聚氨酯常用红外知识完全不一样傅里叶变换红外光谱（FTIR）在聚氨酯纤维中应用（FT-IRspectroscopystudiesonthepolyurethanefiberFTIR光谱是通过官能团的红外特征吸收频率范围来表征聚合物的结构组成的合成PU的单体通常在3种以上，加上新品种的不断开发，PU分子结构中的官能团比一般的聚合物复杂得多，除含有一NH—CO（这一特征基团外，还会同时存在酯基、醚基、烃基、芳香基、脲基、酰第一各种聚氨酯纤维原料的红外谱图1PTMG聚醚多元醇的分子结构的特点是含有羟基（O-H）和醚键（C-O-C）,现以图聚...
完全不一样傅里叶变换红外光谱（FTIR）在聚氨酯纤维中应用（FT-IRspectroscopystudiesonthepolyurethanefiberFTIR光谱是通过官能团的红外特征吸收频率范围来表征聚合物的结构组成的合成PU的单体通常在3种以上，加上新品种的不断开发，PU分子结构中的官能团比一般的聚合物复杂得多，除含有一NH—CO（这一特征基团外，还会同时存在酯基、醚基、烃基、芳香基、脲基、酰第一各种聚氨酯纤维原料的红外谱图1PTMG聚醚多元醇的分子结构的特点是含有羟基（O-H）和醚键（C-O-C）,现以图聚醚多元醇的红外光谱为例来进行分析。聚醚多元醇中的经基可在三个区域出现吸收：1）在3400-3500cm-1处的O-H伸缩振动吸收峰此吸收峰的强弱决定于经值的高低，即单位重量化合物中经基含量的多少，经值高则吸收峰强度大反之，则强度小。人们可以应用此关系来定量测定化合物的羟值（确保无NH键的存在，以为N-H的吸收振动峰也在此处会彼此影响），若此峰在3600或者以上表明羟基处于游离态。2）在1000-2000范围内羟基与碳原子相连接C-0伸缩振动引起的，对于伯醇吸收峰一般出现在1010-1070cm-1;仲醇出现在1100-1120cm叔醇出现在1140-115031300-1500和650-680区域是（0-円的面内弯曲振动和面外弯曲振动所引起的吸收峰，同时（C-H）变形振动也在此区域，难以辩难。醚键区域：在聚醚多元醇分子的主链上此基团重复个数较多，并且吸收系数大，所以引起的吸收峰强度很强。其吸收峰一般在1060-1250归因于C-O-C的不规则伸缩振动吸收峰。在聚醚多元醇的红外光谱图中，在2860-2900cm-1附近的CH3中的C-H不对称伸缩振动，对称伸缩振动或者CH2中的C-H不对称伸缩振动，对称伸缩振动。附近的CH3中的C-H;在1300-1460经理联系电话：13903865709项目性质:新建可行性研究编制单位：河南省博思现代农业技术研究所经济负责人：梁合祥异氰酸醋化合物分子中最特征的基团是异氰酸醋基（NCO此基团的红外特征吸收频率出现在三个区：技术负责人：卢新社1)2260-2280处的吸收峰归属于NCO勺不对称伸缩振动峰的吸收主要编写人员：卢新社梁敏葛杰君2)1375-1395静对称伸缩振动，其强度比较弱，还长于CHNCO侯中兰王翔3)600-650处和590-600目录3000；1610第一章1570等附近；；1000-1125;总1800-2000和CH基团论聚氨酯红外谱图1.1有关PU原材料和产品中主要的表1常见聚氨酯中官能团及其红外谱图的归属Absor项目名称算位/cmJ振动归厲峰位/cftT；3400-3500未成氢键的N—H的伸绸振动中597mi的一nco的弯曲撅动3350〜3200成氢權的N-H的伸缩振动中8162t^TDI的苯环上C-H的弯曲报动中〜3030苯环上C-H的忡细振动29%〜2850甲基、亚甲呈的伸堀撮动强7殆26価的苯环上C-H的弯曲扳动中223〜223-NCO酌不对称伸縮粮动«a1395〜1375一NCO的对称伸编振动弱512MDI的特征峰1745〜1730酯腹基c・0的伸绳嫌动中強1780〜1760异■酸酯二聚体的特征峰170«~1703酸叢璇基C=O的伸缩撮动中覺1420~14001690〜1640聲中C=O的伸縮採动中1710〜1690异貳酸御三聚体的特征峰1600-15W苯环肯架摄动弱中~2120-N-C-N—的伸缩撮动1540〜1530IR胺0谱帝中强〜1680碳化二亚胺二策体〜C=N振跡1500-1450苯环骨架振动和C-H变角抿动中强〜1670矇化二亚胺三聚休一C=N扳动1315-1305殴胺m诺带弱中1720〜1690给二躲陵墓C-0的伸编夫动1230-1220酹基中C-0的伸缩探动中强171O-1S5O1115-1080匾幣中c-0的伸编振动650-590一NCO的弯曲扳动3苯肝聚酣多元醇的表征3.1苯酹的红外谱图（见图2）10090807060504030204000350030002500200015001000500波?!/cm"图2苯酊的红外谱图在图2中，1858.28cm-1、1767.08（*处为C=O的伸缩振动，1602.70cm-\l474.88cnr1处为苯环骨架上C=C伸缩振动，1262.58cnr1处为苯酊五元环中C-O-C的伸缩振动,717.28cm-1处为=C-H的面外弯曲振动。3.2聚酯的红外光谱图(见图3)350030002500200015001000500波数图3聚酯的红外光谱图所得产物为浅黄色透明固体，从图3可知：3538.29处为()-11的伸缩振动,2966.68(•『、2878.06(nn4处为C-lI的伸缩振动(CH2),1373.96cm」处为C-II的对称弯曲振动(Cll3)J274.89cm"、1125.86cm-1处为C-O-C的不对称伸缩振动，1726.15cm"处为C=O的伸缩振动，1598.81cm"、I580.5()cm'1.1474.93cm'1处为苯环骨架C=C伸缩振动，1074.42cm"、l040.17cm"、l001.72cm"、971.56cnr1处为苯环上=C-II的面内弯曲振动,744.26cm"1处为=C-H的面外弯曲振动。图3与图2相比，抜基和苯环的振动峰依然存在，酸酊的峰(1262.58cnf1)消失，出现了轻基和酯基的峰;拜基和酯基的峰都很强，说明产物中含有大量径基和酯基。2.3红外分析将聚酯爹兀醉进彳亍红外分析一进一步表征H分子结构=由图」町见.波数在3381.34加处出现了轻星恃征咋•花I()73一31、1125.54cm1处出现了2个秘键持征遽.在1599.4-I712.81cur1内出现芳香酸堆特征绛.花I579.57cm'处岀现芳环骨架特飮雌.
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