高危药品
管理制度
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高危药品管理制度
高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品,若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡,包括高浓度电解质、化疗药物等。高危药物引起的差错后果非常严重。为加强对高危药品的规范管理,促进高危药品的合理使用,提高医疗质量,减少不良反应,保证医疗护理安全,特制定本制度。
1. 治疗室操作柜最右边抽屉专门放置高危药品。在抽屉的左上角粘贴“高危药品”标识。抽屉正中粘贴高危药品具体名称,不得与其他药品混放。
2. 冰箱最下边的储物盒专门放置需冷藏的高危药品,储物盒外距上缘1cm中间位置粘贴“高危药品”标识,有序放置。
3. 抢救车第一层为高危药品区,抢救车内所备抢救药属于高危药品的放在抢救车的第一层,原盒有序放置。
4. 高危药品实行专人管理,高危药品管理人必须具备护士资质。
5. 加强高危药品的效期管理,保证先进先出,确保安全有效。
6. 高危药品使用必须实行双人复核、签字。确保病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药途径对,保证高危药品使用的安全性与有效性。
7. 加强高危药品的不良反应监测,及时反馈给药事管理委员会。
8. 本规定自下发之日起执行。
附:A级高危药品目录
10%氯化钾、10%氯化钠、25%硫酸镁、去乙酰毛花苷、50%葡萄糖、
胺碘酮、硝普钠、盐酸肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、各种胰岛素、利多卡因、米力农、麻黄碱、间羟胺、多巴酚丁胺、普罗帕酮、酚妥拉明
护理部
2017年2月制订