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氟磺酸

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氟磺酸氟磺酸 结构图 国标编号 81024   CAS号 7789-21-1   中文名称 氟磺酸   英文名称 Fluorosulfonic acid   别 名 氟硫酸   分子式 HSO3F 外观与性状 无色透明的发烟液体,有强烈的刺激性气味   分子量 100.07 沸 点 163.5℃   熔 点 -87.3℃ 溶解性 溶于水   密 度 相对密度(水=1)1.74 稳定性 稳定   危险标记 20(酸性腐蚀品) 主要用途 用于制造药品及用于有机合成 编辑本段对环境的影响 一、健康危害   侵入途径:吸入...

氟磺酸
氟磺酸 结构图 国标编号 81024   CAS号 7789-21-1   中文名称 氟磺酸   英文名称 Fluorosulfonic acid   别 名 氟硫酸   分子式 HSO3F 外观与性状 无色透明的发烟液体,有强烈的刺激性气味   分子量 100.07 沸 点 163.5℃   熔 点 -87.3℃ 溶解性 溶于水   密 度 相对密度(水=1)1.74 稳定性 稳定   危险标记 20(酸性腐蚀品) 主要用途 用于制造药品及用于有机合成 编辑本段对环境的影响 一、健康危害   侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。   健康危害:对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入、摄入或经皮肤吸收后重者可能致死。吸入可能因咽喉、支气管的痉挛、水肿、炎症,化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。   二、毒理学 资料 新概念英语资料下载李居明饿命改运学pdf成本会计期末资料社会工作导论资料工程结算所需资料清单 及环境行为   危险特性:露置空气中冒烟,加热更甚,有强烈的刺激性和腐蚀性。   燃烧(分解)产物:氟化氢、氧化硫。   3.现场应急监测方法:   4.实验室监测方法:   参照氟分析方法   5.环境标准:   参照氟标准 编辑本段应急处理处置方法 一、泄漏应急处理   疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。合理通风,不要直接接触泄漏物,勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触,在确保安全情况下堵漏。喷水雾减慢挥发(或扩散),但不要对泄漏物或泄漏点直接喷水。用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收,然后收集运至废物处理场所处置。如果大量泄漏,最好不用水处理,在技术人员指导下清除。 编辑本段防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气或烟雾时,必须佩戴防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器。   眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。   防护服:穿工作服(防腐材料制作)。   手防护:戴橡皮手套。   其它:工作后,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的卫生习惯。 编辑本段急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤,就医治疗。   眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。   吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。给予2-4%碳酸氢钠溶液雾化吸入。就医。   食入:误服者给饮牛奶或蛋清。立即就医。   灭火方法:二氧化碳、砂土。禁止用水。   酸性超过高氯酸,可看作硫酸与氢氟酸的酐(anhydride)。氟磺酸的迅速水解就产生H2SO4与HF。这超强酸也用在分支烷与芳香化合物的烷基化反应,又能催化单烯的聚合,制造有用的高分子。   氟磺酸与五氟化锑的等比混合物,称为「魔酸」(magic acid),强度达pH~-23。这是1994年诺贝尔化学得主奥拉(G. A. Olah)教授在凯斯西储大学时,研究碳阳离子的稳定化所开拓的试剂。这么强的酸离子化所得的共轭碱是没有任何亲核性的,故产生的碳阳离子不会被中和(如本身很不稳定,则只会重排生成较稳定的结构,但仍会是碳阳离子)。魔酸的发现很戏剧化:1966年圣诞节过后,奥拉教授的一位研究生不知是贪玩或无意,把庆节的蜡烛取一小块丢进他配好的强酸中,使他吃惊的是蜡块竟然溶解了。好奇心驱使这学生拿了溶液去测定核磁共振光谱(NMR),又发现只有叔丁基(CH)3C的讯号。   超强酸不但能溶解蜡烛,而且能使烷烃、烯烃等发生一系列化学变化,这是普通酸难以做到的。例如,正丁烷在超强酸的作用下,可以发生 C—H键的断裂,生成氢气;发生C—C键的断裂,生成甲烷;还可以发生异构化反应生成异丁烷。在奥莱教授和他的学生这一发现的启示下,迄今为止,科学家们已经找到多种液态和固态的超强酸。液态的有 HF·SbF5、TaF5·HSO3F 等。固态的有 SbF6·SO2ZrO、SbF5·SiO2·Al2O3 等,它们都有类似于SbF5·HSO3F的性质。 氟磺酸,或称氟代硫酸,化学式为 FSO3H,是通用的强酸之一。其分子结构以 FSO2OH 描述较恰当,可以强调它和硫酸(H2SO4)的关系。FSO3H 是四面体分子。 9 Y( M8 o8 u& M% r) ]2 g1 f氟磺酸是一种可自由流动的无色液体。它可溶于极性的有机溶液中(例如硝基苯,醋酸和醋酸乙酯),但在非极性溶液(如烷烃)中不易溶解。它强酸的性质,使它能溶解几乎所有的有机化合物,甚至弱质子接受体(弱碱)。[1]FSO3H 会缓慢的水解为 HF 与硫酸。( G" [3 P& w; ]4 Q 相关的三氟甲磺酸 CF3SO3H 保有 FSO3H 的强酸性,但不易水解。 8 \. U! F; E- u1 x: }/ W+ W; x& b  ?氟磺酸可由 HF 与三氧化硫反应制得。 ( K3 ^3 j( j( Y2 A/ NSO3 + HF → FSO3H 5 S' W- p1 O9 J. k2 O0 |, v; e6 r! }除此之外,用 KHF2 或 CaF2 与发烟硫酸在 250°C 反应,一旦产生HF,便以惰性气体清除,FSO3H 可在玻璃设备中分馏出来。[2] 0 b* W0 p* ^5 UFSO3H 是结构简单的布朗斯特酸中已知的最强酸之一,虽然碳硼烷酸酸性更强。[3]它的酸度(H0)为?15.1,而硫酸是?12。FSO3H 和路易斯酸五氟化锑混合会产生“魔酸”,这是一个超强的质子给予体。这些酸都归类在“超强酸”中,酸度比纯硫酸强。FSO3H 异构化烷烃,及烯烃对烃的烷基化反应。[4]它在实验室也能作为氟化剂。[2]氟磺酸被认为有很强的毒性和腐蚀性。它水解会释出 HF 。FSO3H加水会产生剧烈反应,如同硫酸加水一般。
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