兽用生物制品管理制度

兽用生物制品管理 制度 关于办公室下班关闭电源制度矿山事故隐患举报和奖励制度制度下载人事管理制度doc盘点制度下载 兽用生物制品管理制度第一条人员着装管理和个人卫生管理制度一、保持良好的个人卫生习惯坚持个人卫生四勤（勤洗手、剪指甲勤洗澡、理发勤换衣服、被褥勤换工作服、帽）做到个人卫生整洁。二、工作人员工作时间要保持服装干净整洁。三、库房管理人员进出冷库要注意穿防护服装做好个人防护。四、每年对直接接触兽用生物制品的人员进行健康检查并建立健康档案患有可能污染兽用生物制品的疾病的人员应当调离直接接触兽用生物制品的岗位。第二条兽用生物制品出入库核对制度一、兽用生物制品入库时首先由质量管理员进行质量核对质量合格后由库房保管员进行实物核对出库时由库房保管员进行核对二、质量管理员进行质量核对逐批、逐品种核对生产单位、批准文号、标签、说明书、中国兽用生物制品监查所的批签发证明、包装质量、生产批号、出厂日期和有效期填写《兽用生物制品验收 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 》对具有特定管理要求的兽用生物制品要核对有关证明和文件。不符合规定的兽用生物制品不得入库或者出库三、库房保管员进行实物核对首先按生产单位提供的随货同行单内容进行核对然后按购进记录要求记录的内容对购入的每一批兽用生物制品都要进行逐批检查验收填写《兽用生物制品经营单位购进记录》四、库房保管员进行出库核对时要按出库单和销售记录要求记录的内容对售出的兽用生物制品进行逐项检查、核对并建立真实、准确完整的《兽用生物制品经营单位销售记录》五、做好真实、准确、完整的检查验收核对记录记录至少保存至兽用生物制品有效期后二年。第三条兽用生物制品订购制度一、严格按《河北省动物防疫条例》第六条和第九条的规定全省动物防疫所需的计划免疫和强制免疫用兽用生物制品全部由省动物疫病预防控制中心统一订购省、市、县、乡逐级供应二、订购国内兽用生物制品应当为中国合法兽用生物制品生产企业生产的并依法取得产品批准文号、具有批签发证明的兽用生物制品三、订购的进口兽用生物制品应当为国外企业依法在国内设立的销售机构或者依法委托的国内代理机构销售的合法产品并取得进口产品注册证书的合法产品四、单位定购的兽用生物制品应保存生产单位的供货凭证建立真实、完整的采购记录五、采购记录应当载明兽用生物制品通用名称、批准文号、批号、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购入数量、购入日期、经手人或者负责人以及国务院兽医行政管理部门规定的其它事项第四条退回和不合格兽用生物制品管理制度一、退回兽用生物制品产品管理规定、质量负责人会同仓库管理人员对退回兽用生物制品按兽用生物制品验收制度进行逐批验收、退回兽用生物制品应先存放于待验区确认无质量问题后移入合格品区、怀疑兽用生物制品产品有内在质量问题时应将退回兽用生物制品送有关部门检验、不合格的退回兽用生物制品产品按不合格兽用生物制品处理规定处理。二、不合格兽用生物制品管理规定、对不合格兽用生物制品进行控制性管理发现不合格兽用生物制品应立即报告质量负责人、不合格兽用生物制品应存放在不合格兽用生物制品区并挂红色标志、对不合格兽用生物制品应查明不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施、对不合格兽用生物制品的确认、报告、报损、销毁等执行审批制度并认真及时填写记录、定期汇总和 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 不合格兽用生物制品的处理情况。第五条票据、台帐、记录和资料管理制度一、本规定所述记录、资料包括单位质量管理、供应管理、人员档案、记录等所有资料二、各类记录、资料的保存时限按有关规定执行检查验收记录、供应记录至少保存至兽用生物制品制品有效期后二年未规定有效期的供应记录应保存三年三、各类记录、资料应分类存放登记造册便于查阅四、本单位记录未经批准不得给非单位人员查阅国家法律法规另有规定的除外因业务需要确需查阅的应填写查阅申请单经领导或授权负责人签字在规定地点查阅五、为保证记录、资料安全不得将记录、资料带离档案室特殊需要应写借条注明所借记录、资料名称借出原因归还时限并领导或授权负责人签字同意六、各类生物制品的进出必须要有健全的账目各种帐目要以原始单据为凭据票据齐全,手续要完备。第六条卫生管理制度和清洁操作规程一、兽用生物制品经营单位要建立卫生责任制按区域划分办公室和环境卫生由各自工作人员负责库房和冰箱（柜）卫生由库房管理员负责二、兽用生物制品经营单位的清洁操作规程应是由冷库到冰箱、冰柜再到办公室和环境三、冷库和冰箱（柜）应每月清空除霜、清洁、消毒和维修一次保持霜薄气足、无异味、无臭味冷藏设备内严禁存放病死动物病料和个人食物四、办公室和院内环境要每天下班前进行全面清扫由上往下、由内而外、最后从门口退出先清扫桌面、再到地面保持整洁、卫生的供应环境五、营业和储存场所周围不应当有影响兽用生物制品质量的污染源同时不对周围环境、公益场所居民生活和其他单位造成不良影响对易产生污染源的场所、设施、设备定期清洁、消毒确保清洁、卫生、无污染第七条兽用生物制品供应管理制度一、严格执行《兽药管理条例》、《河北省兽用生物制品经营质量管理规范（试行）》等法律法规和规范供应合法兽用生物制品二、严禁供应假劣兽用生物制品和兽医行政管理部门禁止使用的兽用生物制品三、严格执行高致病性禽流感和口蹄疫等财政补贴疫苗逐级供应制度严禁越级向养殖场户供应四、严格按规定程序供应兽用生物制品严格财务手续五、明示服务公约和质量承诺并公布服务监督电话和设置 意见 文理分科指导河道管理范围浙江建筑工程概算定额教材专家评审意见党员教师互相批评意见 簿六、对下级单位或个人反映的有关兽用生物制品的问题应当认真对待详细记录、及时处理七、要求兽用生物制品使用单位和个人将用过的疫苗瓶集中进行无害化处理严禁随意丢弃。八、做好冷藏设施、办公场所和周围环境的卫生的清沾与保持每日班前、班后应对办公场所进行卫生清洁。第八条兽用生物制品库房管理制度一、牢固树立“质量第一”的观念牢记兽用生物制品特定的冷储要求收到后及时按储存温度要求办理入库严禁在冷库外存放二、出入库手续要完备每月清库盘点一次做到账账相符账物相符亏损责任自负三、兽用生物制品应按品种、储存条件、批号、效期远近依次存放并有明显标志不同批号兽用生物制品不得混垛搬运和堆垛应严格遵守兽用生物制品外包装图示或标志的要求规范操作,怕压兽用生物制品应控制堆放高度合理利用库容四、严格按先产先出、近期先出、按批号发的原则出库客户退回的兽用生物制品存放于退货区并做好退货记录做好货位编号及色标管理对不合格、失效兽用生物制品进行有效控制五、随时掌握库存产品的有效期和物理性状严禁供应失效变质和过期的兽用生物制品半年内近效期兽用生物制品按月填写效期催报 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 。六、对于过期和破损的生物制品的报废必须经过领导的批准主办人签字当场清点后销毁不经批准任何人不得擅自处理。第九条兽用生物制品运输保存制度一、兽用生物制品经营单位要有专（兼）职专业技术人员负责兽用生物制品供应工作配备与承担防疫任务相适应的冷藏设备并与动物诊疗室隔离设置动物防疫人员配备冷藏箱（包）二、兽用生物制品经营单位要建立保存设备使用档案每天记录冷藏设备运行状况确保兽用生物制品的质量三、兽用生物制品经营单位要按说明书要求冷藏或冷冻分类保存随时掌握保存生物制品的有效期和物理性状严禁供应、使用失效变质和过期的兽用生物制品出入库手续要完备每月清库盘点一次做到账账相符账物相符亏损责任自负四、兽用生物制品的运输要用冷藏车或保温箱严禁无冷藏设施运输兽用生物制品真正做到冷藏、冷运、冷使用。第十条质量投诉与质量事故处理制度一、按照国家有关兽用生物制品不良反应报告制度的规定注意收集供应兽用生物制品的不良反应情况二、对兽用生物制品质量投诉要查明情况确认是否存在兽用生物制品质量问题三、确实存在质量问题的或引起质量事故时要向当地兽医行政管理部门报告并及时查明原因分清责任采取有效的解决处理措施并做好真实、准确、完整的记录。第十一条质量自检、宣传和特殊情况报告制度一、按《兽药管理条例》和《河北省兽用生物制品经营质量管理规范（试行）》要求每季度组织一次自检做好检查记录对检查中发现的问题及时进行改进和完善二、严格遵守《兽药管理条例》规定在地方媒体发布兽用生物制品广告的应当经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准取得兽用生物制品广告审查批准文号未经批准的不得发布三、日常宣传时以国务院兽医行政管理部门批准的标签、说明书为准不虚假夸大和误导消费者四、兽用生物制品经营单位发现假劣兽用生物制品和其他不符合国家有关规定兽用生物制品以及质量可疑兽用生物制品时以及兽用生物制品的不良反应时应立即报告本单位质量管理负责人质量管理负责人核实确认后向所在地兽医行政管理部门报告不自行决定做出退货、换货、销毁处理不得销售。第十二条兽用生物制品质量自检制度一、兽用生物制品经营单位按季度进行自检。二、自检内容包括：各项制度的落实情况记录的完善情况