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克隆技术的利与弊

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克隆技术的利与弊克隆技术的利与弊 摘 要:本文综合论述了克隆技术的来源,讨论了现代动物克隆技术存在的问题,着重分析了人们对克隆技术应用的态度,指出克隆技术应用过程中可能会出现的一些争论,以及克隆技术的优缺点。 关键词:克隆技术 优点 缺点 克隆一词来源于希腊文, 原意是用于扦插的枝条,也就是指无性繁殖, 即通过无性方式由单个细胞或个体产生的和亲代非常相似的一群细胞或生物体。动物克隆是指由一个动物经无性繁殖而产生出的一群遗传构成完全相同的动物[1] 。动物的克隆,特别是高等动物的克隆,目前比较现实可行的方法:一种是通过胚胎切割...

克隆技术的利与弊
克隆技术的利与弊 摘 要:本文综合论述了克隆技术的来源,讨论了现代动物克隆技术存在的问 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 ,着重分析了人们对克隆技术应用的态度,指出克隆技术应用过程中可能会出现的一些争论,以及克隆技术的优缺点。 关键词:克隆技术 优点 缺点 克隆一词来源于希腊文, 原意是用于扦插的枝条,也就是指无性繁殖, 即通过无性方式由单个细胞或个体产生的和亲代非常相似的一群细胞或生物体。动物克隆是指由一个动物经无性繁殖而产生出的一群遗传构成完全相同的动物[1] 。动物的克隆,特别是高等动物的克隆,目前比较现实可行的方法:一种是通过胚胎切割的方式产生孪生子;一种是将细胞中的遗传物质转入卵细胞后被激活。即已分化的细胞中的细胞核借助于卵细胞质中的某些特殊物质进行正常的生 也就是细胞核移植。自1997年2月23日,英国科学家Wilmut等宣布通过长发育, 克隆技术,他们获得了世界上第一只来源于体细胞的克隆羊多莉后的一年时间里,全世界掀起了一股克隆热。多种体细胞克隆动物,如小鼠、山羊、牛、猪等纷纷问世。 动物克隆技术存在的问题: 伴随各种克隆动物相继诞生,克隆技术的缺陷也倍受人们关注。科学家先是发现“多莉”羊有关节炎,后来又发现其染色体的端粒酶变短(研究表明:端粒酶的长短与动物体的寿命直接相关)。另外,据报道,美国克隆鼠较普通老鼠肥大、克隆猫与供核体的猫的皮毛颜色不完全一样,韩国克隆的黑猪生长3个月后变成白猪,巴西从母牛耳皮细胞克隆出一头健康公牛等都表明克隆技术存在很多 [2]缺陷。动物克隆技术作为新兴技术,在理论和实践上都不太成熟。比如克隆效率太低,克隆个体常表现出生理或免疫缺限,尤其是克隆过程中遗传物质重编机理以及克隆过程中可能涉及的信号转导、有丝分裂、核质互作以及Ca2+、细胞调 [3]节因子(MPF)、卵细胞质、DNA 甲基化对供体核的再程序化等过程不清楚。所以,动物克隆技术的产业化还需待时日。高的细胞群,用于治疗性细胞移植。 当前,治疗性克隆研究主要集中在 ES 细胞研究,研究方向包括:?治疗性细胞移植。将定向诱导分化、培养成熟后的ES 细胞,直接注射入血管或内脏实质中,应用于老年心脑血管疾病的治疗。?组织或器官重建。以生物材料为构建器官的模型,然后将诱导分化的特定类型ES 细胞移植上去,进行体外培养至器官形成。Oberpenning(1999)等用聚羟基乙酸制成原膀胱状模子,从犬膀胱组 织诱导分离出上皮细胞、平滑肌细胞,成功地重建了小猎兔犬膀胱。?去衰老研 [4]究。将定向分化的组织ES细胞移植入衰老的器官,以更新人体器官的衰老细胞。总之,ES 细胞的研究在全世界都是热点,在医学上的应用具有不可估量的价值。 对于克隆技术的应用有不同的观点:有人支持,有人反对。但不论什么,总有其好的和不好的一面,重要的是看我们怎么对待了。 英国众议院20日以超过三分之二的压倒多数票通过一项法案,允许科学家克隆人类早期胚胎,进行“治疗性克隆”研究。治疗性克隆就是利用人的体细胞克隆出早期胚胎,然后从中提取干细胞培育出遗传特征与提供细胞的病人完全吻合的细胞、组织或器官。这将给患白血病、帕金森氏症、癌症等患者带来生的希望。克隆人类胚胎的确可以获得跟病人完全吻合的细胞、组织甚至是器官。这对于挣扎在死亡线上的白血病、帕金森氏病、心脏病以及癌症病人来说,绝对是天降福音。“内科疗法克隆”是建立移植细胞材料的方法,在意义上与现在所指的克隆没有共同之处,它是一种能够培养健康器官的细胞工艺技术,利用该技术可以部 [5]分或全部替换病变器官。1(克隆技术与遗传育种在农业方面,人们利用“克隆”技术培育出大量具有抗旱、抗倒伏、抗病虫害的优质高产品种,大大提高了粮食产量。在这方面我国已迈入世界最先进的前列。 2(克隆技术与濒危生物保护克隆技术对保护物种特别是珍稀、濒危物种来讲是一个福音,具有很大的应用前景。从生物学的角度看,这也是克隆技术最有价值的地方之一。3(克隆技术与医学 在当代,医生几乎能在所有人类器官和组织上施行移植手术。但就科学技术而言,器官移植中的排斥反应仍是最为头痛的事。排斥反应的原因是组织不配型导致相容性差。如果把“克隆人”的器官提供给“原版人”,作器官移植之用,则绝对没有排斥反应之虑,因为二者基因相配,组织也相配。克隆技术还可用来大量繁殖有价值的基因,例如,在医学方面,人们正是通过“克隆”技术生产出治疗糖尿病的胰岛素、使侏儒症患者重新长高的生长激素和能抗多种病毒感染的干扰素,等等。4(生长周期短,遗传性状稳定。 一是利用克隆等生物技术,复制优良性状植株并加以改进,改变农作物的基因型,产生大量抗病、抗虫、抗盐碱等的新品种,从而大大提高农作物的产量。二是培育大量品种优良的家畜,如培养一些肉质好的牛、羊和猪等,也可以培养一些产奶量高,且富含人体所需营养元素的奶牛。三是对医疗保健工作产生重大影响,如依靠分子克隆技术,搞清致病基因,提出疾病产生的分子生物学机制;为器官移植寻求更广泛的来源,将人的器官组织和免疫系统的基因导入动物体内,长出所需要的人体器官,可降低免疫排斥反应,提高移植成功率。四是为保护环境和濒危动植物,以克隆技术再现物种。五是为医学研究提供更合适的动物,大大提高试验的精确度和安全性[6]。 克隆技术也有其弊端: 1)克隆将减少遗传变异,通过克隆产生的个体具有同样的遗传基因,同样的疾病敏感性,一种疾病就可以毁灭整个由克隆产生的群体。 可以设想,如果一个国家的牛群都是同一个克隆产物,一种并不严重的病毒就可能毁灭全国的畜牧业。 2) 克隆技术的使用将使人们倾向于大量繁殖现有种群中最有利用价值的个体,而不是按自然规律促进整个种群的优胜劣汰。从这个意义上说,克隆技术干扰了自然进化过程。 3) 转基因动物提高了疾病传染的风险。例如,如果一头生产药物牛奶的牛感染了病毒,这种病毒就可能通过牛奶感染病人。 4) 克隆技术应用于人体将导致对后代遗传性状的人工控制。克隆技术引起争论的核心就是能否允许对发育初期的人类胚胎进行遗传操作。这是很多伦理学 [7]家所不能接受的。 5) 克隆技术对家庭关系带来的影响也将是巨大的。一个由父亲的DNA克隆生成的孩子可以看作父亲的双胞胎兄弟,只不过延迟了几十年出生而已。很难设想,当一个人发现自己只不过是另外一个人的完全复制品,他(或她)会有什么感受, 另外许多因素也导致了现在克隆技术还不能广泛应用: 1.发展因素:科学是一把双刃剑,许多在诞生时看似成功的科学创造,比如塑料袋、氟利昂、DDT等等,他们现在都遭到了人类的摒弃,人类怎能保证克隆 [8]技术的发展不会步入歧途,成为危害人类的利器, 2.生理伦理:克隆人违背人类生命伦理:(1)现在的克隆技术尚在襁褓阶段,各国又对克隆人明令禁止,尚有邪教分子图谋不轨。倘若日后的克隆技术趋于成熟,那将会被多少别有用心者用以危害世界,阻碍世界文明的发展,甚至毁灭世界,(2)如果出现克隆人,他将永远生活在“我是一个丧失个性的复制品”的阴影中,被克隆者也会对自身的意义感到万分迷茫,丧失自我,迷失了生命独一无二的本性。肉体可以克隆,但心灵将遭到非人的摧残。克隆是对自然生殖的替代和否定,打破了生物演进的自律性,带有典型的反自然性质。与天人合一、回 [9]归自然的基本文化理念相悖。 3.生态人文方面:(1)基因的多样性是生物进化的基础,而克隆实际上是同一基因的翻版,这就有可能减少基因的多样性,不利于生物自然的进化,生物出现明显早衰性;(2)大量的基因复制,也会使大量的变异基因被克隆,加大 [10]了疾病的传播途径,使生物群体整体生存能。 综上所述,动物克隆技术随着科研人员的不断深入研究和相关技术的进一步发展而日趋完善,但还存在很多问题。因此,我们应当结合基因工程、细胞工程、 蛋白质工程等生物技术,进行深入而细致的研究,抢占生物技术的最高点,最大限度的为人类服务。 [1] 谭景和.动物克隆技术研究的历史、现状与展望[J].动物医学进展, 2003, 24(2) : 1~ 6. [2]何兰花,卢家现.哺乳动物克隆技术研究进展[J].佛山科学技术学院学报( 自然科学 版),1999,3,(17)1:68-70 [3]张德福,王建荣.转基因克隆动物研究[J].生物技术 通报 工作完成情况通报公司开除员工通报员工辞退通报事故处理决定的通报监督检查情况通报 ,1999,4:16-18 [4]傅文庆.抗衰老与去衰老的研究与应用[J].实用老年医学,2002,16(2):69-72 [5]李华,王太一.转基因动物制备方法及其研究进展[J].中国医科大学学报,1994,23,(1):77-78 [6]胡修周,刘兆民.转基因动物的经济社会价值及其知识产权保护[J]. 山东医科大学学报 社会科学版,1997,4:1-3 [7]杨东山等.动物克隆技术研究的新热点[J].内蒙古畜牧科学,2001,4,(20)4:12-14 [8]姚俊岩,安靓,李进.建立转基因动物的方法及其进展[J].第一军医大学学报,2002,12 (1):80-81 [9]于政权,李宁.动物克隆的机理与研究进展[J].生物技术通讯,2001,(12)4:324-326. [10]李宁,李青等.生物医药中的转基因动物研究与开发[J].高技术通讯,2000,11:106-110
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