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第23卷第2期
中成药
ChineseTraditionalPatentMedicine
Feb..2001
V01.23No.2
209/kg(0.4ml/109体重),给药1次。给药后连续
观察7d,小鼠均未发生中毒或死亡。
2.3.2最大耐受量实验因急性毒性实验无法测
得LD50,故进行小鼠最大耐受量实验。取189229
昆明种小鼠20只,舍旱各半,分别灌胃给予东北南
星生品50%的混悬液(160目粉末,临用现配制),每
次给药容积为0.4mL/109体重(最大容量),1日内
每隔5h灌胃1次,共3次。日总剂量为609/kg,连
续观察7d。小鼠均未发生中毒或死亡。最大耐受
量实验结果显示,东北南星生品混悬液毒性不明显。
3结论
口尝麻辣味实验结果
表
关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf
明,各炮制品均能明显
去除麻辣味。姜、矾共制去麻效果优于单纯姜制、矾
制,这为药典法采用姜、矾共制提供了依据。矾制比
姜制去麻效果好;加热比不加热去麻效果好。这与
文献报道的白矾去麻效果最好bJ,加热是去麻的关
键因子的结论相一致bJ。现行天南星炮制方法多
采用白矾为辅料,加热炮制天南星,具有科学依据。
兔眼刺激实验结果表明,各炮制品均能明显降
低刺激性,对刺激性降低强度,姜、矾共制优于单纯
姜制、矾制,矾制优于姜制,加热优于不加热,与口尝
盐制对大黄中蒽醌类成分的影响
肖冰梅, 裴 刚
(湖南中医学院药学院,湖南长沙410004)
麻辣味实验结果具平行性。
急性毒性实验结果表明,东北南星生品临床使
用具一定安全性;但其具有相当的刺激性副作用不
能忽视。
4讨论
自古以来,天南星为有毒中药,除外用及少数汤
剂用生品之外,一般以制品用药。其毒性主要表现
为麻辣性,即对粘膜的刺激性。本文通过口尝麻辣
味,兔眼刺激、急性毒性实验,考查不同炮制方法
(浸、煮)及不同辅料(矾、姜、胆汁)对东北南星毒副
作用的影响,为深入研究东北南星的炮制提供依据。
参考文献:
[1]中华人民共和国药典(一部)Is].1995.44.
[2]张贵君.常用中药鉴定大全[M].哈尔滨:黑龙江科学技术出
版社,1992.633.
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学学报,1997,28(3):155.158.
[4]秦彩玲,胡世林,刘君美,等.有毒中药天南星的安全性和药理
活性的研究[J].中草药,1994,25(10):527—530.
[5]陈菊华,雷学军.天南星炮制探讨[J].中成药研究,1984,(5):
】3—14.
关键词:大黄;蒽醌类;分光光度法;中药炮制
摘要:目的:考察盐制对大黄中蒽醌类成分的影喻,从而提示盐制大黄的炮制机理。方法:采用分光光度法,测定了生大
黄、淡盐水制大黄、浓盐水制大黄中蒽醌类成分的含量。结果:2种盐制大黄中的葸醌含量与生大黄中的蒽醌含量无显
著性差异。结论:盐制对大黄中蒽醌类成分无影响,提示大黄的盐制机理值得商榷。
中图分类号:R283 文献标识码:A 文章编号:1001.1528(2001)02.0103.03
EffectofProcessingofRadixetRhizomaRheiwithSaltonItsAnthraquinones
XIAOBing—mei,PEIGang
(HunanCollegeofTCM,Changsha410004,China)
Keywords:RadixetRhizomaRhei;anthraquinones;spectro—photometry
Abstract:0blective:ToinvestigatetheeffectofprocessingRadixetRhizomaRheiwithSaltonits
收稿日期:2000—06—05
作者简介:肖冰梅(1968~),女,湖南长沙市人,硕士,讲师。电话:0731.5580734
103
万方数据
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anthraquinonescomponent,SOthenthemechanismofprocessingwithsaltcanbepointedout.Methods:
AnthraquinonescontentsofcrudeRadixetRhizomaRhei,itsprocessedproductswithdilutebrineandstrong
brineweredeterminedbyspectrophotometryrespectively.Results:Therewerenosignificantdifferencesin
anthraquinonescontentsamongthreekindsofRadixetRhizomaRhei.Conclusion:TheprocessingofRadixet
RhizomaRheiwithsaltdoesn’taffectitsanthraquinonescontent,whichsuggeststhatthemechanismof
processingwithsaltbeworthyofdiscussing.
大黄为重要的常用中药。历代炮制品有:酒炒
大黄、大黄炭、酒炖大黄、醋炒大黄、醋煮大黄、石灰
。炒大黄等【l】,但历代文献未见盐制大黄的记载。近
年来,有人运用祖上所传盐水炒大黄【2],治疗肾中
相火偏旺,小便混浊,或妇女白带绵多等,其在消除
蛋白尿方面取得好的疗效[31。而盐制大黄的有关
基础研究尚未见报道,我们对盐制大黄中蒽醌类成
分的含量进行了研究,为盐制大黄的机理提供实验
依据。
1仪器与材料
1.1仪器721型分光光度计(上海第三分析仪器
厂);格兰仕WP700J17型微波炉,微波频率2450
Hzo
1.2药材大黄为RheumtanguticumMaxim.ex
Balf。
1.3试剂 1,8一二羟基蒽醌,中国药品生物制品检
定所提供;乙醚等试剂均为分析纯。
2实验方法与结果
2.1 炮制方法
2.1.1淡盐水制大黄取1009净大黄片,置于炒
锅,小火炒热,边炒边加入20%NaCl溶液10mL,炒
至水分全部吸干,表面微焦[3I。
2.1.2浓盐水制大黄取1009净大黄片,置与微
波炉器皿中,倒人25%NaCI溶液20mL浸润10分。
翻动,待盐水吸干,盖上有气孔的盖子,放人微波炉
中,用低档功率烤10分,使之干燥,取出冷却【3J。
2.2含量测定
2.2.1
标准
excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载
曲线的制备 精密称取105℃干燥至
恒重的1,8.二羟基蒽醌标准品2.0mg,置IOmL量
瓶中,用乙醚溶解并稀释至刻度,摇匀。精密吸取
5mL,置50mL量瓶中,加乙醚至刻度摇匀即得
20/芏g/mL的标准液。精密吸取该标准液0.5,1.0,
2.0,3.0,4.0,5.0mL分别置于干燥试管中。水浴
蒸去乙醚,加5%NaOH.2%NH40H混合碱液8.0
mL,摇匀,放置30分。置于535nm波长处,以5%
NaOH-2%NH。OH混合碱液作空白对照测其吸收
度。经线形回归,得回归方程为:Y=0.007X+
104
0.003,r=0.9895o
2.2.2样品液的制备精密称取生大黄粉末、淡盐
水制大黄粉末、浓盐水制大黄粉末各0.59,于
lOOmL磨口具塞三角烧瓶中。精密加入甲醇
25mL,摇匀。放置15时后,过滤。定容至50mL量
瓶中,即得各样品液。
2.2.3游离蒽醌的测定精密吸取上述各样品液
0.5mL×3,水浴蒸干。冷却后加蒸馏水1.0mL溶
解后,转移至分液漏斗中。加无水乙醚10mL,一次
萃取【4J,乙醚萃取液用5%NaOH一2%NH40H混合
碱液萃取2次(10mL,5mL)。将混合碱液萃取液合
并于20mL具塞刻度试管中,沸水浴上加热4分驱
醚。用流水冷却至室温,补加氨水至原体积,摇匀。
放置30分,以混合碱液为空白对照,于535nm波长
处测定吸收度。将测定结果代入标准曲线回归方
程,最后以每克生药中所含游离蒽醌计【5J。
2.2.4总蒽醌的含量测定精密吸取上述各样品
液0.2mL×3,水浴蒸干。冷却后加蒸馏水1.0mL
溶解后,分别置于10mL具塞刻度试管中,加40%
FeCl3水溶液0.5mL,沸水浴上加热20分。再加入
HCl0.2mL,再于沸水浴加热30分,并不断振摇。
完毕立即用流水冷却至室温,倾人分液漏斗中,加乙
醚10.0mL,5.0mL萃取2次。萃取液合并,用5%
NaOH.2%NH40H混合碱液萃取2次(5.0mL,3.0
mL),滤过,余同上操作bJ O
2.2.5结合蒽醌的含量测得总蒽醌与游离葸醌
的含量之差即为结合蒽醌的含量。
2.3测定结果以上样品中游离蒽醌,总蒽醌与结
合蒽醌的含量测定结果见表1。表中数据均为3次
测定的平均值。
表3种大黄总蒽醌、游离蒽醌与结合蒽醌的含量测定结果
含量(n唱/g)孟±s样品——
总蒽醌 游离葸醌 结合蒽醌 P
生大黄 23.7052±1.431713.6310±0.490610.0742
淡盐水制大黄22.8649±1.868612.9580±0.59949.9069>O.05”
浓盐水制大黄25.6047±1.202213.2000±0.235212.4047>O.051’
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”与生大黄中各成分含量的数据相比较。
3结论
测定结果表明,盐制大黄中游离蒽醌、总蒽醌及
结合蒽醌的含量与生大黄中的含量均无显著性差异。
4讨论
盐制大黄过程中引入了无机盐,无机盐的引入对
大黄中的蒽醌类成分的水溶性的影响如何,进行了实
验探讨。从结果看,盐制大黄的蒽醌含量与生品无明
显差异,与文献报道的盐制大黄在临床上有一定的效
果,无相应性。由于大黄中所含的蒽醌类化合物众
多,而每个化合物各有其特殊的功效,仅从总量上分
析,难以说明其功效上不同。我们将进一步的研究。
另外盐制对大黄中的其他成分,如鞣质等的影响还有
待我们继续的研究。为盐制大黄的机理及临床应用
提供依据。
参考文献
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[2]上海中医学院中药教研室.中药临床
手册
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分含量的影响[J].中成药,1990,12(9):5.7.
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盐制对大黄中蒽醌类成分的影响
作者: 肖冰梅, 裴刚
作者单位: 湖南中医学院药学院,湖南,长沙,410004
刊名: 中成药
英文刊名: CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
年,卷(期): 2001,23(2)
被引用次数: 6次
参考文献(5条)
1.江文君 大黄炮制研究 1986(12)
2.上海中医学院中药教研室 中药临床手册 1993
3.高峰 盐制大黄的应用 1997(06)
4.何丽一.罗淑荣 中草药中蒽醌衍生物分析方法的研究 1980(09)
5.王跃生.陈馥馨.刘雪峰 十种煎煮方法对大黄煎液中有效成分含量的影响 1990(09)
引证文献(6条)
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2.桑育黎.郝延军.袁汀 炮制对中药化学成分的影响[期刊论文]-时珍国医国药 2006(11)
3.孙慧 大黄抗柯萨奇病毒B3型有效成份的筛选[学位论文]硕士 2005
4.唐益华 炮制对中药材成分影响的研究[期刊论文]-中国药事 2002(4)
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本文链接:http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_zhongcy200102010.aspx