GBT 19686-2015 建筑用岩棉绝热制品

ICS91.120.10Q25道雪中华人民共和国国家标准GßT196862015代替GBT196862005建筑用岩棉绝热制品Rockwoolthermalinsulationproductsforbuildingapplications寸寸J20151231发布20161101实施中华人民共和国国家质量监督检验检痊总局唔舍中国国家标准化管理委员会。ι叩'‘剧昌本标准按照GBT1.12009给出的规则起草.GBT196862015本标准代替GBT19686一2005<<建筑用岩棉、矿渣棉绝热制品》。与GBT196862005相比，除编辑性修改外主要技术变化如下:一一修改了标准名称;一一增加了标准不适用范围〈见第1章，2005版第1章);一一增加[岩棉条术语〈见3.1)I一一修改了标记方法〈见4.2，2005版3.2);一一增加选做性能的要求(见5.3);一根据不同用途的产品提出不同的技术指标(见第5章，2005版第4章);一一增加了检验项目 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 8(见7.1);一一修改了标准规范性附录A(见附录A，2005版附录A)。本标准由全国建筑材料联合会提出。本标准由全国绝热材料标准化技术委员会(SACTC191)归口。本标准负责起草单位:南京玻璃纤维研究 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 院有限公司、威海博盛新材料有限公司、北新集团建材股份有限公司、营口宁丰集团有限公司、山东泰石节能保温材料有限公司、山东鲁阳股份有限公司、天长市康美达新型绝热材料有限公司、上海凡凡新型建材有限公司、上海新型建材岩棉有限公司、南京恒翔保温材料制造有限公司、广德施可达岩棉制造有限公司、河北华能中天化工建材集团有限公司、天津东方巨龙供热设备有限公司、瓦克化学(中国〉有限公司、扬州科沃节能材料有限公司、贵州新型保温材料广、四川帕沃可矿物纤维制品有限公司、南京彤天岩棉有限公司、洛科威防火保温材料(广州1)有限公司、北京金隅节能保温科技有限公司、辽宁金石科技集团有限公司岩棉制品分公司、南京康华新型节能材料有限公司、安徽岩棉建材科技有限公司、国家玻璃纤维产品质量监督检验中心。本标准主要起草人:张剑红、王佳庆、周鹏举、张文俊、邓瑜、赵书恒、吕文洋、鹿俊华、谢永明、沈善云、方铭、陈凯、汪泉锋、李润年、王秀华、徐健岩、吴斌、高钊、J毅烽、汪丽婷、鲍娜、孙建、张明哲、周学样、贾路军、陈尚、王玉梅、李勇、陈丽华、崔军、方允伟、张游.本标准所代替标准的历次版本发布情况为:一GBT196862005。GBT196862015建筑用岩棉绝热制品1范围本标准规定了建筑领域用岩棉绝热制品(以下简称岩棉制品)的适用范围、分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本标准适用于在建筑物围护结构上使用的岩棉制品，也适用于在具有保温功能的建筑构件和地板使用的岩棉制品。本标准不适用于外墙外保温薄抹灰系统使用的岩棉制品。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单〉适用于本文件。GBT191包装储运图示标志GBT4132绝热材料及相关其术语GBT5480矿物棉及其制品试验方法GB6566建筑材料放射性核素限量GBT6682分析实验室用水规格和试验方法GB86242012建筑材料及制品燃烧性能分级GBT10294绝热材料稳态热阻及有关特性的测定防护热板法GBT10295绝热材料稳态热阻及有关特性的测定热流计法GBT10299绝热材料憎水性试验方法GBT118352007绝热用岩棉、矿渣棉及其制品GBT13480建筑用绝热制品压缩性能的测定GBT177942008柔性泡沫橡塑绝热制品GBT18696.1声学阻抗管中吸声系数和声阻抗的测量第1部分:驻波比法GBT18696.2声学阻抗管中吸声系数和声阻抗的测量第2部分:传递函数法GBT20247声学混响室吸声测量GBT30801建筑材料及制品湿热性能透湿性能的测定箱式法GBT30802建筑用绝热制品点载荷性能的测定GBT30804建筑用绝热制品垂直于表面抗拉强度的测定GBT30805建筑用绝热制品部分浸入法测定短期吸水量GBT30807建筑用绝热制品浸泡法测定提期吸水性GBT32379矿物棉及其制品甲醒释放量的测定GBT32382建筑用绝热制品剪切性能的测定3术语和定义GBT4132界定的以及以下术语和定义适用于本文件。1GBT1968620153.1岩棉条rockwoollamella将岩棉板以一定的间距切割成条状翻转90。使用的制品，该制品的厚度为切割间距，宽度为原岩棉板的厚度。4分类和标记4.1分类按用途分为屋面和地板用、幕墙用、金属面夹芯板用、钢结构和内保温用。按形式分为板、毡和条。4.2标记产品标记由产F产品名称应产品技术ιc)示例1密度屋面示例密度记为:钢结5要求密5.1总则5.2通周要求5.2.1外观要求:树3与基材的粘结应平整牢固。5.2.2所有制品的基本物理性能应表1基本物理性能要求导热系数渣球含量纤维平均(位径大于〈平均温度25.C)质量吸湿率直径0.25mm)酸度系数W(rn.K)燃烧性能%μm%极条主主6.07.0二1.60.040运0.048A级4二0.52憎水率%二主98.0用岩棉毡标a放射性核素IR.Ir1.01.0GBT1968620155.3选做性能5.3.1用于吸声构造时，应满足降噪系数不小于0.45(驻波管法〉或0.70(混响室法〉。5.3.2用于室内时，甲醒释放量应不大于1.4mg(kgh).5.3.3用于钢结构时，应通过对所覆盖金属的腐蚀性试验.5.3.4有要求时，湿阻因子应不大于10.5.3.5有耍求时，长期吸水量应不大于1.5kgm205.3.6有要求时，水溶性氯化物含量应不大于0.10%，水溶性硫酸盐含量应不大于0.25%。5.4犀面和地饭用5.4.1尺寸允许偏差与密度允许偏差应符合表2要求。表2屋面和地板用岩棉制晶尺寸允许偏差与密度允许偏差长度允许偏差厚度允许偏差密度允许偏差rnm宽度允许偏差mm%π1π1板毡板毡密度80kgml密度<80kgm3+10正偏差不限+5+3不允许负偏差土10一33一3一35.4.2力学性能应符合表3要求，用于填充的岩棉制品不作要求。表3厘面和地板用岩棉板力学性能要求类型压缩强度kPa厘面和地极〈高强型〉二主80屋面和地板〈首层)二三60屋面和地板(非首层〉二抖。5.4.3全浸体积吸水率应不大于5.0%，短期吸水量应不大于0.5kgm2o5.5幕墙用5.5.1尺寸允许偏差与密度允许偏差应符合表4要求.亵4摹墙用岩棉板尺寸允许偏差与密度允许偏差土15点载荷N注700二500二三200密度允许偏差长度允许偏差宽度允许偏差π1π1mrn+10T53一35.5.2短期吸水量应不大子0.5kgm2。5.5.3水萃取液pH值应在7.09.5.厚度允许偏差%π1口1密度二80kgrn3密度<80kgm3+3士10土15一33GBT1968620155.6金属面夹芯桓用5.6.1尺寸允许偏差和密度允许偏差应符合表5要求。表5金属面夹芯板用岩棉条尺寸允许偏差和密度允许偏差5.6.25.6.45.7.1板+103长度允许偏差口1口1+1035.7.2水萃取液pH6试验方法6.1外现宽度允许偏差口1口1+33压缩强度在光照明亮的条件下，距试样1.0m处目测检查。6.2尺寸和密度厚度允许偏差mm+22密度允许偏差%土10土15按GBT5480的规定。在计算密度时，毡类制品实测厚度若小于标称厚度，则按实测厚度计算，实测厚度若大于标称厚度，则按标称厚度计算。6.3纤维平均直径按GBT5480的规定，显微镜法为仲裁试验方法。4GBT1968620156.4渣球含量按GBT5480的规定。6.5酸度系敢按GBT5480的规定。6.6导热系数按GBT10294或GBT10295的规定，GBT10294为仲裁试验方法。6.7燃烧性能按GB86242012的规定。6.8质量吸湿率按GBT5480的规定.6.9憎水率按GBT10299的规定。6.10股射性核素按GB6566的规定。6.11降噪系鼓按GBT18696.1、GBT18696.2或GBT20247的规定。驻波管法试验时，安装条件为刚性壁;混响重法试验时，安装条件为铺地安装.6.12对金属的腐蚀性按GBT118352007附录E的规定。6.13甲醒释放量接GBT32379的规定。6.14湿阻因子按GBT30801的规定，计算湿阻因子按GBT17794一2008附录B.6.15垂直于表面的抗拉强度按GBT30804的规定，试样尺寸为(200土l)mmX(200土l)mm，当岩棉条的宽度小于200mm时，试样尺寸为以岩棉条宽度为边长的正方形，厚度均为样品原厚，试样数量5块。6.16压缩强度按GBT13480的规定，试样尺寸为(200士l)mmX(200土l)mm，当岩棉条的宽度小于200mm时，试样尺寸为以岩棉条宽度为边长的正方形，厚度均为样品原厚，试样数量5块。5GBT1968620156.17点载荷按GBT30802的规定，变形5mm时的载荷。试样尺寸为(300士2)mmX(300士2)mm，厚度为样品原厚，试样数量5块。6.18剪切强度按GßT32382的规定，双试样法，试验方向应为岩棉条长度方向。试样长度200gmm，宽度100gmm，厚度为样品原厚，试样数量5个。6.19眼水性能全浸体积吸水率的测定按GBT5480的规定.短期吸水量的测定按GBT30805的规定，长期吸水量的测定按GBT30807部分浸入的规定。当岩棉条的宽度小于200mm时，试样尺寸为以岩棉条宽度为边长的正方形，厚度为样品原厚。6.20水萃取液pH值、水溶性氯化物含量和水溶性硫酸盐含量按附录A的规定。7检验规则7.1检验分类和检验项目7.1.1出厂检验产品出厂前，应进行出厂检验。7.1.2型式检验有下列情况之一时，应进行型式检验:a)新产品定型鉴定;b)正式生产后，原材料、 工艺 钢结构制作工艺流程车尿素生产工艺流程自动玻璃钢生产工艺2工艺纪律检查制度q345焊接工艺规程 有较大的改变，可能影响产品性能时;c)正常生产时，每年至少进行一次;d)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时.7.1.3检验项目出厂检验和型式检验的检验项目见表8.7.2组批以同一原料、同一生产工艺、同一品种，稳定连续生产的产品为一个检查批。同一批被检产品的生产时限不得超过15天。6GBT196862015表8检验项目屋丽和地板用.墙用金属面夹芯板用钢结构和内保温用项自出厂型式出厂型式出厂型式出厂型式外观J、JJJJ、J尺寸、、、、J、J、J鹰度、、、、J、J、JJ纤维平均直径、、、JJJ、J渣球含量、j、j、、J、j、J、J酸皮系数、、、JJ导热系数J、JJ燃烧性能、、、JJ质量吸湿率、JJJ憎水率JJJJJJJJ放射性核素JJJ、抗拉强度JJ压缩强度·、j、J、、j点载荷、剪切强度、、J体职吸水率、短期吸水量J、J、J、jJJ长期吸水量'‘一pH值、j、JJ、水浴性氯化物和司水溶性硫酸盐含量吸芦系数'‘句岳湿阻园子'晤当对金属的腐蚀性甲隆释放最'每,注:表示应检项目;怜表示选作项目;一表示不检项目.·毡不做.b内保温不做.e钢结构不做.7.3抽样与判定7.3.1总则单位产品应从检查批中随机抽取。样本可以由一个或几个单位产品构成。所有的单位产品被认为是质量相同的，所需要的试样可随机地从单位产品中切取。7.3.2抽样方集抽样 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 见表9。7GBT196862015表9二次抽样方案型式检验出厂检验批量大小样本大小批重大小样本大小板、毡1m'第一样本总样本敏、带1m'第一样本总样本J50024运300024250036500036500051010000510900081618000816150001326>180001326280002040>2800032647.3.3日j定原则7.3.3.1所有的性能应看作独立的，产品的质量要求以测定结果的修约值进行判定。7.3.3.2外观、长度、宽度、厚度和密度采用计数判定，一项性能不合格，计一个缺陷。其判定规则见表10.合格质量水平CAQL)为15.褒10计数检查的判定规则样本大小第一样本总样本第一样本总样本AcReAcReIEEWVVI24。21236。3345103458162567132636910204059121332647111819注:八c一一接收数;Re一一拒收数.7.3.3.3纤维平均直径、渣球含量、酸度系数、导热系数、燃烧性能、质量吸湿率、憎水率、放射性核索、抗拉强度、压缩强度、点载荷、剪切强度、体积吸水率、短期吸水量、长期吸水量、pH值、水榕性氧化物和水溶性硫酸盐含量、吸卢系数、湿阻因子、对金属的腐蚀性、甲醒释放量等性能的样品按一次抽样方案抽取，在检验批中随机抽取满足试验方法要求的样本量进行检验，检测结果符合第6章的要求，则判该批产品上述性能单项合格，如有一项不符合，则判定该批产品上述性能单项不合格@7.3.3.4合格批的所有品质指标，应同时符合7.3.3.2和7.3.3.3的规定，否则判该批产品不合格。8标志在标志、标签或使用说明书上应标明:8GBT196862015a)产品标记、商标;b)生产企业或经销商名称、详细地址;c)产品的净重或数量;d)生产日期或批号;的标志按GBT191的规定;f)注明产品使用的范围、不适用的场合等指导使用的警语。9包装、运输及贮存,9.1包装9.2运输9.3贮存9GBT196862015附景A〈规范性附录)水萃取灌pH值、水溶性氧化物含量和水溶性硫酸盐含量的测定A.1水萃取渣pH值的测定A.1.1试剂与仪器测定水萃取液pH值的水为蒸馆水或符合GBT6682的一级水，且经煮沸冷却后使用.其他试剂与仪器如下:a)标准缓冲搭液:苯二甲酸氧饵pH标准物质pH值为4.01(25'C)、混合磷酸盐pH标准物质pH值为6.86(25'C)、珊砂pH标准物质pH值为9.18(25'C)、碳酸锅pH标准物质pH值为10.00(25'C)，按照说明书直接使用或配成相应溶液;b)磁力搅拌器:转速10001200rmin;c)pH计;d)复合pH电极。A.1.2试样制备从样品中不同位置裁取样品，制成5mm的方块，混匀，约50g。取样时需戴上一次性聚乙烯手套，避免汗渍等污染试样。A.1.3分析步骤A.1.3.1称取两份2.0g土0.1g试样，分别放入已加入100mL水(pH值为6.57.0)的250mL具塞三角烧瓶中，振荡5min。放入搅拌转子，在磁力搅拌器上连续搅拌30min.确保试样充分搅拌，沉淀5min后倾倒出清液作为试液。A.1.3.2将pH计预热30min.A.1.3.3用玻璃温度计测量试液和pH标准缓冲溶液的温度，待两者的温度相同后开始测定。将仪器温度补偿旋钮调至所测得的溶液温度。也可使用带有自动温度补偿功能的pH计和带有温度传感器的电极测定pH值。A.1.3.4使用pH值为6.86(25'C)的标准缓冲溶液定位，根据溶液pH值选用pH值为9.18(25'C)、pH值为10.00(25'C)或pH值为1.01(25'C)的标准缓冲溶液定斜率。试被pH值应落入两标准缓冲溶液之间。A.1.3.5重复以上步骤，直到达到所定斜率的标准缓冲榕液在实测溶液温度下pH值的土0.02范围内。A.1.3.6测定试液pH值，稳定30s后读数。A.1.3.7测定另一份试液的pH值。A.1.4结果取两次偏差不大子0.20的pH值结果的算术平均值，作为样品水萃取液的pH值，结果保留至小数点后一位。10GBT196862015A.2水溶性氯化物的测定A.2.1电位滴定法A.2.1.1试剂与仪器在测定水溶性氯化物中，配制溶液和稀释的水为蒸锢水或符合G8T6682的一级水。除非另有说明，电位滴定法测定水溶性氯化物使用的以下试剂均为分析纯。a)95%乙醇;b)硝酸饵饱和溶液;c)硝酸:2十3;d)氯化锦标准溶液酸量浓位硝测液单用把溶口川批拣呻俐示拌在指嗜开hC4C3V4一f)澳酣g)电位计:h)A.2.1.2试样制备同A.1.2。A.2.1.3试灌制备在室温下称取两份10.0g制备的试样，分别置于500mL具塞三角烧瓶中，加入250mL蒸锢水，振荡5min.然后放在磁力搅拌器上，放人搅拌转子连续搅拌30min.确保试样充分搅拌，沉淀5min后倾倒出液体子干燥的聚乙烯瓶中。A.2.1.4分析步骤吸取A.2.1.3试液50.00mL.置于50mL烧杯中，加热浓缩至10mL.冷却至室温。加入一滴澳酣GBT19686一2015蓝指示剂，用硝酸调节至刚呈黄色。加入30mL乙晖，使乙醇与试液的体积之比为3:1，总体和、不大子40mL。放入电磁搅拌子。将烧杯置于电磁搅拌器上，开动搅拌器，把测量电板和参比电极插入溶液中，连接电位计，调整电位计零点， 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 起始电位值.用与氯化锦标准溶液浓度相对应的硝酸银标准滴定溶液进行滴定，记录滴定至终点所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积叭，单位为毫升(mL)。当试液中氯离子浓度过低，滴定所消耗硝酸银标准滴定溶液的体积小子1mL时，可使用标准加入法测定。在计算结果时应扣除加人的氧化锦标准溶液巾的氯所消麓的硝酸银标准滴定溶液的体积V20同时做空白实验.A.2.1.5结果计算水痞性氯化物按式(A.2)计算:式中:tty(NaCi)=(V1V2V空)XC4XVoX58.4X100%(A.2)mXVf1X1000w<r、laCI)一一水溶性氯化物的质量分数.%;V1一一滴定试液消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL);V2一一加氯标准溶液消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL);V空一一空白试验消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL);一一硝酸银标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(molL);Vo一一试液总体积，单位为毫升(mL)i58.44一一氧化铀的相对分子质量;m一一试料的质量，单位为克(g);Vfl一一分取试液的体积，单位为毫升(mL)。结果保留至小数点后两位或两位有效数字。A.2.2分光光度法A.2.2.1试剂与仪器除非另有说明，分光光度法测定水溶性氧化物使用的以下试剂均为分析纯。a)硝酸:1+1;b)硝酸铁:30g硝酸铁辨于40mL水中，加入60mL硝酸。+1);c)硫氯酸溶液:0.5g硫氟酸隶溶于100mL乙醇(95%)中，过滤于棕色瓶中备用;d)氯标准溶液:称取0.1649g土0.1mg经500'C..600'C灼烧至恒重的基准氯化纳溶于水，移人1L容量瓶中，定容，转移至塑料瓶中备用.此溶液每毫升含0.1mg氯;e)可见光分光光度计。A.2.2.2氯工作曲线的绘制于一组100mL的容量瓶中，先加入50mL水，再分别加入0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL氯标准溶液，加入3.00mL硝酸、5.00mL硝酸铁溶液和1.00mL硫氨酸录溶液，用水稀释至标线，摇匀。放置10min后用30mm比色皿.以试剂空白为参比，在波长460nm处测定其吸光度，按测得的吸光度与标准比色溶液浓度的关系绘制工作曲线。A.2.2.3分析步骤吸取A.2.1.3试液50.00mL于100mL容量瓶中，加入3.00mL硝酸，以下按A.2.2.2的规定进行，12L从工作曲线上查得试料比色溶液中氧的浓度。同时做空白试验。A.2.2.4结果计算水溶性氯化物按式(A.3)计算:式中zVoX(c,Co)X58.44w(NaC1)=AU'.'.:'''x100%mXVfZX35.45X1000w(NaC1)一一水溶性氯化物的质量分数，%;V。一一试液总体积，单位为毫升(mL);GßT196862015..(A.3)c,一一从工作曲线上查得试料比色溶液中氯离子的浓度，单位为毫克每毫升(mgmL);c。一一从工作曲线上查得空白溶液中氯离子的浓度，单位为毫克每毫升(mgmU;58.44一氧化铀的相对分子质量;m一一试料的质量，单位为克Cg);VfZ一一分取试液的体积，单位为毫升CmL);35.45一一氯的原子量。结果保留至小数点后两位或两位有效数字。A.3水溶性硫酸盐的测定A.3.1重量法(伸截方法)A.3.1.1试剂在测定水榕性硫酸盐中，配制溶液和稀释用的水为蒸铺水或符合GBT6682的一级水。重量法测定水溶性硫酸盐使用的以下试剂均为分析纯。a)盐酸:1+1;b)盐酸2ρ=1.14kgL;c)氧化领(BaClz2H20)溶液:100gL;d)硝酸银溶液:5gL。A.3.1.2分析步骤A.3.1.2.1吸取A.2.1.3制备的试液100.00mL于200mL烧杯中，加入5mL盐酸[A.3.1.1b)]。先置电炉上加热蒸发至5mL左右，转移到水浴上蒸发至干。加入50mL蒸馆水.2mL盐酸[A.3.1.1a汀，加热煮沸。用加有滤纸纸浆的中速定性滤纸过滤，热水洗涤烧杯及滤纸10次，滤液承接子200mL烧杯中。将滤液加热煮沸，在不断搅拌下逐滴加入10mL氧化锁溶液，继续煮沸30min.静置冷却过夜。用加有滤纸纸浆的慢速定量滤纸过滤，热水洗涤烧杯及滤纸8次10次，至用硝酸银检查无氯离子为止。将滤纸连同沉淀一起移入预先在850'C下灼烧至恒重的瓷增塌中。干燥、灰化，在马弗炉中于850'C下灼烧30min.取出，置干燥器中冷却至室温，称量。A.3.1.2.2再于850'C马弗炉中灼烧20min，取出，置干燥器中冷却至室温，称量。直至前后两次质量差不大于0.3mg。同时做空白试验，并从沉淀物中减去空白试验沉淀物的质量。A.3.1.3结果计算水溶性硫酸盐按式(A.4)计算:ImZm3)XVoX142.04(NazSO.)=,..,',.T:.'.':U::.X100%(A.4)mXVf3X233.3913GBT196862015式中:w(NazSO.)一一水溶性硫酸盐的质量分数.%;ml一一站塌和沉淀的质量，单位为克(g);m2一一站塌的质量，单位为克(g);叫一一空白试验沉淀的质量，单位为克(g);v。一一试液总体积，单位为毫升(mL);142.04一一硫酸铀的相对分子质量;m一一试料的质量，单位为克(g);Vf3一一分取试液的体积，单位为毫升(mL);233.39一一硫酸锁的相对分子质量。结果保留至小数点后两位或两位有效数字。A.3.2比浊法A.3.2.1试剂与仪器除非另有说明，比浊法测定水溶性硫酸盐使用的以下试剂均为分析纯.a)盐酸:1+1;b)盐酸:ρ=1.14kgL;c)氯化顿(BaCI2.2H20)溶液.100gL;d)硫酸铀标准溶液:称取0.1000g士0.1mg于105'C110'C干燥至恒重的优级纯(或优于优级纯〉的无水硫酸锅，溶于蒸馆水中，转移至1000mL容量瓶中，定容。此溶液每毫升含0.1mg硫酸销;e)50mL比色管。A.3.2.2分析步骤吸取A.2.1.3制备的试液100.00mL于200mL烧杯巾，加5mL盐酸[A.3.2.1b汀，先置电炉上加热蒸发至5mL左右，转移到水浴上蒸发至于。加入20mL蒸馆水.1mL盐酸[A.3.2.1a汀，加热煮沸。用加有滤纸纸浆的中速定性滤纸过滤沉淀物，热水洗涤烧杯及沉淀56次(滤液体积不超过35mL)。用50mL的比色管承接滤液，滤液应澄清透明。同时取0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL、3.00mL硫酸锅标准溶液，置于一组50mL比色管中，分别加入30mL水，1mL盐酸[A.3.2.1b)]。向试液管和标准管中分别加入10mL氯化银溶液，加水至刻度，摇匀。在50'C水浴中放置20min后，用目视法比较试液管与标准管的浊度。取与试液管的浊度相当的标准管中硫酸铀的量进行计算。当试液管浊度介于两只标准管浊度之间时按平均值计。A.3.2.3结果计算水洛性硫酸盐按式CA.5)计算:式中tVoXm.w(Na2SO.)=‘X100%‘mXVfX1000w(NazSO.)一一水溶性硫酸盐的质量分数.%;Vo一一试液总体积，单位为毫升(mL);m‘一一与试料管相当的标准管巾硫酸铀的质量，单位为毫克(mg);14..(A.5)m一一试料质量，单位为克Cg);Vf4一一分取试液的体积，单位为毫升(mL)。结果保留至小数点后两位或两位有效数字。A.3.3电感辑合等离子体发射光谱法A.3.3.1试剂与仪器电感藕合等离子体发射光谱法测定水溶性硫酸盐的试剂与仪器如下ta)盐酸CGR):l+l;b)硫酸铀标准溶液:同A.3.2.1d);c)电感搞合等离子体发射光谱仪。A.3.3.2标准曲线的绘制GBT196862015于一组100mL的容量瓶中，先加入50mL水，再分别加入0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL硫酸制标准溶液，加入2.00mL盐酸，用水稀释至标线，摇匀。A.3.3.3分析步骤取2.00mL盐酸至50mL干燥容量瓶中，用样品定容。将仪器预热，同时用高纯氧气或高纯氨气吹扫光路和检测器系统至稳定状态，于波长182.254nm(推荐〉处，先测定混合工作曲线系列溶液的光强度，绘制工作曲线，再测定空白和试液的光强度。从标准曲线上查得空白和试液中硫酸铀的浓度。A.3.3.4结果计算水溶性硫酸盐按式CA.6)计算:5xVoX50'0W(Na2S04)=.<X100%(A.6)mX48X106,式中zw(Na2S04)一一水溶性硫酸盐的质量分数，%;Cs一一减去空白试验后的试液中硫酸铀的浓度，单位为微克每毫升(μgmL);Vo一一试液的总体积，单位为毫升(mL);m一一试料的质量，单位为克(g)。结果保留至小数点后两位或两位有效数字。的FCNlFH\阁。EE国华人民共和国家标准建筑用岩棉绝热制晶GBT196862015中'‘中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址www.spc.net.cn总编室:(010)68533533发行中心:(010)51780238读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销印张1.25字数34千字2016年4月第一次印刷开本880X12301162016年4月第一版21.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107定价书号:155066'1541315 CCF2016102700000 CCF2016102700001 CCF2016102700002 CCF2016102700003 CCF2016102700004 CCF2016102700005 CCF2016102700006 CCF2016102700007 CCF2016102700008 CCF2016102700009 CCF2016102800000 CCF2016102800001 CCF2016102800002 CCF2016102800003 CCF2016102800004 CCF2016102800005 CCF2016102800006 CCF2016102800007