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T淋巴细胞T淋巴细胞TLYMPHOCYTET淋巴细胞(Tlymphocyte)依赖胸腺发育的淋巴细胞,负责细胞免疫功能,参与抗肿瘤、抗细胞内感染微生物、移植排斥、迟发型超敏反应;对部分体液免疫发挥辅助功能。外周血:约占淋巴细胞总数的65%~75%;胸导管:高达95%以上。内容 T细胞的分化发育 T细胞表面分子及作用 T细胞亚群 T细胞的功能第一节T细胞的分化发育 来自骨髓的祖T细胞(Tlineageprogenitor,pro-T)从胸腺皮髓交界处进入胸腺; pro-T细胞首先移行至胸腺皮质外层,再逐渐向深皮质区、皮髓交界和...

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T淋巴细胞TLYMPHOCYTET淋巴细胞(Tlymphocyte)依赖胸腺发育的淋巴细胞,负责细胞免疫功能,参与抗肿瘤、抗细胞内感染微生物、移植排斥、迟发型超敏反应;对部分体液免疫发挥辅助功能。外周血:约占淋巴细胞总数的65%~75%;胸导管:高达95%以上。内容 T细胞的分化发育 T细胞 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面分子及作用 T细胞亚群 T细胞的功能第一节T细胞的分化发育 来自骨髓的祖T细胞(Tlineageprogenitor,pro-T)从胸腺皮髓交界处进入胸腺; pro-T细胞首先移行至胸腺皮质外层,再逐渐向深皮质区、皮髓交界和髓质区迁移并逐渐分化发育成熟; 最终,发育成熟的T细胞进入外周淋巴器官。胸腺微环境对于T细胞分化成熟的的重要性在分化早期,T细胞经历祖T细胞(pro-Tcell)和前T细胞(pre-Tcell)。此时,胸腺细胞既不表达CD4,也不表达CD8,称为双阴性(doublenegative,DN)T细胞。pro-T期β链基因开始重排。pre-T细胞表面表达pre-TCRpre-TCR由β链和pre-Tα链组成没有TCRα链表达CD3低表达一、双阴性细胞时期pre-T增殖活跃开始表达CD4和CD8,形成CD4+CD8+双阳性(doublepositive,DP)T细胞。α链基因发生重排,开始表达有功能性的TCR。CD3表达水平逐渐升高。α链重排抑制了δ链的重排,使定向分化为αβT细胞。TCR可以与自身肽-MHC分子进行识别和结合二、双阳性细胞时期细胞表面出现高密度TCRαβ和CD3,并组成TCR/CD3复合体。可以与自身肽-MHC结合双阳性T细胞经历阳性选择和阴性选择过程,分化为成熟的CD4+或CD8+T细胞,获得自身MHC限制性和自身免疫耐受,能识别抗原介导免疫应答并参与调节免疫。T细胞一旦成熟,就随血液离开胸腺进入外周免疫器官。三、单阳性T细胞时期四、阳性选择在胸腺皮质区发生的,双阳性T细胞与胸腺上皮细胞递呈的自身肽-MHCⅠ/Ⅱ复合物反应;不能与自身肽-MHC分子结合或亲和力过高的DP细胞被克隆清除(95%左右的细胞),TCR与自身肽-MHC分子以适当的亲和力结合的T细胞继续分化;若识别自身肽-MHC-I类分子复合物,DP细胞表面CD8分子表达水平增高,CD4分子表达水平降低甚至丢失,变成CD4-CD8+单阳性细胞;若识别自身肽-MHC-II类分子复合物,DP细胞表面CD4分子表达水平增高,CD8分子表达水平降低甚至丢失,变成CD4+CD8-单阳性细胞;结果:获得自身MHC限制性五、阴性选择在胸腺内皮髓交界区发生,与胸腺髓质上皮细胞、树突状细胞、巨噬细胞表面表达的自身肽-MHCI/II分子复合物结合。能与自身抗原肽-MHC分子复合物高亲和性结合的SP细胞,则停止发育,不能结合的SP细胞则发育为成熟的T细胞。结果:清除了自身反应性T细胞克隆,产生自身耐受-中枢免疫耐受V区基因 TCR的βδ链V、D、J基因 TCR的αγ链V、J基因C区基因位于V区的下游六、TCR胚系基因结构及其重排第二节T细胞的表面分子及其作用TCR-CD3复合体辅助受体 CD4和CD8分子协同刺激分子丝裂原受体其他表面分子一、TCR-CD3复合体 TCR 类型:TCR、TCR 功能:特异识别MHC分子提呈的抗原肽(3个CDR) CD3 构型:和 免疫受体酪氨酸活化基序(immunoreceptortyrosine-basedactivationmotif,ITAM) 功能:转导T细胞活化的第一信号 TCR与CD3分子以非共价键形式结合 功能:是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。TCR特异识别由MHC分子提呈的抗原肽,而CD3转导T细胞活化的第一信号。TCR抗原肽MHCT细胞抗原提呈细胞CD465%左右的外周血T细胞表达 单链,胞外区4个Ig样区 与MHCII类分子2非多态区结合 CD4+T细胞分为辅助性T细胞(Th)和调节性T细胞(Treg)CD835%左右的外周血T细胞表达 αβ异二聚体,胞外区各1个Ig样区 与MHCI类分子3非多态区结合 CD8+T细胞:细胞毒性T细胞(CTL)二、CD4和CD8分子 CD4和CD8分子是T细胞的辅助受体分子 CD4和CD8分子参与TCR活化信号的转导CellularandMolecularImmunology,7thEditionCD4是HIV包膜糖蛋白gp120受体三、协同刺激分子 CD28B7家族 CTLA-4B7家族 ICOSB7家族 PD-1PD-L1/PD-L2 CD2(LFA-2)α-CD2或绵羊红细胞 CD45CD22 CD40LCD40 LFA-1ICAM-1T细胞靶细胞或APC细胞初始T细胞完全活化需双信号: 第一信号:TCR识别APC或靶细胞提呈的抗原肽-MHC分子复合物,CD3向胞内转导 第二信号:协同刺激信号 1、CD28表达:90%CD4+T细胞、50%CD8+T细胞配体:B7-1(CD80)和B7-2(CD86)作用:胞内区含ITAM基序,参与传递T细胞活化的第二条信号2、CTLA-4(cytotoxicT-lymphocyte-associatedprotein4,又名CD152)表达:活化的T细胞配体:B7分子,亲和力显著高于CD28胞内区含有ITIM(immunoreceptortyrosine-basedinhibitionmotif,ITIM)作用:与B7分子结合抑制T细胞活化信号转导3、ICOS(induciblecostimulator,又名CD278)表达:活化的T细胞配体:ICOS-L作用:在CD28后起调节活化T细胞产生细胞因子,促进T细胞增殖4、PD-1(programmeddeath1)表达:活化的T细胞配体:PD-L1和PD-L2。作用:抑制T、B细胞的增殖及细胞因子的释放,参与外周免疫耐受的形成5、CD2(LFA-2即淋巴细胞功能相关抗原2)又称绵羊红细胞受体(E受体)表达:95%成熟T细胞、50-70%胸腺细胞、部分NK细胞配体:LFA-3(CD58)作用 介导T细胞与APC间粘附; 为效应T细胞提供活化信号 CD2抗体与CD2结合可旁路激活T细胞 玫瑰花环实验 6、CD45(白细胞共同抗原,leukocytecommonantigen,LCA)表达:所有白细胞异构体:单链,4种异构体(CD45RA,CD45RB,CD45RC,CD45RO)CD45RA:初始T细胞CD45RO:活化或记忆性T细胞作用:细胞间粘附和协同刺激信号传导7、CD40L(CD154,TNFSF)表达:活化的CD4+T细胞配体:CD40作用:促进APC和T细胞的活化;参与B细胞应答8、LFA-1(Integrin家族)配体:ICAM-1(IgSF)作用:介导粘附,参与T细胞活化、增殖、分化、归巢CD58LFA-2*四、丝裂原(mitogen)结合分子丝裂原与淋巴细胞表面受体结合后,刺激静止淋巴细胞转化为淋巴母细胞并进行有丝分裂,可激活某一类淋巴细胞的全部克隆。T细胞丝裂原:刀豆蛋白A(ConA),植物血凝素(PHA),商陆丝裂原(PWM)B细胞丝裂原:脂多糖/内毒素(LPS),葡萄球菌蛋白A(SPA),商陆丝裂原(PWM)非特异性淋巴细胞多克隆激活剂 细胞因子受体(如IL-2R);FasL等五、其它表面分子根据活化阶段分类根据TCR的组成分类根据辅助受体分子分类根据功能特征分类第三节T细胞的分类和功能初始T细胞naiveTcell(Tn)表达:CD45RA和L-selectin等作用:参与淋巴细胞再循环;识别抗原,无免疫效应效应T细胞effectorTcell(Teff)表达:高亲和力IL-2R、CD45RO等作用:发挥细胞免疫的主要细胞记忆性T细胞memoryTcell(Tm)表达:CD45RO等作用:介导再次细胞免疫应答一、根据活化阶段分类初始、效应和记忆T细胞的区别*二、根据TCR组成分类αβT细胞约占T细胞的90~95%识别与MHC分子结合的多肽是参与特异性细胞免疫的主要细胞γδT细胞约占T细胞的5~10%,主要分布于皮肤和粘膜,多数为CD4-CD8-双阴性T细胞;TCR缺乏多样性,抗原识别谱窄,主要识别非肽类分子,无MHC限制性主要功能:抗感染,抗肿瘤CD4+T细胞外周血中占65%识别MHCII类分子提呈的13-17个氨基酸残基的外源性抗原肽分化为CD4+Teff细胞,包括辅助性T细胞和调节性T细胞CD8+T细胞外周血中占35%识别MHCI类分子提呈的8-10个氨基酸残基的内源性抗原肽分化为CD8+Teff细胞,主要是细胞毒性T细胞,特异性杀伤靶细胞 三、根据辅助受体分子分类辅助性T细胞(helperTcell,Th)细胞毒性T细胞(cytotoxicTcell,CTL或Tc)调节性T细胞(regulatoryTcell,Treg)四、根据免疫效应功能分类1、辅助性T细胞(CD4+Th细胞)Th1细胞IL-12,IFN-γ刺激Th0细胞分化为Th1分泌IL-2、IFN-γ、TNF-β等主要介导抗胞内病原体感染为主的细胞免疫Th2细胞IL-4和可溶性抗原是Th0分化为Th2的关键因素分泌IL-4、5、6、10等主要辅助体液免疫应答,参与超敏反应和抗寄生虫感染Th17细胞IL-6,TGF-β,IL-23和IL-1等参与其分化分泌IL-17、IL-21、IL-22介导炎性反应和固有免疫1、辅助性T细胞(CD4+Th细胞) Th22细胞 主要分布在皮肤表皮层,参与皮肤炎性反应和组织修复 分泌IL-22,IL-13和TNF-α Th9细胞 由Th2经TGF-β和IL-4诱导产生 分泌IL-9 与自身免疫病、过敏性炎性反应相关 Tfh细胞(folicularBhelperTcell,Tfh) 位于淋巴滤泡区,故名滤泡辅助性T细胞 分泌IL-21,又称Th21细胞 辅助B吧在生发中心的存活、增殖和分化2、细胞毒性T细胞(cytotoxicTcell,CTL或Tc)CD8+Teff识别内源性抗原肽-MHCI分子复合物作用通过释放穿孔素(perforin)、颗粒酶(Granzyme)、颗粒溶解素granulysin及淋巴毒素LTα对靶细胞特异性杀伤FasL/Fas结合,诱导细胞凋亡THEKISSOFDEATH3、调节性T细胞(regulatoryTcell,Treg)表型:CD4+CD25(IL-2R链)+Foxp3+介导免疫抑制作用:直接接触抑制;TGF-β,IL-10间接抑制自然性Treg(naturalTregcells,nTregs)又称胸腺Treg(tTreg),占外周血CD4+T细胞的5-10%诱导性Treg(inducibleTregcells,iTregs)又称适应性Treg(aTreg),主要包括Tr1和Th3其他型TregCD8+TregTreg直接抑制效应T细胞Treg通过抑制APC间接抑制T细胞活化T细胞T细胞T细胞CD4+CD8–CD4–CD8+杀伤性T细胞非特异性免疫辅助性T细胞调节性T细胞(Treg)T细胞的三个功能性亚群效应分子亚群TCR配体作用靶目标应答类型表面表达分泌性CD4+抗原肽+胞内感染的CD40LIFN-(,GM-CSF,TNF-(细胞免疫Th1II类分子巨噬细胞FasLIL-3,TNF-(,IL-2CD4+抗原肽+抗原特异性CD40LIL-4,IL-5,IL-10,IL-13,体液免疫Th2II类分子B细胞GM-CSF,TGF-(CD8+抗原肽+感染病毒的FasL穿孔素,粒酶,IFN-(,-细胞免疫CTLI类分子靶细胞TNF-(,TNF-(FundamentalImmunologyBalance=HealthTh1Th2TH3Il-2,TNF,IFN-γIL-4,IL-10Imbalance=DiseaseTh2Th3Il-2,TNF,IFNIL-4,IL-10Th1SuppressionofNKcellsSuppressionofCytotoxicTcellsIncreasedincidenceofneoplasiaIncreasedcellularviralinfectionIncreasedIgproductionIncreasedeosinophilandmastcelldegranulationAllergies,systemicautoimmunity,inflammationandpainTh1Th2Th3Il-2,TNF,IFNIL-4,IL-10Imbalance=DiseaseIncreasedtissuespecificautoimmunityIncreasedparasiticinfection小结T细胞在胸腺经历阳性选择和阴性选择发育成熟,获得功能性TCR表达、识别抗原的MHC限制性和自身耐受性T细胞具有抗原识别受体(TCR-CD3复合体)、辅助受体分子(CD4或CD8)和协同刺激分子(CD28,CTLA-4,ICOS,PD-1,CD40L等)等表面标志。T细胞时异质性群体,不同T细胞亚群具有不同的生物学特征和功能。TheEnd*
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顾歆晨boy
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