照，一般12－16h/d，光照度1000－5000lx。(2)温度：一般25±2℃(3)湿度：培养室内的湿度要求保持70％－80％的相对湿度。7、论述离体培养污染产生的原因及防治措施。污染：污染原因从病源分面主要有细菌和真菌和两大类。原因：（1）外植体材料消毒不彻底（2）培养基灭菌不彻底（3）操作环境不洁净（4）操作人员操作不 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 、不熟练。预防措施：(1)减少或防止材料带菌(2)外植体灭菌要彻底(3)培养基灭菌要彻底(4)玻璃器皿和金属器皿的灭菌要彻底(5)无菌室的消毒(6)操作人员一定要严格按照无菌操作的程序进行接种。8、固体培养基与液体培养基相比有何特点？优点:操作简便，通气问题易于解决，便于经常观察研究.缺点:培养物与培养基的接触(即吸收)面积小，各种养分在琼脂中扩散较慢，影响养分的充分利用，同时培养物排出的一些代谢废物，聚集在吸收表面，对组织产生毒害作用。9、在培养基中加入活性炭有什么作用？（1）主要是利用其吸附作用，减少一些有害物质的影响（2）活性炭使培养基变黑，有利于某些植物生根（3）对形态发生和器官形成有良好的效应★10、植物组织培养技术主要包括哪些环节各环节的主要工作内容（1）培养基的配制及灭菌（2）外植体的选择及灭菌（3）外植体的接种及培养（4）试管苗的驯化与移栽★11、组织培养中常用的灭菌方法？分为物理的和化学的两类，（1）物理方法如干热(烘烧和灼烧)、湿热(常压或高压蒸煮)、射线处理(紫外线、超声波、微波)、过滤和大量无菌水冲洗等措施；（2）化学方法是使用升汞、甲醛、过氧化氢、高锰酸钾、来苏儿、漂白粉、次氯酸钠、抗菌素、酒精化学药品处理。12、怎样进行培养基的高压湿热灭菌方法是：关闭放气阀，通电后，待压力上升到49kPa时，打开放气阀，放出空气（注意完全排除锅内空气，使锅内全部是水蒸气，灭菌才能彻底），待压力表指针归零后，再关闭放气阀。当压力表上升达到108kPa时，锅内温度达121℃（在此蒸气温度下，可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢），维持20-30min。13、无菌操作时应注意哪些事项？(1)在接种4h前用甲醛熏蒸接种室；(2)在接种前15-20min，打开超净工作台的风机以及台上的紫外灯；(3)接种员先洗净双手，在缓冲间换好专用实验服，并换穿拖鞋等；(4)上工作台后，用酒精棉球擦拭双手，特别是指甲处。然后70%酒精喷雾降尘，并擦拭工作台面；(5)接种工具蘸95%酒精，灼烧；(6)接种时将试管斜着，使试管口在酒精灯火焰上转动，灼烧数秒钟。接完种后，将管口在火焰上再灼烧数秒钟。(7)接种时，接种员双手不能离开工作台，不能说话、走动和咳嗽等；(8)接种完毕后要清理干净并用酒精擦工作台。14、在植物组织培养中，通过哪些途径可以得到完整的植株？(1)外植体→愈伤组织→根、芽→试管苗①同时长芽和根②先长芽，再长根③先长根，再长芽(2)外植体→胚状体→试管苗(3)外植体→根、芽→试管苗。15、与常规苗相比，试管苗具有哪些特点？(1)生长细弱；(2)光合作用差(3)叶片气孔数目少，活性差(4)根的吸收功能弱(5)对逆境的适应和抵抗能力差16、如何提高试管苗移栽的成活率？（1）试管苗的生理状况应选择壮苗，以提高移栽后的成活率（2）加入植物生长调节物质如生长素（3）降低无机盐的浓度（4）加入少量活性炭，尤其是用酸、碱和有机溶剂洗过的活性炭（5）环境因子适当的环境条件能提高移栽的成活率（6）移栽过程中让试管苗从无菌向有菌逐渐过渡★17、接种程序：（1）植物材料表面的消毒（2）切割外植体（3）将外植体移入培养基第2章《基本原理》复习题及参考答案一、填空：1、绝大多数培养植物再生植株时都先经过愈伤组织阶段。★2、愈伤组织形成大致经历诱导期、分裂期和分化期三个时期。3、使用植物生长调节物质时要注意：种类和浓度生长素和细胞分裂素的比值。★4、愈伤组织的形态发生方式主要有不定芽方式和胚状体方式。5、组织培养细胞再分化包括四个水平：细胞水平的再分化、组织水平的再分化、器官水平的再分化（器官发生）和植株水平的分化二、名词解释：★1、愈伤组织培养(callusculture):是指将母体植株上的外植体，接种到无菌的培养基上，进行愈伤组织诱导、生长和发育的一门技术。★2、继代培养(subculture)：愈伤组织在培养基上生长一段时间以后，由于营养物质枯竭，水分散失，以及代谢产物的积累，必须转移到新鲜培养基上培养。这个过程叫做继代培养3、体细胞胚（somaticembryo）又称胚状体（embryoid）：指在组织培养中，由一个非合子细胞(体细胞)，经过胚胎发生和胚胎发育过程（经过原胚、球形胚、心形胚、鱼雷胚和子叶胚5个时期），形成的具有双极性的胚状结构。4、体细胞胚胎发生：植物组织培养细胞产生胚状体的过程，称为体细胞胚胎发生。5、细胞全能性（celltotipotency）：每一个植物细胞具有该植物的全部遗传信息，在适当条件下可表达出该细胞的所有遗传信息，分化出植物有机体所有不同类型细胞，形成不同类型的器官甚至胚状体，直至形成完整再生植株★6、形态建成：外植体细胞在适宜的培养条件下发生脱分化、再分化，产生芽和根，或者形成胚状体，发育成苗或完整植株。三、问答题★1、愈伤组织细胞的分化一般分几个时期各有何特点（1）诱导期（起动期）：是细胞准备分裂的时期。细胞大小几不变，内部发生生理生化变化，迅速合成蛋白质和核酸。（2）分裂期：外层细胞分裂，中间细胞常不分裂，形成小芯。细胞分裂快，结构疏松，缺少结构，浅而透明。在原培养基上，细胞必分化，及时转移，其可无限制地进行细胞分裂，维持不分化状态。（3）分化期：细胞在形态和生理功能上的分化，出现形态和功能各异的细胞。2、优良的愈伤组织必须具备哪4个特性？（1）高度的胚性或再分化能力，以便从这些愈伤组织得到再生植物（2）容易散碎，以便用这些愈伤组织建立优良的悬浮系，并且在需要时能从中分离出全能性的原生质体（3）旺盛的自我增殖能力，以便用这些愈伤组织建立大规模的愈伤组织无性系。（4）经过长期继代保存而不丧失胚性，便有可能对它们进行各种遗传操作。3、愈伤组织的形态发生有哪些情况？（1）愈伤组织仅有根或芽器官的分别形成，即无根的芽或无芽的根；（2）先形成芽，再在芽伸长后，在其茎的基部长出根而形成小植株，多数植物属这种情况；（3）先产生根，再从根基部分化出芽而形成小植株。这种情况较难诱导芽的形成，尤其对于单子叶植物；（4）先在愈伤组织的邻近不同部位分别形成芽和根，然后两者结合起来形成一株小植株。少见。单子叶植物：与双子叶植物诱导发生过程类似，只是在形态上无鱼雷形胚等阶段，成熟体胚上有盾片、胚芽鞘和胚根等结构。4、简述细胞脱分化过程。细胞的脱分化过程可分为3个阶段：第一阶段为启动阶段，表现为细胞质增生，并开始向细胞中央伸出细胞质丝，液泡蛋白体出现；第二阶段为演变阶段，此时细胞核开始向中央移动，质体演变成原质体；5、影响植物离体形态发生的因素有哪些（不是重点）（1）植物种类和基因型（2）培养材料的生理状态发育年龄：一般幼态比老态组织形态发生能力高；培养器官或组织类型：细胞分裂旺盛的器官较好；培养时间和细胞倍性：一般取处于旺盛生长期的愈伤来诱导器官形成。（3）培养基a营养成分：一般认为，培养基中的铵态氮和K+有利于胚状体形成，提高无机磷的含量可促进器官发生;茎尖培养和芽诱导培养基主要是MS及其修改的培养和B5培养基;碳水化合物种类及浓度对胚状体发育有重要作用,缺糖或低糖无法形成胚状体。b植物激素及生长调节剂（起主导作用，通过影响内源激素的平衡起作用c培养基的性质：愈伤组织诱导：在固体培养基上；细胞和胚状体的诱导在液体培养基上（4）培养条件：光照；温度；气体；湿度等★6、分裂期愈伤组织的共同特征：细胞分裂快，结构疏松，缺少有组织的结构，维持其不分化的状态，颜色浅而透明。★7、胚状体发生途径与器官发生途径形成植株的区别:①胚状体具有两极性，即在发育的早期阶段，从其方向相反的两端分化出茎端和根端；而不定芽和不定根都为单向极性。②胚状体的维管组织与外植体的维管组织无解剖结构上的联系。而不定芽或不定根往往总是与愈伤组织的维管组织相联系。③胚状体维管组织的分布是独立的“Y”字形。而不定芽的维管组织无此现象。★8、器官发生形成小苗的方式（1）愈伤组织仅有根或芽器官的分别形成，即无根的芽或无芽的根；（2）先长芽，后长根，多数情况；（3）先长根，再从根的基部长芽。这种情况较难诱导芽的形成，尤其对于单子叶植物；（4）先在愈伤组织的邻近不同部位分别形成芽和根，然后两者结合起来形成一株植株。第3章《器官和组织培养》复习题及参考答案一、填空：1、植物器官培养主要是指植物的根、茎、叶、花器和幼小果实的无菌培养。★2、茎尖培养根据培养目的和取材大小分为茎尖分生组织培养和普通茎尖培养两种类型。前者主要是对茎尖长度不超过0.1mm，最小只有几十微米的茎尖进行培养，目的是获得无病毒植株；后者是对几毫米乃至几十毫米长的茎尖、芽尖及侧芽的培养，目的是离体快繁。3、不定芽产生的途径：一是从外植体上直接产生二是从由外植体诱导产生的愈伤组织上产生。4、离体叶培养是指包括叶原基、叶柄、叶鞘、叶片、子叶等叶组织的无菌培养。5、在离体叶培养中，6-BA和KT利于芽的形成；2,4-D利于愈伤组织的形成二、名词解释：★1、植物器官培养（OrganCulture）：是指对植物某一器官的全部或部分或器官原基进行离体培养的技术。分为营养器官（根、茎、叶）和繁殖器官（果实、种子、花器官）培养。2、花器官培养：是指对植物的整朵花或花的组成部分（包括花托、花瓣、花丝、花药、子房、胚珠）进行离体培养的技术。3、植物分生组织(meristemculture)培养：是指对植物的分生组织进行离体培养的技术，包括植物根尖、茎尖等顶端分生组织和形成层组织的培养。其中茎尖培养广泛应用于植物再生和脱病毒研究。三：问答题：★1、离体叶组织中再生植株发生途径有哪些？在离体叶组织脱分化和再分化培养中，茎和芽分化的4个途径：（1）直接产生不定芽（2）离体叶-----愈伤组织------不定芽（3）离体叶--------愈伤组织------胚状体-----不定芽（4）离体叶→小鳞茎或球状体↘愈伤组织↗★2、根培养的取材部位：答：一端切取长1.2厘米的根尖，接种于培养基中。这些根的培养物生长甚快，几天后发育出侧根。待侧根生长约1周后，即切取侧根的根尖进行扩大培养，它们又迅速生长并长出侧根，又可切下进行培养，如此反复，就可得到从单个根尖衍生而来的离体根的无性系。这种根可用来进行根系生理生化和代谢方面的实验研究。培养条件为暗光和25～27℃。★3、离体根培养的一般方法：（1）100ml三角瓶，装40~50ml培养液；（2）液体培养，（3）反复继代培养，（4）流动式★4、根培养的培养基的选择：无机离子较低White培养基或者其他培养基MS、B5也可用，但其浓度要稀释2/3或1/2★5、影响离体根生长的因素1、基因型：品种差异大。2、培养基：生根培养基—盐浓度为MS的一半或四分之一。3、生长物质：适当的生长素，常用NAA和IBA，浓度为0.1-10.0毫克每升。但水仙，草莓等无需激素。4、PH：中性偏酸。5、光照和温度：暗培养和25～27℃6、茎尖培养的含义：是切取茎的先端部分或茎尖分生组织部分，进行无菌培养。7、茎尖培养的类型：茎尖分生组织培养：对长度0.1mm左右，含1-2个叶原基的茎尖进行培养，即微茎尖培养；目的是获得无病毒植株普通茎尖培养：对几毫米至几十毫米长的茎尖、芽尖及侧芽的培养，目的是快速繁殖和用于植物开花生理的研究。★8、茎段的培养材料的选择、处理和培养基的调整选择：取生长健壮无病虫的幼嫩枝条或鳞茎盘，若是木本，取当年生嫩枝或一年生枝条，剪去叶片，剪成3～4cm的小段。处理：在自来水中冲洗1～3h，在无菌条件下用75％酒精灭菌30～60s，再用浓度为0.1％升汞浸泡3～8min，或用饱和漂白粉浸泡10～20min，因材料老嫩和蜡质多少而定时间。最后用无菌水冲洗数次，以备接种。培养基的调整：最常用的基本培养基为MS培养基，加入3％蔗糖，用0.7％的琼脂固化。9茎尖微繁过程有哪几个阶段茎尖微繁殖过程一般包括五个阶段:1无菌培养的建立。2芽的增殖。3中间繁殖体的增殖。4诱导生根。5试管苗的移栽第4章《胚胎培养及离体授粉》复习题及参考答案一、填空：★1、胚胎培养包括幼胚培养、成熟胚培养、胚乳培养、胚珠培养以及子房培养。2、离体胚的培养分为二种类型：成熟胚培养和幼胚培养。★3、胚珠培养分二类：受精胚珠的培养和未受精胚珠的培养。受精胚珠培养目的一是打破种子的休眠；二是挽救胚的发育，以获得杂交种。未受精胚珠培养的目的是获得单倍体植株。4、子房培养分授粉子房培养和未授粉子房的培养。前者培养的目的是挽救杂种胚，后者培养的目的是获得单倍体植株。5、离体授粉的类型有离体柱头授粉、离体子房授粉、离体胚珠授粉。★6、离体胚培养方法：成熟胚和幼胚培养7、胚珠培养的培养基：Nitsch或N5,B5,MS，子房培养的培养基：N6,MS二、名词解释：★1、胚胎培养（embryoculture）：指对植物的胚、子房、胚珠和胚乳进行离体培养，使其发育成完整植物的技术。包括幼胚培养、成熟胚培养、胚乳培养、胚珠培养以及子房培养。★2、胚培养（embryoculture）：采用人工的方法将胚从种子、子房或胚珠中分离出来，再放在无菌的条件下，让其进一步生长发育，以至形成幼苗的过程。★3、胚乳培养（endospermculture）：是指将胚乳从母体上分离出来，放在无菌的人工环境条件下，让其进一步生长发育，以至形成幼苗的过程。4、胚珠培养（ovuleculture）：是指将胚珠从母体上分离出来，在无菌的人工环境条件下培养，使其生长发育形成幼苗的过程。5、子房培养（ovaryculture）：是指将子房从母体上分离出来，在无菌的人工环境条件下培养，使其生长发育形成幼苗的过程。6、植物离体授粉：指将未授粉的胚珠或子房从母体上分离下来，进行无菌培养，并以一定的方式授以无菌花粉，使之在试管内实现受精的技术。三、问答题：★1、胚培养的作用有哪些？1)在远缘杂交育种中的应用:克服杂种胚不能正常发育2)克服珠心胚的干扰,提高育种效率3)缩短育种周期4)测定休眠种子的萌发率5)理论研究中的应用2、简述离体授粉的程序。（ 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上没有）（1）确定开花、花药开裂及授粉时间（2）去雄后将花蕾套袋隔离（3）制备无菌子房或胚珠（4）制备无菌花粉（5）胚珠或子房的试管内授粉★3、胚胎培养的操作步骤。取子房常规表面消毒解剖镜下，取胚珠、去珠被、取出完整幼胚。固体培养★4、幼胚的发育方式：1）胚性发育：继续进行正常的胚胎发育2）早熟发育：迅速萌发成幼苗3）产生愈伤组织：再分化形成多个胚状体或芽原基。★5、胚胎培养的意义①、克服远缘杂种的不育性②、使胚胎发育不完全的植株获得后代③、缩短育种年限，提高育种效率★6、胚乳培养过程胚乳外植体制备:种子消毒---取出胚乳培养:White或MS诱导培养基---加入2，4-D或NAA0.5～2.0mg/L，BA0.1～1.0mg／L——25-27℃--暗或弱光发育:约6～lOd胚乳开始膨大，再诱导形成愈伤组织----转到分化培养基上培养，分化培养基可加入0.5～3.0mg／L的BA及少量的NAA。待愈伤组织长出芽后，切下不定芽，插入生根培养基中，光下培养10～15d，切口处可长出白色的不定根。★7、检查胚乳植株的染色体数目的方法取根尖、幼叶或愈伤组织0.2%-0.5%秋水仙素碱溶液在25℃浸泡4-8hr流水冲洗5-10min卡诺氏液或FAA液固定1mol盐酸，60℃水浴8-10min染色、压片、镜检、计数★8、胚珠培养的基本过程1）、首先从花中取出子房进行表面消毒，2）、然后在无菌的条件下进行解剖，取出胚珠，放在培养基上进行培养，将胚珠培养成植株的关键是选择胚的发育时期，实验证明发育到球形胚期的胚珠较易培养成功，另外为了培养成功，可取用带胎座甚至带部分子房的胚珠进行培养。★9、子房培养的培养过程1、制备外植体：在开花前后适宜时期取子房或幼花，消毒2、子房培养：固体或液体培养均可★10、子房的发育的发育途径。性细胞（卵细胞、助细胞、极核、反足细胞）----胚状体或愈伤组织----单倍体植株；体细胞（珠被、子房壁）---胚状体或愈伤组织----二倍体植株；★11、胚珠的发育途径。1）、受精胚珠：一是形成种子；二是形成愈伤组织2）、未受精胚珠：形成单倍体植株。第5章《花药和花粉培养》复习题及参考答案一、填空：1、花药和花粉培养的共同特点是利用花粉(小孢子)染色体数目的单倍性，培育出单倍体植株。2、花药和花粉培养时，花粉发育的最适宜时期是单核中、晚期（单核靠边期）。3、MS和H培养基适合双子叶植物花药培养；B5培养基适合豆科和十字花科花药培养；N6培养基适合禾谷类作物的花药培养。4、花药培养前的预处理:低温冷藏是最常用的方法。5、压片染色法是检测花粉发育时期的简便有效方法，常用染色剂为醋酸洋红。6、花药培养包括：选择材料-消毒-接种培养-愈合组织生成-分化出单倍体植株。7、花粉的四大发育途径包括：营养细胞发育、生殖细胞发育、营养和生殖细胞同时发育及花粉均等分裂发育★8、花粉培养大致过程包括：花粉的分离-预处理-培养过程9、花药培养一般选择花粉的单核期进行接种10、花药培养是器官培养，花粉培养属细胞培养11、较高浓度蔗糖可诱导花粉形成愈伤组织；较低浓度蔗糖可使愈伤组织分化成苗二、名词解释：★1、花药培养(antherculture)：是将花粉发育至一定阶段的花药接种到人工培养基上进行培养，以形成花粉胚或愈伤组织进而分化成植株的技术。★2、花粉培养(pollenculture)：是将花粉从花药中分离出来进行离体培养的过程。三、问答题：1、如何确定水稻单核靠边期的花粉？（1）在水稻中，在外部形态上可根据叶枕距为5-15cm，颖片淡黄绿色、雄蕊长度接近颖片长度的1/2这些条件鉴定。（2）利用这些外部标志，选择符合条件的花蕾，经镜检确定花粉发育的准确时期。（3）压片染色法是检测划分发育时期的简便有效方法，常用染色剂为醋酸洋红。★2、比较花粉培养与花药培养相同点：（1）利用小孢子染色体数目的单倍性，培育出单倍体植株。（2）成苗途径相同，即有胚状体成苗和愈伤组织再分化成苗两条途径。不同点：（1）花药培养属于器官培养；而花粉培养属于细胞培养。（2）花粉培养没有药壁组织干扰；可计数小孢子产胚率；可观察雄核发育的全过程；单倍体产量高。但技术更复杂。3、简述花粉分离方法（1）自然散落法(漂浮培养散落小孢子收集法)将花药接种在预处理液或液体培养基上，待花粉自动散落后，收集培养。（2）挤压法在烧杯或研钵中挤压花药，将花粉挤出后收集培养。(3)机械游离A磁搅拌法用磁力搅拌器搅拌培养液中的花药，使花粉游离出来；B超速旋切法通过搅拌器中的高速旋转刀具破碎花蕾、穗子、花药，使小孢子游离出来4、花药培养的大致过程1）预处理:低温冷藏是最常用的方法,另有离心、低剂量辐射、化学试剂处理2）表面消毒：因为未开放的花蕾中的花药为花被包裹，本身处于无菌状态，可仅用70％酒精棉球将花的表面擦洗即可。也可按对其他器官消毒处理方法进行，先用70％的酒精浸一下后，在饱和漂白粉溶液中浸10～20min，或用0.1％升汞液消毒7～lOmin，然后用无菌水洗3～5次。将花蕾剪下放入水中，在冰箱4～5℃下保持3～4d。3）接种：接种时把花蕾用解剖刀、镊子小心剥开花蕾，取出花药，注意去掉花丝，然后散落接种到培养基上，一个l0ml的试管可接种20个花药。培养温度在23～28℃左右，每天11～16h的光照，光照强度2000～4000Lx。脱分化培养时，可用MS+2,4-D的培养基，或N6+2,4-D的培养基，经10～30d，可诱导生成愈伤组织，或少数生成胚状体。4）培养：一种植物的花药可以在一种培养基上长幼苗，而在另一种培养基上则形成愈伤组织。如水稻通常在含有生长素的培养基上诱导出愈伤组织，而在不含任何激素的N6培养基上长出胚状体。但在辣椒的花药培养中，只要培养基合适，甚至可以在同一花药上一部分花粉形成胚状体，而另一部分只形成愈伤组织。5）植株的诱导诱导愈伤组织分化芽或根，需将其转入分化培养基和生根培养基花粉---愈伤组织---苗花粉---胚状体---苗第6章《细胞培养》复习题及参考答案一、填空：1、一般平板培养要求细胞密度每毫升为1x103∽100x103个。★2、条件培养基是悬浮培养过一段时间组织或细胞的液体培养基。★3、细胞悬浮培养主要应用于植物有用物质的生产、诱发和筛选突变体、原生质体培养和细胞器分离、食品生产等。4、由植物叶片分离单细胞的方法有机械法和酶解法。★5、细胞悬浮培养方法：成批培养；连续培养★6、连续培养的种类：(1)半连续培养；(2)连续培养★7、连续培养的方法:（1）浊度恒定法;（2）化学恒定法二、名词：1、看护培养法(nurseculture)：是指用一块活跃生长的愈伤组织块来看护单个细胞，并使其生长和增殖的方法。★2、平板培养法(planteculture)：是把单细胞悬浮液与融化的琼脂培养基均匀混合，平铺一薄层在培养基底上的培养方法。★3、细胞悬浮培养（suspensionculture）：是指将单个游离细胞或小细胞团在液体培养基中进行培养增殖的技术。4、初始植板密度（initalplantingdensity）：单细胞固体平板培养时，细胞悬浮液接种到琼脂培养基上最初细胞密度。5、临界密度(criticaldensity)：单细胞培养时，初始植板密度低于某值培养细胞就不能进行分裂和发育成细胞团，则该值就是临界密度。（课件没有）6、植物细胞培养（plantcellculture）：是指对植物器官或愈伤组织上分离出的单细胞（或小细胞团）进行离体培养，形成单细胞无性系或再生植株的技术。7、条件培养基：曾悬浮培养过一段时间组织或细胞的液体培养基。8、植板率：是指已形成细胞团的单细胞与接种总细胞数的百分数三、问答题：1、如何得到单细胞无性系？在细胞培养中，常由分散性较好的愈伤组织或悬浮培养物来制备单细胞，也可以用机械法和酶解法从植物器官直接制备单细胞。由分离的单细胞经看护培养法、微室培养法或平板培养法，即可得到单细胞无性系★2、单细胞培养有哪些方法？各有何含义及特点单细胞培养：看护培养；微室培养；平板培养看护培养法：指用一块活跃生长的愈伤组织块来看护单个细胞，并使其生长和增殖的方法。特点：优点：①简便易行。②效果好，易于成功。缺点：①不能在显微镜下直接观察细胞的生长过程。用途：诱导形成单细胞系。（2）微室培养：即将细胞培养在很少量的培养基中。特点：优点：在培养过程中，可以连续进行显微观察一个细胞的生长、分裂和形成细胞团的全部过程缺点：培养时间较短用途:主要用来观察细胞生长、分裂、形成细胞团的过程。（3）平板培养法：把单细胞悬浮液与融化的琼脂培养基均匀混合，平铺一薄层在培养基底上的培养方法。特点：优点：①可以定点观察；②分离单细胞系容易；缺点：培养细胞气体交换不畅。用途:分离单细胞无性系，研究其生理、生化、遗传上的差异而设计的一种单细胞培养技术。广泛应用于细胞、原生质体及融合产物的培养。★3、什么是植板率小细胞团的计数方法有哪几种植板率是指已形成细胞团的单细胞与接种总细胞数的百分数。小细胞团计数方法：①低倍显微镜直接计算；②细胞团显影法4、什么是细胞悬浮培养简述成批培养和连续培养的的特点细胞悬浮培养：是使离体的植物细胞悬浮在液体培养基中进行的无菌培养。（1）成批培养的特点：①细胞生长在固定体积的培养基上，直至养分耗尽②用搅拌的方法使细胞团和细胞均匀分布③细胞数目呈现慢—快—慢—停止生长的变化，但必须更换新鲜培养基才能进行下一批培养（2）连续培养的特点：①由于不断加入新鲜培养基，保证了养分的充分供应，不会出现悬浮培养物发生营养不足的现象②可在培养期间使细胞保持在对数生长期中。细胞增殖速度快③适于大规模工业化生产★5、影响单细胞培养的因子1、条件培养基：条件培养基可有利于单细胞的生长与分裂2、细胞密度(>临界密度)：临界密度：单细胞培养时，初始植板密度低于某值培养细胞就不能进行分裂和发育成细胞团，则该值就是临界密度。初始植板密度应根据培养基的营养状况而改变，培养基越复杂则植板细胞的临界密度越低，反之则相反。一般要求每毫升在1000个细胞以上。3、生长激素：生长激素加1种细胞分裂素和几种氨基酸(如：丙氨酸、谷氨酸、半胱氨酸、谷氨酰胺)。临界密度只需25-30细胞/毫升。4、pH：偏酸。5、CO2：可诱导细胞分裂。6、细胞悬浮培养主要应用1）、植物有用物质的生产：在植物组织培养研究中，发现培养细胞中含有各种特殊的代谢产物。2）、诱发和筛选突变体：在细胞培养过程中会产生一些突变体，常采用不同培养基来进行选择，也就是把悬浮细胞培养于缺少某种营养物质或生长因子，或是添加某种抑制剂的培养基里，使突变细胞和正常细胞区别开来3）、原生质体培养和细胞分离：利用细胞悬浮培养方法，对细胞原生质进行分离，在适宜的培养基上进行培养，使之生成完整植株，或对原生体的生理特性进行观察、研究。4）、食品生产：通过对许多食用植物培养组织的细胞团生产的研究。7、平板培养的基本技术（1）单细胞悬浮液的制备(2)悬浮细胞密度的调制（3）琼脂培养基配制:0.7%琼脂条件培养基。（4）平板制作（5)培养第7章《原生质体培养和细胞融合》复习题及参考答案一、填空：★1、原生质体的分离方法有机械分离法和酶法分离法。2、原生质体培养基常用的渗透剂是甘露醇和山梨醇。★3、原生质体的纯化方法有：沉降法、漂浮法和界面法。★4、原生质体活力的测定：形态识别；染色识别。★5、原生质体培养方法：液体浅层培养；平板法培养；悬滴法培养；双层培养法；饲喂层培养★6、原生质体融合的方法：无机盐诱导融合；高pH高钙离子法；PEG法；聚乙二醇与高pH高钙相结合的诱导融合；电融合技术★7、杂种细胞的筛选与鉴定：互补选择；机械分离杂种细胞法；双荧光标记选择法★8、杂种植株的鉴定：形态学鉴定；细胞学观察；DNA内切图谱 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 ；同工酶分析二、名词解释：★1、原生质体融合(protoplastfusion)：也称体细胞杂交（somatichybridization），就是使分离下来的不同亲本的原生质体，在离体条件下通过诱导发生的质膜融合进而细胞核融合，像性细胞受精作用那样互相融合成一体的现象。2、原生质体（protoplast）：是指除去了细胞壁后的裸露的植物细胞。三、问答题：1、简述原生质体作为遗传操作和生理生化研究的材料有何特点？（1）没有细胞壁，有利于体细胞融合、体细胞杂交、基因转移和单细胞培养。（2）原生质体能比较容易摄取外来的遗传物质。2、酶法分离原生质体时使用的酶的种类有哪些（1）纤维素酶类（2）半纤维素酶类（3）果胶酶类（4）崩溃酶3、简述一步酶法分离原生质体的方法一步分离法：把一定量纤维素酶和果胶酶组成混合酶液，对材料进行一次性处理而分离出原生质体。处理温度25-30oC，处理的时间根据材料及酶浓度的不同而不同，可为2-24h。4、如何纯化分离的植物原生质体并鉴定其活力？(1)原生质体的纯化①沉降法：应用原生质体的比重大于溶液的性质而使原生质体沉于底部。②漂浮法：应用渗透剂含量较高的洗涤液使原生质体漂浮于液体表面。③梯度离心法：选两种不同渗透浓度的溶液，其中一种溶液密度大于原生质体的密度，另一种溶液小于原生质体的密度。(2)原生质体活力的测定①形态识别：形态上完整，呈圆形，含有饱满的细胞质，颜色鲜艳的即为存活的原生质体。②染色识别1）0.1%酚番红或Evans蓝染色：有活力的不被染色，死亡的被染上色。2）双醋酸盐荧光素(FDA)染色法：在荧光显微镜下有荧光的即为有活性的原生质体。★5、原生质体培养的方法有哪些？（1）液体浅层培养（2）平板法培养（3）微悬滴法培养（4）双层培养法（5）饲养层培养★6、原生质体融合有哪几种主要方法？（1）化学法诱导融合；（2）高PH-高钙离子法；（3）PEG法；（4）PEG结合高钙-高pH诱导法；（3）电融合技术7、原生质体培养的意义★8、酶的种类及特点。纤维素酶类（Cellulase）：纤维素酶是从绿色木霉中提取的一种复合酶制剂，可降解纤维素，得到裸露的原生质体。果胶酶类（Pectolyase）：果胶酶是从根霉中提取的，使细胞间的果胶质降解，把细胞从组织内分离出来。半纤维素酶类（Hemicellulase）：降解半纤维素为单糖或单糖衍生物。崩溃酶：一种粗制酶。蜗牛酶：主要用于分离小孢子（花粉母细胞和四分体细胞）的原生质体第8章《植物离体快繁和人工种子》复习题及参考答案一、填空：1、原球茎发生型是兰科植物特有的一种快繁方式。2、离体快繁商业化生产应注意的问题是快繁苗的污染、玻璃化、褐化和黄化。3、根据繁殖体的类型人工种子可分为两类：一类是体细胞胚人工种子；另一类是非体细胞胚人工种子。4、人工种子包裹方法离子交换法；干燥法；冷却法。二、名词解释：1、离体繁殖（invitropropagation)：微型繁殖（micropropagation)，指利用植物组织培养技术对外植体进行离体培养，使其在短期内获得遗传性一致的大量再生植株的方法。是工厂化育苗的技术基础。★2、人工种子(artificialseeds)：亦称体细胞种子，任何一种经人工种皮包被或裸露的，具有形成完整植株能力的繁殖体均可称之为人工种子。三、问答题：1、植物快繁的器官再生主要类型？短枝发生型；丛生芽发生型；不定芽发生型；胚状体发生型；原球茎发生型2、植物快繁的程序。（1）无菌（或初代）培养的建立（2）繁殖体增殖（3）芽苗生根（4）小植株的移栽驯化3、人工种子的优点。（1）使自然条件下不易结实或种子昂贵的材料能快速繁殖和保存；（2）繁殖速度快；（3）为基因工程技术应用于生产提供桥梁；（4）固定杂种优势；（5）提高植物抗逆性；（6）取代天然种子，节约粮食。第9章《植物无病毒苗木培育》复习题及参考答案一、填空：1、目前培育无病毒苗最广泛和最重要的一个途径是茎尖培养脱毒。★2、通过茎尖培养脱毒时，常以带1-3个幼叶原基的茎尖（约0.3—0.5mm）作外植体较合适。3、无病毒苗的保存分：隔离保存和长期保存两种方法。二、名词解释：1、无病毒苗（virus-freeplantlets）：是指不含该种植物的主要危害病毒，即经检测主要病毒在植物内的存在表现阴性反应的苗木。2、微尖嫁接技术（micrograftingshoot-tip）：指在人工培养基上培养实生砧木，嫁接无病毒茎尖以培养脱毒苗的技术。3、指示植物法(indicatorplantmethod)：利用病毒在其他植物（指示植物或鉴别寄主）上产生特定症状（枯斑和空斑）作为鉴别病毒存在与否和种类的方法。三、问答题：★1、植物脱毒的主要方法有哪些其主要原理是什么（1）茎尖培养脱毒：病毒在植物体内的分布并不均匀，越靠近茎端的病毒的感染深度越低，生长点则几乎不含或含病毒很少（2）愈伤组织培养脱毒法：通过植物的器官和组织的培养，脱分化诱导产生愈伤组织，然后从愈伤组织再分化产生芽，长成小植株，可以得到无病毒苗（3）珠心胚培养脱毒：病毒一般不通过种子传播，由珠心细胞发育成的胚再生的植株是无毒的，并具有与母本相同的遗传特性。（4）茎尖微体嫁接：将实生苗砧木在人工培养基上种植培育，再从成年无病树枝上切取0.4—1.0mm茎尖，在砧木上进行试管微体嫁接，以获得无病毒幼苗。（5）热处理脱毒：一些病毒对热不稳定，在高于常温的温度下（35-40℃），即钝化失活（6）化学处理脱毒：抑制或杀死病毒2、说明微尖嫁接技术脱毒的程序微尖嫁接技术指在人工培养基上培养实生砧木，嫁接无病毒茎尖以培养脱毒苗的技术。主要程序：无菌砧木培养—茎尖准备—嫁接—嫁接苗培养—移栽。★3、目前鉴定脱毒苗的方法有哪些各有何特点（1）指示植物法：将一些对病毒反应敏感、症状特征显着的植物作为指示植物（又称鉴别寄主），利用病毒在其他植物上产生的枯斑作为鉴别病毒种类的方法。这种方法条件简单，操作方便，为一种经济而有效的鉴定方法（2）抗血清鉴定法：用已知抗血清鉴定未知病毒的种类。这种方法特异性高，测定速度快。所以抗血清法成为植物病毒鉴定中最有用的方法之一。（3）电镜检查法：可以直接观察病毒，检查出有无病毒存在，了解病毒颗粒的大小、形状和结构，又可以鉴定病毒的种类。优点是方法先进、灵敏度高、能在植物粗提取液中定量测定病毒。但需一定的设备和技术。4、简述植物无病毒原种长期保存的方法。（1）低温保存：将茎尖或小植株接种到培养基上，置低温（1-9℃）、低光照下保存。材料生长极缓慢，只需半年或一年更换一次培养基，又叫最小生长法。（2）冷冻保存（又叫超低温保存），一般以液氮（-196℃）保存植物材料。在如此低温下，新陈代谢活动基本停止，处于“生机停顿”状态5、植物脱毒的意义1）、能够有效地保持优良品种的特性2）、快速繁殖品种，使优良品种迅速应用3）、生产无病毒种苗，防止品种退化4）、节约耕地，提高农产品的商品率5）、便于运输第10章《种质保存》复习题及参考答案一、填空：1、种质保存分为原生境保存和非原生境保存两种方式；★2、超低温保存冷冻处理的方法包括：快冻法、慢冻法、预冻法和干冻法四种方法；3、预冻法即分步冷冻法分为：两步冷冻法和逐级冷冻法两种方式；★4、冷冻保存后细胞和器官最基本的活力检测方法是再培养法。5、种质资源离体保存方法有两种：限制生长保存和超低温保存。二、名词解释：1、种质保存（germplasmconservation）：是利用天然或人工创造的适宜环境，保存种质资源，使个体中所含有的遗传物质保持其完整性，有高的活力，能通过繁殖将其遗传特性传递下去。2、超低温保存（cryopreservation）：也叫冷冻保存（freezepreservation），是指将植物的离体材料包括茎尖（芽）、分生组织、胚胎、花粉、愈伤组织、悬浮细胞、原生质体等，经过一定的方法处理后在超低温（-196℃液氮）条件下进行保存的方法。3、种质资源的离体保存：是指对离体培养的小植株、器官、组织、细胞或原生质等材料，采用限制、延缓或停止其生长的处理使之保存，在需要时可重新恢复其生长，并再生植株的方法。三、问答题1、低温保存和超低温保存技术冷冻的方法（1）快速冷冻法（2）冷冻前的预处理（3）解冻方法（4）重新培养2、冷冻保存的应用前景1）、长期保存种质的遗传稳定性。2）、长期保存去病毒的种质。3）、保持稀有珍贵及濒危植物的种质资源。4）、保持不稳定性的培养物，如单倍体。5）、保持培养细胞形态发生的能力。6）、防止种质衰老。7）、延长花粉寿命，解决不同开花期和异地植物杂交上的困难。8）、冷冻解冻过程可筛选抗逆新品种。9）、便于国际间的种质交换。