研究者手册模板

研究者手册 模板 个人简介word模板免费下载关于员工迟到处罚通告模板康奈尔office模板下载康奈尔 笔记本 模板 下载软件方案模板免费下载 LtDSOPA-11Version5/23Jul2023templateConfidentialPage:PAGE3ofNUMPAGES10药品通用名XXXX(商品名，如有〕研究者手册第x版，xxxx年x月x日替代版本：第x版，xxxx年x月x日申办者：XXXXXXXXXXXX公司CRO:泰格医药科技保密声明本研究者手册中所包含的所有信息的所有权归申办方，因此，仅提供应研究者、合作研究者、伦理委员会和监督管理部门等相关的医疗机构审阅。在未得到申办方书面的批准情况下，除了在与可能参加本研究的受试者签署知情同意书时，向其做必要的解释外，严禁将任何信息告知与本研究无关的第三方。SOPA-11Productname研究者手册/第X版/xxxx年x月xx日Version5/23Jul2023templateConfidentialPage:PAGE10ofNUMPAGES10目录TOC\o"1-3"\h\z\uHYPERLINK\l"_Toc208109980"摘要PAGEREF_Toc208109980\h3HYPERLINK\l"_Toc208109981"1.前言PAGEREF_Toc208109981\h4HYPERLINK\l"_Toc208109982"2.物理、化学和药学特性和处方PAGEREF_Toc208109982\h4HYPERLINK\l"_Toc208109983"3.临床前研究PAGEREF_Toc208109983\h4HYPERLINK\l"_Toc208109984"3.1非临床药理学PAGEREF_Toc208109984\h5HYPERLINK\l"_Toc208109985"3.2动物体内药代动力学及药物代谢PAGEREF_Toc208109985\h5HYPERLINK\l"_Toc208109986"3.3毒理学PAGEREF_Toc208109986\h5HYPERLINK\l"_Toc208109987"单剂量给药〔或急性毒性研究〕PAGEREF_Toc208109987\h5HYPERLINK\l"_Toc208109988"重复给药〔或亚急性毒理研究，及长期毒性文献〕PAGEREF_Toc208109988\h5HYPERLINK\l"_Toc208109989"致癌性PAGEREF_Toc208109989\h5HYPERLINK\l"_Toc208109990"特殊毒理研究〔如刺激性和致敏性〕PAGEREF_Toc208109990\h5HYPERLINK\l"_Toc208109991"生殖毒性PAGEREF_Toc208109991\h5HYPERLINK\l"_Toc208109992"基因毒性〔致突变性〕PAGEREF_Toc208109992\h6HYPERLINK\l"_Toc208109993"4.人体内作用PAGEREF_Toc208109993\h6HYPERLINK\l"_Toc208109994"4.1人体药代动力学及药物代谢PAGEREF_Toc208109994\h6HYPERLINK\l"_Toc208109995"药物动力学〔包括代谢和吸收，血浆蛋白结合，分布和消除〕PAGEREF_Toc208109995\h6HYPERLINK\l"_Toc208109996"试验用药品的一个参考剂型的生物利用度〔绝对和/或相对生物利用度〕PAGEREF_Toc208109996\h6HYPERLINK\l"_Toc208109997"人群亚组〔如性别、年龄和脏器功能受损〕PAGEREF_Toc208109997\h6HYPERLINK\l"_Toc208109998"相互作用〔如药物－药物相互作用和药物与食物的相互作用〕PAGEREF_Toc208109998\h6HYPERLINK\l"_Toc208109999"其他药物动力学数据〔如在临床试验期间完成的人群研究结果〕PAGEREF_Toc208109999\h6HYPERLINK\l"_Toc208110000"4.2临床平安性、疗效评价PAGEREF_Toc208110000\h6HYPERLINK\l"_Toc208110001"4.3上市后经验PAGEREF_Toc208110001\h7HYPERLINK\l"_Toc208110002"5.资料概要及和研究者指南摘要PAGEREF_Toc208110002\h7HYPERLINK\l"_Toc208110003"6.参考文献PAGEREF_Toc208110003\h7摘要突出试验用药在不同研究阶段所得到的有意义的物理、化学、药学、药理学、毒理学、药代动力学、代谢学和临床资料。力求简单〔最好不超过2页〕。前言应当有一个简短的前言，说明试验用药品的化学名〔和通用名及被批准的商品名〕，所有活性成分，试验用药品的药理学分类和它在这一类中的预期位置〔如优势〕，试验用药品正在进行研究的根本原理，预期的预防、治疗或诊断适应证。最后，前言应当提供评价试验用药品的一般方法。物理、化学和药学特性和处方应当有关于试验用药品的描述〔包括化学式和/或结构式〕，以及关于物理学、化学和药学特性的简短摘要。为允许在试验过程中采取适宜的平安措施，如果临床上相关，应当提供所用配方包括赋形剂的描述，并应提出配方理由。也应当给出制剂储存和处理的说明。应当提及与其他化合物的结构相似性。临床前研究应当以摘要形式提供所有非临床的药理学、毒理学、药代动力学和试验用药品的代谢研究的有关结果。摘要应当说明所采用的方法学、结果，以及这些发现对所研究的治疗的关系，和对人类可能的不利与非意向的影响。如果可能，应提供以下或可得到的资料：试验动物的种属每组动物的数目和性别剂量单位〔如：毫克/公斤〔mg/kg〕〕给药间隔给药途径给药持续时间体内分布的资料给药后观察的期限结果，包括以下方面药理或毒性作用的性质和发生率药理或毒性作用的严重程度或强度开始作用时间作用的可逆性作用持续时间量效关系如有可能，应采用 表格 关于规范使用各类表格的通知入职表格免费下载关于主播时间做一个表格详细英语字母大小写表格下载简历表格模板下载 /列 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 形式使表达更清晰。随后的章节应当讨论研究的最重要发现，包括所观察作用的量效关系，与人类的相关性，以及在人类研究中涉及的各个方面。如有可能，应将同一动物种属的有效且非毒性剂量的发现做比拟〔即应当讨论治疗指数〕。应当说明这一资料与所提议的人用剂量的相关性。如有可能，应根据血/组织水平而非mg/kg进行比拟。非临床药理学应当包括试验用药品的药理学方面的摘要，如有可能还包括药品在动物体内的重要代谢研究摘要。其中，综合评估潜在治疗活性〔如疗效模型，受体结合和特异性〕以及评价平安性的研究〔如评估药物疗效以外其他药学作用的特殊研究〕的结果。动物体内药代动力学及药物代谢应当给出试验用药品在所研究种属动物中的药物动力学、生物转化以及分布的摘要。对研究发现的讨论应当论及试验用药品的吸收及其局部、全身的生物利用度及其代谢，以及其与药理学和毒理学发现之间的关系。毒理学在不同动物种属中进行的相关研究中有关的毒理学作用摘要应按以下栏目描述：单剂量给药〔或急性毒性研究〕重复给药〔或亚急性毒理研究，及长期毒性文献〕致癌性特殊毒理研究〔如刺激性和致敏性〕生殖毒性基因毒性〔致突变性〕人体内作用应当提供试验用药品在人体内的作用的详尽讨论，包括关于药物动力学、代谢、药效学、量效关系、平安性、有效性和其他药理学领域。如有可能，应当提供每一个已经完成的临床试验的摘要。还应当提供试验用药品用于临床试验以外的用途的结果，如上市后的经验。人体药代动力学及药物代谢试验用药品在人体的药代动力学应当写出试验用药品的药物动力学资料摘要，如有可能，应包括以下方面：药物动力学〔包括代谢和吸收，血浆蛋白结合，分布和消除〕试验用药品的一个参考剂型的生物利用度〔绝对和/或相对生物利用度〕人群亚组〔如性别、年龄和脏器功能受损〕相互作用〔如药物－药物相互作用和药物与食物的相互作用〕其他药物动力学数据〔如在临床试验期间完成的人群研究结果〕临床平安性、疗效评价应当提供从先前人体试验〔健康志愿者和/或病人〕中得到的关于试验用药品〔包括代谢物〕的平安性、药效学、有效性和量效关系资料的摘要。应讨论这些资料的含义。如果已经完成一定数量的临床试验，采用多个研究中按适应证在各亚群的平安性和有效性的概要可提供一种清楚的数据表达。建议用表格形式来总结所有临床试验的药品不良反响。应对在不同适应证或不同亚群中出现的药品不良反响类型/发生率的重要差异进行讨论。应以试验用药品及其相关产品在以往的研究中心所得出的经验为根底，在研究者手册中提供使用试验用药品可能出现的危险及药品不良反响的描述。同时亦应提供在试验用药品的研究中所应采取的预防措施和特殊的监测手段的描述。4.2.1有效性4.2.2平安性和耐受性评价上市后经验IB应当明确指出试验用药品已经上市或已经批准的国家。从上市使用中得到的任何重要资料应当摘要陈述〔如处方、剂量、给药途径和药品不良反响〕。IB也应当指出未批准试验用药品上市/注册或撤销其上市/注册资格的国家。资料概要及和研究者指南摘要本局部应对所有临床及非临床资料进行总结，如有可能，对试验用药品不同方面的各种来源的资料作一摘要。这样，才能向研究者提供对现有资料最有信息价值性的解释和对进一步试验资料临床意义的评估。如有必要，应对有关产品已发表的 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 进行讨论。这有助于研究者预料药品不良反响或临床试验中的可能出现的其他问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 。本局部的主要目的是向研究者提供对试验药品可能出现的危险和药物不良反响以及临床试验中可能需要的特殊的检查、观察、和预防措施的明确理解。这种解释应当以的关于研究该药物的物理、化学、药学、药理、毒理和临床资料为根底。此外，根据以往对人类受试者治疗的经验记忆对试验用药品的药理学研究，应向临床研究者提供可能发生的过量服药和药品不良反响的识别和处理指导。参考文献研究者手册模板使用说明:该研究者手册所列斜体内容，为提醒的内容，需要删掉的；如果该药物的资料中不能得到某些条款的内容，那么把某条目删掉。