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GPC操作步骤GPC操作步骤 1. 操作前准备 1.1. 标样及样品的配制 1.1.1. 在分析前一天称好一定重量的标样和样品,置于样品瓶中,加入流动相,室温放置 12-24小时。通常将2个相差大的分子量标样配在一起。一般校准曲线有8个不同分 子量,总共4个标样。 1.1.2. 使用前缓慢水平摇动样品瓶,使样品浓度均匀,且瓶壁无气泡。 提示:配制标样应该严格按照标样的说明书来操作。严禁超声和加热。标样的浓度应该选在合适的范围,通常根据分子量来确定。标样的有效期请参考说明书。 1.2. 流动相的准备 1.2.1. 使...

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GPC操作步骤 1. 操作前准备 1.1. 标样及样品的配制 1.1.1. 在分析前一天称好一定重量的标样和样品,置于样品瓶中,加入流动相,室温放置 12-24小时。通常将2个相差大的分子量标样配在一起。一般校准曲线有8个不同分 子量,总共4个标样。 1.1.2. 使用前缓慢水平摇动样品瓶,使样品浓度均匀,且瓶壁无气泡。 提示:配制标样应该严格按照标样的说明书来操作。严禁超声和加热。标样的浓度应该选在合适的范围,通常根据分子量来确定。标样的有效期请参考说明书。 1.2. 流动相的准备 1.2.1. 使用色谱纯级溶剂和超纯水来配制流动相。0.45um滤膜过滤后,超声脱气。 提示:超声15min,恢复到室温后才可使用。 2. 分析操作步骤 2.1. 开机及平衡过程 2.1.1. 打开空调,使室内温度保持在25?左右。 2.1.2. 打开电脑及仪器(包括输液泵LC-20AD、自动进样器SIL-20A、检测器RID-10A、 柱温箱CTO-20A)。 提示:在打开仪器的时候,通常控制器最后开。如果控制器装在输液泵内部,则该输液泵最后开。 2.1.3. 运行LCsolution。 双击电脑桌面,打开LCsolution程序,点击第一个图标。 Login窗口点击OK,无密码。 2.1.4. 点击“Instrument Parameters View”中“Normal”,设定方法参数。 仪器参数窗口设定方法参数: , 流动相流速(pump a flow):1ml/min , 测定时间(time):大于溶剂峰出峰时间2-3min , 柱温(oven temperature):40?(与检测器温度相同) 选中Advanced窗口,pump,pressure:max:8mPa(参照柱子说明书,两根柱子串 联则相加) 点击Download按钮,出现对话框选择是,将参数下载到仪器。 提示:“Instrument Parameters View”中“Advanced”为各设备的运行参数,参考相关 说明书制定。 2.1.5. 输液泵排气:逆时针拧开LC-20AD排液阀,按purge按钮,3min后自动结束,顺时 针拧紧排气阀。 提示:排液阀拧开不要超过180度,否则反而容易在purge时引入气泡。 2.1.6. 进样器冲洗:按自动进样器上purge按钮,25min后自动结束; 提示:自动进样器清洗液使用与流动相相同溶剂,但是去除了添加的盐和酸等物质。 2.1.7. 平衡GPC柱:待2.1.5结束后,按(Instrument On/Off)使仪器按照方法参数开始运 转,一般60min左右基线可以走平。 提示:可以与2.1.6步同时进行。 2.1.8. 示差检测器平衡 2.1.8.1. 按R flow on/off键冲洗参比池。 2.1.8.2. 20min后,按R flow on/off键停止冲洗,反复点击3-4次以消除池内气泡。 2.1.8.3. 调零,等基线平稳后检查balance值,如果大于50,就进行光路平衡,如果小于 50,不必进行。 2.1.8.4. 在仪器监视窗口查看检测器能量应处于6000和9000之间,否则在面板上调节电压 使之坐落在该范围内。 提示:2.1.8可以在2.1.7步流动相彻底置换色谱柱中溶液后开始进行。 2.1.9. 待基线基本稳定,按Zeros Detector A键调零。 2.2. 分析操作过程 2.2.1. 放入样品瓶,记录放置孔号。 提示:样品架应推倒底,瓶垫应该白色朝上。 2.2.2. 编辑批处理 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 2.2.2.1. 右侧助手烂点击“Batch processing” 2.2.2.2. New; 2.2.2.3. 输入第一个样品进样器孔号(Vial#),右键fill detail; 2.2.2.4. 跳出窗口中依次填入行数(由第1行到第6行)、第一个样品孔号(2)与重复次数 (1次);点击“OK”; 2.2.2.5. 依次输入sample name(样品名)、sample ID(样品编号); 2.2.2.6. method file列中输入方法文件(*.lcm文件),左键选定列,右键单击,选择fill down 向下填充; 2.2.2.7. 确定数据文件保存地址及名称; 2.2.2.8. 输入进样体积:50μl-100μl(标样浓度高则进样量少,低则进样量多;所有的标准 品和代测样品应该采用相同的进样体积); 2.2.2.9. 保存批处理文件。 2.2.3. 运行批处理表。点击Batch start按钮,开始进样。 提示:测试过程中可按助手栏中“Pause”暂停,插入样品后保存批处理表,按restart;也可按“Stop” 停止,对话框弹出选择“停止这一针分析”和“停止这个样品表的分析”。 提示:手动进样器点击single start进行单次进样。 2.3. 分析完冲洗及关机过程 2.3.1. 第二天将会再次使用 2.3.1.1. 点击仪器控制栏图标,停止温控。 2.3.1.2. 使流动相以0.5mL/min流速流入填充柱,直至柱温冷却至室温; 2.3.1.3. 点击“intrument on/off” 2.3.1.4. 依次关闭程序、电脑和仪器。 2.3.2. 仪器长时间不用 2.3.2.1. 点击仪器控制栏图标,停止温控。 2.3.2.2. 换上保存溶剂,以0.5mL/min流速流入填充柱,时间为3-4倍方法时间,直至柱温 冷却至室温; 2.3.2.3. 点击“intrument on/off” 2.3.2.4. 将填充柱从仪器上拆下,两端用堵头堵住,放置在包装盒中。 2.3.2.5. 依次关闭程序、电脑和仪器。 提示:柱子的使用和保藏应该按照柱子使用说明书来操作。更换溶剂时注意缓冲盐不要析出和溶剂之间的互溶性。 3. 分子量计算过程 以sample目录下的演示文件为例介绍分子量校正曲线制作及操作过程。 3.1. 校正曲线制作 首先双击桌面LCsolution图标,单击GPC Postrun,打开GPC Postrun Analysis窗口。所有的操作均在该窗口中进行。 1( 双击数据资源管理器窗口GPC_Data-001文件,打开GPC标准品数据文件。 (001,002,003,004均为分子量标准品数据文件,每个标准品数据文件中含有两个不同分 子量的标准品,因此有两个峰。005为未知品数据文件) 2( 单击工具栏Data Analysis Parameters图标 出现Data Analysis Parameters窗口,使用如图所示的积分参数。 单击Data Analysis Parameters窗口中的Program图标。 设定积分时间程序,确保只有标准品的峰被积分出来。通常将溶剂峰开始时间20min输入Time列,在Command列中选择Integration Off,这样溶剂峰就不被积分。设好后单击OK按钮。 单击Data Analysis Parameters窗口的Advanced按钮。 设定Max.Slices为5000,单击OK按钮。单击确定。 3( 单击助手栏Apply to Method按钮。 给方法文件取个名字GPC_test,单击保存按钮。 出现Select Method Parameters窗口,直接单击OK按钮。 单击如图所示的按钮,关闭GPC_Data-001数据文件。提示是否保存数据文件,选择是。 4( 单击数据资源管理器窗口Method标签,显示方法文件。 双击刚才保存的GPC_test方法文件,出现方法文件编辑窗口。 5( 窗口中显示了以前的分子量校准曲线信息,先将以前的信息清除掉。(如果没有以前的 信息,跳过这一步)单击校准表查看窗口Edit按钮,切换到编辑模式。 选中所有列,鼠标右键单击,选择Delete Row,删除所有行。 单击View按钮,切换到查看模式。 出现对话框,直接单击确定。这样就将以前的信息清除掉了。 6( 单击工具栏Data Analysis Parameters图标。 出现数据分析参数编辑窗口,选择Curve类型为三次方曲线。 单击GPC Calculation标签。 采用窄分布校正法时,在上图Q Factor一栏输入RQF值(Q因子比)。 采用普适校正法时,在上图Viscosity栏中输入标样的α和K值。并点击Calibration Curve 标签,选中Mark-Houwink,点击settings,输入样品的α和K值。 将GPC Calculation选项打勾。单击确定。 出现窗口,直接单击确定。 7( 单击Chromatogram View窗口的Multi view标签,切换到显示多色谱图界面。 单击Data Explorerer窗口的Data标签,显示所有的数据文件。 选中001-004这四个数据文件。 将选中的四个数据文件拖到Multi View窗口中,同时显示四个色谱图的八个峰。 8( 单击校准表查看窗口的Edit按钮,切换到编辑模式。 单击校准表查看窗口右下角的Pick up按钮。 出现GPC Method Edit窗口,单击All peaks按钮选择所有积分出来的峰。 单击New按钮,新建校准表。 校准表中出现所有峰的保留时间,检查确认是否正确。 输入各个峰所对应的分子量。 单击View按钮。 Calibration Curve View出现制作好的校准曲线图谱和方程。 9( 单击工具栏Save按钮,保存方法文件。 出现对话框,单击是。 3.2. 样品平均分子量计算 1( 双击打开未知品数据文件GPC_Data-005。 单击Method标签。 将刚才保存的GPC_test方法拖到右边的色谱图窗口中,加载方法参数。 出现选择方法参数对话框,直接单击OK。 2( 单击工具栏Molecular Weight Distribution按钮。 查看分子量计算结果。 3( 单击助手栏Data Report按钮查看数据文件中的报告。 显示包含在数据文件中的报告。 单击File菜单,打开报告格式文件,可以修改报告格式。 选择Calculation Results目录。(该目录中存放的都是针对单个GPC数据文件的报告 模板 个人简介word模板免费下载关于员工迟到处罚通告模板康奈尔office模板下载康奈尔 笔记本 模板 下载软件方案模板免费下载 ) 选择如图所示的报告格式文件。(共有四种不同格式的报告格式文件可供选择) 单击助手栏Preview按钮。 在打印前预览报告。单击打印按钮,就可以打印出报告。
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