室间质评操作
规程
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目的:室间质评(EQA)是实验室质量控制体系中重要部分,是保证患者检验结果和其报告的准确性和可靠性,以及各实验室间结果的可比性的重要手段。2.范围:卫生部或省临检中心下发的PCR室间质控血清检测。职责:实验室工作人员均须熟知并遵守本程序,具体项目负责人执行。室负责人监督落实。4.程序:4.1质控标本的接收和验收:收到质控血清后由相关人员登记、签字,根据质控标本的有关说明对血清的数量、批号、包装进行验收并将质控标本按要求置-20℃保存于标本制备区。4.2质控标本的检测按常规临床标本对待,若需要复溶的检测前先根据说明对质控物进行复溶。4.3室间质评样本必须按实验室常规工作进行,由进行常规工作的人员测试,工作人员必须使用实验室的常规检测方法和试剂,不得特殊对待。检测结果须在截止日期前上报。4.4实验室检测室间质评(EQA)样本的次数必须与常规检测病人样本的次数一样(即1次)。4.5室间质评(EQA)样本的检测在卫生部临检中心规定的时间内进行,检测结果的上报也必须在截止日期前,通过挂号信寄出或网上填报。4.6室间质评的检测结果和反馈结果均记录于室间质评记录
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,根据反馈结果分析室间质评的状态,如有出控应查找原因,并采取相应的措施。4.7严禁与其它实验室交流室间质评的检测结果。相关文件:无相关记录:无