1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下：
则：
（1）反应②中生成的无机物化学式为 。
（2）反应③中生成的无机物化学式为 。
（3）反应⑤的化学方程式是 。
（4）菲那西汀水解的化学方程式为 。
2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示：
已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O
又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成
请回答下列问题：
（1）写出结构简式：E_______________，F___________________。
（2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。
（3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。
________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图 所示：
请回答下列问题：
（1）写出有机物F的两种结构简式 ，
；
（2）指出①②的反应类型：① ；② ；
（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式
；
（4）写出发生下列转化的化学方程式：
C→D ，
D→E 。
4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：
(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;
D的结构简式为_______;E的结构简式为________
(2)在①～⑦的反应中，属于加成反应的是(填序号)_________。
(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。
G→H：___________________________________________________。
5．工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯
（一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程如下图（反应条件未全部注明）所示：
（1）有机物A的结构简式为 。
（2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为： 。
（3）反应②的类型属 反应，反应④属于 反应。
（4）反应③的方程式（反应条件不要写，要配平）为： 。
（5）在合成路线中，
设计
领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计
第③步反应的目的是： 。
6．据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：
已知：
（Ⅰ）RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl（R和R/代表烃基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
（Ⅲ） （苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题：
（1）C的结构简式是 。
（2）D+E→F的化学方程式：
。
（3）E在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程
。
（4）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号） 。
7．某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与氯乙烯，聚丙稀等树脂具有良好相溶性，是塑料工业主要增塑剂，可用以下方法合成：
已知：
合成路线：
其中F与浓溴水混合时，不产生白色沉淀。
（1）指出反应类型：反应② ，反应③ 。
（2）写出结构简式：Y ，F 。
（3）写出B+F→J的化学方程式 。
8．已知：
从A出发，发生图示中的一系列反应，其中B和C按1：2反应生成Z，F和E按1：2反应生成W，W和Z互为同分异构体。
回答下列问题：
（1）写出反应类型：① ，② 。
（2）写出化学反应方程式：
③ ，
④ 。
（3）与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种，其结构简式为 ， ，
， 。
（4）A的结构简式可能为（只写一种即可） 。
9．有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物，已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如：
现以2—甲基丙烯为原料，通过下列合成路线制取有机玻璃。试在方框内填写合适的有机物的结构简式，在（ ）内填写有关反应的类型。
A的结构简式为： 。
B的结构简式为： 。
C的结构简式为： 。
X反应属于 。Y反应属于 。Z反应属于 。
10．已知羧酸在磷的催化作用下，可以和卤素反应生成a —卤代物：如 ，Ⅰ由二分子G合成，有机物A在一定条件下，最终转化成I的过程如图30-5：
回答下列问题：
（1）写出有机物的结构简式：
A______________________________________________________________________
E______________________________________________________________________
H______________________________________________________________
（2）上述各步反应中，属于取代反应的有（填编号）________
（3）写出有关反应方程式：
B→C：________________________________________________________________
C→D：________________________________________________________________
H→I：_________________________________________________________________
11．下面是一个合成反应的
流程图
破产流程图 免费下载数据库流程图下载数据库流程图下载研究框架流程图下载流程图下载word
。A~G均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。根据图填空：
（1）写出D的分子式 ，G的结构简式 。
（2）写出下列化学反应方程式并注明反应类型
反应② ， 。
反应⑤ ， 。
反应⑥ ， 。
（3）写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式（苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类）
、 。
（4）试计算该流程中，每生产1.00吨高分子化合物，理论上消耗NaOH固体 吨。
（5）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程中大量消耗的NaOH，谈一谈你的建议或设想：
。
12．以石油裂解得到的乙烯和1,3－丁二烯为原料，经过下列反应合成高分子化合物H，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）。
请按要求填空：
⑴写出下列反应的反应类型：
反应①________________，反应⑤________________，反应⑧________________。
⑵反应②的化学方程式是______________________________________________。
⑶反应③、④中有一反应是与HCl加成，该反应是________（填反应编号），设计这一步反应的目的是__________________________________________________，物质C的结
构简式是_______________________。
13．卤代烃R－Cl在一定条件下可发生如下反应：
以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W（A、B、C、D均为烃的衍生物）
（1）若甲为Cl2，乙为HCl，生成物W的分子式为C8H14O4，则W的结构简式为_____________________________；符合C的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有_______________种（包括C）。
（2）若W的分子式为C5H10O3，则甲为________________，乙为_________________。
（3）若甲、乙均为Cl2，按下列要求写出C＋E→W的化学方程式：
①W为最小环状分子________________________________；
②W为高分子______________________________________。
1．CO不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料。美国近年来报导一种低温低压催化工艺，把某些简单的有机物经“羰化”反应后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等，如下图所示：
电石
酒精
图中G（RCOOR’）有一种同分异构体是E的相邻同系物；而H有一种同分异构体则是F的相邻同系物。已知D由CO和H2按物质的量之比为1：2完全反应而成，其氧化产物可发生银镜反应；H是含有4个碳原子的化合物。
试推断：（1）写出B、E、G的结构简式
B： E： G：
写出与G同类别的两个G的同分异构体的结构简式
（2）完成下列反应的化学方程式
①A+CO+H2O
②F+D
③G高分子化合物
2．避蚊胺（又名DEET）是对人安全，活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结
构简式为 。避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线I来合成
根据以上信息回答下列问题：
(1)写出B、E的结构简式。(2)在反应①一⑦中属于取代反应的有 （填序号）。
（2）分别写出④和⑤步的反应条件。(3)写出F→B反应的化学方程式。
(4)写出符合下列条件的E的同分异构体：①苯环与羟基直接相连；②苯环羟基邻位有侧链。
(5)路线II也是一种可能的方法，你认为工业上为什么不采用该方法？
__________________________________________________________________________
3．已知烃A能使酸性高猛酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应。其蒸气密度是相同条件下H2密度的46倍。框图中B、C均为一溴代烃，且它们的苯环上的一硝化产物分别只有2种、3种。E的分子式为C2H2O4，它能与碳酸氢钠溶液反应放出气体。（框图中某些无机物已省略）
（1）A的分子式为 ，B的结构简式为 。
（2）E的结构简式是 ，F与D的相对分子质量之差可能为 。
（3）写出C→D的化学方程式 ，反应类型为 。
（4）10g A和丙三醇的混合物中含氢的质量分数为8.7%，则混合物中A和丙三醇的物质的量之比可以为 （填写字母选项）。
A．1：1 B．2：1 C．1：3 D．3：2
4．以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料 的路线：
已知：
①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：
③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题：
(1)A的分子式为 ；
(2)由A生成B的化学方程式为 ，反应类型是 ；
(3)由B生成C的化学方程式为 ，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是 ；
(4)D的结构简式为 ，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为 乙酸的有 (写结构简式)。
5．尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物E给出两条合成路线）。
完成下列填空：
（1）写出反应类型：反应②__________________反应③___________________
（2）写出化合物D的结构简式：____________________________________
（3）写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式：
____________________________________________________________________________
（4）写出反应①的化学方程式：
___________________________________________________________________________
（5）下列化合物中能与E发生化学反应的是_________。
a． b． c． d．
（6）用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）：
____________________________________________________________________________
6、丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为）和应用广泛的DAP树脂；
已知脂与酯克发生如下酯交换反应：
RCOOR′ + R〞OH RCOOR〞 + R′OH （R、R′、R〞代表烃基）
（1）农药分子中每个碳原子上均连有卤原子。
①A的结构简式是
A 含有的官能团名称是 ；
②由丙烯生成A的反应类型是
（2）A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是 。
（3）C蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为
碳60%，氢8%，氧32% ，C的结构简式是 。
（4）下列说法正确的是（选填序号字母）
a.能发生聚合反应，还原反映和氧化反映
b．C含有两个甲基的羟酸类同分异构体有4个
c D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量
d E有芳香气味，易溶于乙醇
（5）E的水解产物经分离子最终的到甲醇和B，二者均可循环利用DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是
（6）F的分子式为DAP单体为苯的二元取代物，且两个取代基部处于对位，
该单体苯环上的一溴取代物只有两种。D和F反应生成DAP单体的化学方程式
。
7．A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：
请回答下列问题：
（1）写出B中官能团的名称 ；1mol B能与含______ molBr2的溴水反应。
（2）既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体的有 （用A、B、C、D填空）。
（3）按下图C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则反应①属于 反应（填反应类型名称），写出反应②的化学方程式_______________________________________。
（4）同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种
①化合物是1，2——二取代苯；
②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有－COO－结构的基团
其中两种（G和H）结构简式如下图所示，请补充另外两种。
、 _____________________，
（5）写出H与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式________________________________.
8． 某有机物甲和A互为同分异构体, 经测定它们的相对分子质量小于100；将1mol甲在O2中充分燃烧得到等物质的量的CO2和H2O (g ) ，同时消耗112LO2（
标准
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状况）；在酸性条件下将1 mol甲完全水解可以生成1 mol 乙 和1mol丙 ；而且在一定条件下，丙可以被连续氧化成为乙。
（1）请确定并写出甲的分子式 ；与甲属同类物质的同分异构体共有 种（包含甲）。
（2）经红外光谱测定，在甲和A的结构中都存在C=O双键和C-O单键，B在HIO4存在并加热时只生成一种产物C，下列为各相关反应的信息和转化关系：
②酸化
（3）E → F 的反应类型为 反应 ；（4）G 的结构简式为 ；
（5）B →D的反应化学方程式为： _ ；
（6）写出C在条件①下进行反应的化学方程式： 。
9．A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应。
试回答：
（1）A转化为B、C时，涉及到的有机反应类型有__________________；
（2）E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能跟金属钠反应放出氢气，而Q不能。Q、R的结构简式分别为：Q_________、R_________________。
（3）气体X的化学式为_______________，D的结构简式为________________；
（4）A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为
_________________________________________________________________
10．咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：
请填写下列空白。
⑴．D分子中的官能团是＿＿＿＿＿＿＿＿。
⑵．高分子M的结构简式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
⑶．写出A→B反应的化学方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
⑷．B→C发生的反应类型有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
⑸．A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有＿＿＿＿种。
①苯环上只有两个取代基；
②能发生银镜反应；
③能与碳酸氢钠溶液反应；
④能与氯化铁溶液发生显色反应。
11．下图所示为某些有机物之间的相互转化关系，其中A、B属于芳香族化合物，且B不能使FeCl3溶液显紫色，H是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质。
E
请回答下列问题：
（1）C、D的相对分子质量之差是 ，G的结构简式是 。
（2）写出下列反应类型：① ；⑥ 。
（3）写出反应③、⑦的化学方程式：
③ 。
⑦ 。
（4）已知B同分异构体有多种，任写一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式：
。
①是苯环的二元取代物 ②遇FeCl3溶液显紫色 ③ 遇Na2CO3溶液反应产生无色气体
12. 分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
试回答下列问题：
(1) 若A物质与H2发生加成反应，产物的名称为 ；
C物质中含有的官能团名称是 ；
(2) 合成路线中反应③所属反应类型名称为 ；
(3) 反应④的化学方程式为 ；
(4) 按要求写出E的一种同分异构体的结构简式。
要求：① 属于芳香族化合物。② 遇浓溴水能产生白色沉淀。 。
13、利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A，二者的结构简式如图。
亮菌甲素
有机物A
试填空。
（1）“亮菌甲素”的分子式为： ，1mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗 mol Br2；
②酸化
（2）有机物A能发生如下转化，其中G分子中的碳原子在一条直线上。
①O3
②Zn/H2O
信息提示：i．.
HCl
ii．R―O―CH3 R―OH（R为脂肪烃或芳香烃的烃基）
① C→D的化学方程式是： 。
② G的结构简式是： 。
③ 同时符合下列条件的E的同分异构体有 种。
a. 遇FeCl3溶液显色；b. 不能发生水解反应，能发生银镜反应；
c. 苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基。
写出其中任意一种的结构简式： 。
1．（1）H2SO3（或SO2+H2O）（2）Na2SO3、H2O；
2．（1）E为CH3COOCH=CH2，F为。（2）加成反应、水解反应。（3）ClCH2CH2Cl+H2O ClCH2CH2OH+HCl； ClCH2CH2OH CH3CHO+HCl。
3． （2）加成、酯化（取代)
4．(1)CH3－CH=CH2； CH3－CHOH－CH2OH；CH3－COCOOH；CH3－CHOH－COOH(2)①④⑦
5．
（5）因酚羟基容易被氧化，故在反应③中先将—OH转化为—OCH3，第④步反应完成后再将—OCH3重新变成—OH（2分）
6．
（4）①、②、⑤
7．（1）取代 酯代 （2）
（3）
8．（1）①加成反应②取代反应（或水解反应）（2）反应③ 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 反应④
+2H2O （3） （4）
（其它合理答案均给分）
9．A： ；B：
C：
X反应属于消去反应；Y反应属于酯化反应(或取代反应) ；Z反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。
10．（1）CH2＝CH2，CH3COOH， （2）②⑤⑥⑦
（3）CH3CH3Cl＋H2O CH3CH3OH＋HCl
2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O
11．
氧化
反应⑤：BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr 取代（水解）
反应⑥： （3） （4）0.833
（5）可附设氯碱工艺，将产物NaCl溶液电解：
2NaCl+2H2O 电解 2NaOH+H2↑+Cl2，
所得NaOH循环用于有机合成，所得Cl2可置换出Br2:
Cl2+2NaBr====2NaCl+Br2，
循环用于有机合成，H2收集可作商品出售……（凡合理答案，给分）（2分）
12．⑴加成反应 消去反应 取代反应
⑵
⑶ ③；保护A分子中C＝C不被氧化；
13．（1）C2H5OOC－CH2CH2COOC2H5；6
（2）HCl Cl2
（3）
1．答案
（1）B：CH2=CH2 E：CH2=CH—COOH G：CH2=CH—COOCH3；
浓H2SO4
△
HCOOCH2CH=CH2 CH3COOCH=CH2
（2）①CH==CH+CO+H2O CH2=CH—COOH
②CH3CH2COOH+CH3OH CH3CH2COOCH3+H2O
一定条件
③nCH2=CHCOOCH3 [ CH2—CH ]n
COOCH3
2．
答案
（5）有机反应副产物较多，步骤多，产率低
3．答案
（1）C7H8
（2）HOOCCOOH 72或162
（3）
水解反应（或取代反应）
（4）A、B、C、D
4．答案：
5．答案
（1）氧化反应 缩聚反应
（2）
（3）（合理即给分）
（4）
（5） d
（6）（合理即给分）
6．答案
（1）① 碳碳双键、氯原子 ②取代反应
（4）a c d
（5）蒸馏
7．答案
（1）碳碳双键 、（酚）羟基 4
（2）D
8．答案
（1）C4H8O2 （2）3 （3）消去反应
（4）
（5）
9．答案
（1）水解反应（或取代反应）
（2）Q：HCOOCH3 R：HO—CH2—CHO
（3）CO2
（4）
10．答案
（3）
11．答案（1）28 CH3COOH （2）取代反应 消去反应
一定条件
OH
（4）
12. 答案
(1) 2—甲基丁烷 羟基、羧基
(2) 氧化反应
(3)
(4)
13．答案
（1）C12H10O5 ； 3
浙公网安备 33021202002483