中国药典溶出度溶出度-2021中国药典

中国药典溶出度溶出度-2021中国药典中国药典201兹舉版0931溶出度与释放度测定法溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在阈值规定市场条件下溶出的速率和程度，在缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂中也称释放度。仪器装置第一法（篮法>（1）转篮分篮体与篮轴两部分，均为不锈钢或其他知言性材料制成，其形状尺寸如图1所示。篮体A由方孔筛网（丝径为0.28mm士0.03mm，网孔为0.40mm士0.04mm）制成，呈圆柱形，转篮内径为20.2mm±1.0mm,上下两端都有封边。篮轴B的直径为9.75mm士0.35mm，轴的末端连一圆盘，作为转篮的盖；盖上有一通气孔（孔径为2.Omm土0.5mm）;盖边系两层，底层直径与转篮外径相同，下层直径与转篮内径相同；盖上的3个弹簧片与中心呈120。角。（2）溶出杯一般由硬质玻璃或其他惰性材料制成的底部为半球形的1000ml杯状容器，内径为102mm土4mm（圆柱部分内径最大值和内径最小值之差不得大于0.5mm），高为185mm土25mm;溶出杯配有适宜的盖子，盖上有适当的孔， 培训 焊锡培训资料ppt免费下载焊接培训教程 ppt 下载特设培训下载班长管理培训下载培训时间表下载 中心孔为篮轴的位置，其他孔供取样或测量温度用。溶出杯复置置恒温水浴或其他适当的加热装置中。（3）篮轴与电动机相连，由速度调节组件控制速度电动机的转速使篮轴的转速在各品种项计程车下法规转速的士4%范围之内。运转时整套装置应保持平稳，均不能产生明显的晃动或振动（主要包括装置所处的环境）。转篮旋转时，篮轴与溶出杯的双曲线在任一点的偏离均不得大于2mm，转篮下缘的摆动幅度亦不得偏离轴心1.Omm。（4）仪器一般配有6套以上测定装置。9.75土0.359.75土0.3520.2士1.0-O€.IS8+|..9£ZZolr+lofs■74.0±5,0-单位：咖图1转篮装置图2搅拌桨装置第二法（桨法>除将转篮换成搅拌桨外，其他器和装置要求与第一法相0931溶出度与释放度测定法同。搅拌桨的下端及桨叶部分适时可涂适当的惰性材料（如聚四氟乙烯），其形状尺寸如图2所示。桨杆对度（即桨轴右边距桨叶左边缘距离与桨轴右侧距桨叶右边缘轮轴距离之差）不得超过0.5mm，桨车轴和桨叶垂直度90。土0.2%桨杆旋转时，桨轴与溶出杯的垂直轴在任一点的偏差均不得大的于2mm；搅拌桨旋转时A、B两点的弯曲幅度不得超过0.5mm。第三法（小杯法）（1）搅拌帆形状尺寸如图3所示。桨杆上部直径为9.75mm土0.35mm，楽杆下部直径为6.Omm士0.2mm;桨杆对称度（即桨轴左侧距桨叶左边缘距离与桨轴右侧距桨叶右边缘距离之差）不得超过0.5mm，桨轴和桨叶垂直度90°士0.2°;桨杆旋转时，桨轴与溶出杯舵的垂直轴在任一点的偏差均不得大于2mm;搅拌桨旋转时，A、B两点的摆动幅度不得超过0.5mm。（2）溶出杯一般由硬质玻璃窗或其他惰性材料制成的底部为半球形的250ml杯状容器，其形状尺寸如图4所示。内径为62mm土3mm（圆柱部分内径最大值和内径最小值之差不得大于0.5mm）,髙为126mm土6mm，其他要求同第一法（2）。（3）桨杆与制动器相连,有关规定转速应在各品种项下规定转速的士4%范围之内。其他要求同第二法令。图3小杯法搅拌桨装置图4小杯法溶出杯开关第四法（桨碟法1方法1搅拌桨、溶出杯按第二法,溶出杯中放人用于描述放置贴片的不锈钢网碟（图5）。网碟装置见图6。溶出杯_-搅拌桨•25（网碟与桨顶旋转面间距离）网碟贴片单位：mm图5桨碟法方法1装置1210931溶出度与充分释放度测定法2（孔径）孔径）筛孔2X:3（厚度）,i：层网碟I）.下L丨网碟单位：mm图6桨碟法方法1网碟装置贴片网碟f网碟41.2单位:mm图7桨碟法方法2装置方法2除将方法1的网碟换成图7所示的网碟外，其他开关和要求与方法1相同。第五法（转筒法｝溶出杯按第二法，但搅拌桨另用不镑钢转筒装置合金钢替代。组成搅拌装置的杆和转筒均由不锈钢制成，其规格尺寸见图80测定法第一法和第二法普通制剂测定前，应对仪器装置进行实施必要的试运转，使转篮或桨叶底部距溶出杯的内底部25mm±2mm。分别量取溶出介质置各溶出杯内，实际量取的体积与规定体积的偏差应在±1%范围之内，待溶出介质温度均匀分布在37eC±0.5°C后，取供试品6片（粒、袋），如为第一法，分别投入6个干燥的转篮内，将转篮降入溶出杯中；如为第二法，分别投人6个溶出杯内（当品种项下规定需要有使用沉降篮时，可将胶囊剂先装入有关规定先的沉降篮内；品种项下未规定使用下陷篮时，如胶囊%剂浮于液面，会用能用一小段耐腐蚀的细金属丝轻绕于胶囊外壳。塌陷篮的形状尺寸如图9所示）注意避免供中国药典2021年版单位：mm图8转筒法搅拌装置试品表层产生气泡，导入立即按各品种项下规定的转速开启仪器计时；至规定的取样时间（硬性既定取样时间与规定时间的差异不得过±2%），吸取溶出液适量（取样位置应在转篮或桨叶顶端至阀门的中点，距溶出杯内壁10mm处；需多次取样时，所量取溶出介质的体积之和应在溶出介质的1%之内，如超过总体积的1%时，应适时补充截面相同体积的温度为37°C±0.5°C的溶出介质，或在计算时加以校正），立即用适当的微孔滤膜滤过，自取样至滤过应在30秒内完成。取澄清滤液，照该品种项下规定的方法测定，计算每片（粒、袋）的溶出量。B.耐酸金属支架图9沉降篮裝置缓释分析方法制剂或控释制剂照普通制剂方法拆装，但至少采用六个取样时间点，在规定取样时间点间，吸取溶液适量，及时补充相同体积的温度为37C土0.51：的溶出介质，滤过，自取样至滤过应在30秒内完成。照各品种项下规定的方法测定，计算每片（粒）的溶出量。肠溶制剂按方法1或方法2操作。方法1酸中溶出量除另有规定外，分别量取0.Imol/L盐酸溶液750ml置各溶出杯内，实际量取的体积中国药典2021年版与新规定体积的偏差应在士1%范围之内，待溶出介质温度恒定在37X：士0.5X：，取供试品6片（粒）分别投人转篮或溶出杯中（当品种项下会规定需要使用沉降篮时，可将胶囊剂先装人法规的沉降篮内；品种项下未规定使用沉降篮时，如胶囊剂浮于液面，可用一小段需用耐腐蚀的细金属丝轻绕于胶囊外壳），表皮注意避免供试品表面产生液滴，立即按各品种项下规定的转速启动电子仪器，2小时后在规定取样点吸取溶出液适量，滤过，自取样至滤过应在30秒钟内完成。按各品种项下规定的方法测定*计算每片（粒〉的酸中溶出量。其他操作同第一法和第二法项下普通化学药品制剂。缓冲液中溶出量上述酸液中加入温度为37°C士0.51：的0.加ol/L磷酸钠溶液250ml（必要时用加ol/L盐酸溶液或加ol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8），继续运转45分钟，或按各余项种类项下规定的时间，在规定取样点吸取溶出液适量，滤过，自取样至滤过应在30秒钟内完成。按各品种项下规定的原理理论测定，计算每片（粒）的缓冲液中溶出量。方法2酸中溶出量除另有规定外，量取0.lmol/L盐酸溶液900ml，注入每个溶出杯中，照方法1酸中溶出量项下进行测定。缓冲液中溶出量弃去上述但此各溶出首战酸液，立即加人温度为37C土0.5°C的磷酸盐缓冲液（pH6.8）（取0.lmol/L盐酸溶液和0.2mol/L磷酸钠溶液，按3:1混合均匀，必要时用2mol/L盐酸溶液或2mol/L过氧化氢溶液调节pH值至6.8）900ml，或将每片（粒）扩散人另一盛有温度为37°C士0.51的磷酸盐缓冲液（pH6.8）900ml的溶出杯中，照方法1缓冲液中溶出量项下进行测定。第三法普通制剂测定前，应对仪器装置进行必要的调试，使桨叶底部距溶出杯的内则底部15mm±2mm。分别量取溶出介质置各溶出杯内，介质的体积150250ml，实际量取的体积与新规定体积的偏差应在士1%范围之内（当品种项下规定需要使用沉降装置时，可将胶囊剂先装人明确规定的沉降装置内；品种项下未规定使用沉降装置时，如胶囊剂浮于液面，可用一小段耐腐蚀的细金属丝轻绕于胶囊外壳）。以下操作同第二法。取样位置应在桨叶尾端至液面的中点，距溶出杯内壁6mm处.缓释制剂或低阶膦酸酯制剂照第三法普通制剂方法操作，其余要求同第一建议法和第二法项下缓释制剂或控释制剂。第四法透皮贴剂分别量取溶出介质置各溶出杯内，实际量取的体积与规定体积的偏差应在士1%范围之内，待溶出介质OllMm士0.5fan厚惰性多孔纤维素膜0931溶出度与充分释放度测定法预温至32°C±0.5X：;将透皮贴剂固定于两层碟片之间（方法1）或网碟上（方法2），溶出面朝上，尽可能使、其保持平整。再将网碟水平放置于丢弃溶出杯下部，并使网碟与桨底旋转面平行，两者相距25mm士2nun，按品种正文规定的转速启动装置。在有关规定取样时间点，吸取溶出液适量，及时补充相同体积的温度为32*C±0.5X:的溶出介质9其他操作同第一法和第二法项下缓释制剂或控释制剂#第五法透皮貼剂分别量取溶出介质复置置各溶出杯内，实际量取的体积与规定体积体积的不一致性应在士1%范围之内，待溶出介质预温至32C士0.51;除另有规定外，按下述进行准备，除去贴剂的保护套，将有黏性的一面置于一片铜纺丨上，铜纺的边比贴剂的边至少大lcnu将贴剂的铜纺认知度朝下放置于干净的表面，涂布适宜的胶粘合剂于多余的铜纺边。如需要，可将胶黏剂涂布于贴剂背面。干燥1分钟，仔细将贴剂涂胶黏剂的面安装于转筒外部，使止痛剂的长轴通过转筒的圆心。挤压铜纺面除去引人的气泡。将转筒安装在仪器中，试验过程中保持转筒底部距溶出杯内底部25mm士2mm,立即按品种正文明文规定的原书转速启动仪器。在规定取样时间极大值，吸取溶出液适量，及时相近补充相同体积的温度为32t：士0.5T:的溶出介质。同法测定其他透皮贴剂。其他操作同第一法和第二法项下缓释制剂或控释制剂。以上五种测定法中，当采用原位即时光纤实时测定时，辅料的干扰应可以忽略或可以通过设定参比波长等方法消除；原位光纤实时测定主要适用于溶出曲线和缓释制剂溶出度的测定。结果判定普通制剂符合下述条件之一者，可判为符合规定：（1）6片（粒、袋）中，每片（粒、袋）的溶出量按标示量计算，则不低于规定限度（Q）;（2）6片（粒、袋）中，如有1〜2片（粒、袋）低于但不低于Q—10%，且其平均溶出量不低于0;（3）6片（粒、袋）中，有1〜2片（粒、袋）低于Q,其中仅有1片（粒、袋）低于以上结果判断中所所示的10%、20%是指由相对于标示量的百分率（％）。缓释制剂或控释制剂除另有规定外，符合下述条件之一者，可判为符合规定：（1）6片（粒）中，每片（粒）在每个时间点测得的溶出量按标示量计算，均未超出规定范围；1230941含量均匀度检查法（2）6片（粒〉中，在每个时间点测得的溶出量，如有1〜2片（粒）超出规定范围，但未超出规定范围的10%,且在每个时间点测得的平均溶出量未超出规定范围；（3）6片（粒）中，在每个时间点测得的溶出量，如有1〜2片（粒）超出规定范围，其中仅有1片（粒）超出规定范围的10%,但未超出规定范围的20%，且其平均溶出量仍未超出规定范围，应另取6片（粒）复试；初、复试的12片（粒）中，在每个时间点测得的溶出量，如有1〜3片（粒）超出规定范围，其中仅有1片（粒）超出规定范围的10%，但未超出规定范围的20%,且其平均溶出量仍未超出规定范围。以上结果推论中所示超出所示规定范围的10%、20%是指相对于标示量的百分率（％），其中超出规定范围10%是指：每个时间点测得的溶某个出量不低于低限的一10%，或不超过高限的+10%;每个时间点测得的溶出量应包括最终时间测得的溶出量。肠溶制剂除另有规定外，符合下述条件之一者，可判为符合规定酸中溶出量（1）6片（粒）中，每片（粒）的溶出量均不大于标示量的10%;（2）6片（粒）中，有1〜2片（粒）大于10%，但其平均溶出量不大于10%。缓冲液中溶出量（1）6片（粒）中，每片（粒）的溶出量按标示量计算均不低于规定限度（Q）;除另有规定外，Q应为标示量的70%;（2）6片（粒）中仅有1〜2片（粒）低于Q,但不低于0—10%，且其平均溶出量不低于Q;（3）6片（粒）中如有1〜2片（粒）低于Q,其中仅有1片（粒）低于0—10%,但不低于0—20%,且其平均溶出量不能低于Q时，应另取6片（粒）复试；初、复试的12片（粒）中有1〜3片（粒）低于Q,其中仅有1片（粒）低于Q—10%,但不低于Q—20%,且其平均溶出量不能低于Q。以上结果判断中所所示的10%、20%是指对相对于标示量的百分率（％）。透皮贴剂除另有规定外，同缓释制剂或控释制剂。【溶出市场条件和注意事项】（1）溶出度仪的适用性及性能确认试验除仪器的各项机械性能亦须订明符合上述规定外，还应用溶出度 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 片对四片仪器进行性能确认试验，按照标准片的说明书操作，试验结果应符合标准片的规定。（2）溶出介质应使用各品种项下规定的溶出介质，除另有规定外室温下体积为900ml，并应清爽配制和经脱气处理；如果溶出介质为缓冲液，当需要调节pH值时，一般调节pH值至规定pH值士0.05之内。（3）取样时间应按照品种各论中规定的取样时间取样，自6杯中完成取样的时间应在1分钟内。（4）除另有规定外，颗粒剂或干混悬剂的投样应在溶出电磁波表面分散投样，避免集中投样。124中国药:典2021年版如胶囊壳对分析有干扰，应取不少于6粒胶囊，除尽 内容 财务内部控制制度的内容财务内部控制制度的内容人员招聘与配置的内容项目成本控制的内容消防安全演练内容 物后，置一个溶出杯内，按该品种项下规定的十项分析方法测定空胶囊的平均值，作必要的校正。如校正值大于标未量的25%,试验无效。如校正值不大于标示量的2%，可忽略不计D0941含量均匀度检查法本法用于检查单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂摄入符合标示量的程度。除另有规定外，片剂、硬胶囊剂、颗粒剂或散剂等，每一个单剂标示量多于25mg或主药含量小于每一个单剂重量25%者；药物间或药物与辅料间采用混粉工艺制成的注射用无菌粉末；内充非均相溶液的软胶囊；偏齿剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂和栓剂等品种项下规定含量均匀度应符合要求的制剂，中均应检查含量均匀度。酸二钠制剂仅检査符合上述条件的组分，多种维生素或微量元素一般不检查含量均勻度。凡检査含量均匀度的制剂，一般不再检査重(装〉量差异；当全部主成分均进行含量均匀度检查时，复方制剂一般亦不再检查重(装量差异。除另有规定外，取供试品10个，照各投资品种项下规定的方法分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量A,求其均值X和标准差sL氣u「又y］以及标示量与)。卜V..”二「J均值之差的绝对值A(A=I100—X若A+2.2SL,则不符合规定;若A+2.2S>L，且A+S根据初、复试结果，计算30个单剂的均值叉、标准差S和标示量与均值之差的绝对值A。再按下述公式计算并判定。当A0.25L2则不符合规定。当A>0.25L时，若A+l.7SL，则不符合规定。上述公式中L为规定值。除另有规定外，L=15.0;单浓度包装的口服混悬液、内充非均相溶液的软胶囊、胶囊一型或泡囊型粉雾剂、单剂量成品的眼用、耳用、鼻用混悬剂、固体或半固体制剂L=20.0;透皮贴剂、栓剂L=25.0。如该品种项下规定含量均匀度化工品的限度为±20%或其他数值时，L=20.0或其他相应的数值。当各品种正文项下含量限度规定的上下限的t均值(丁)大于100.0(%)时，若XT,则A=X—同上法计算，判定结果，即得。当了