头孢地尼分散片

头孢地尼分散片 核准日期:2007年04月23日 药品名称: 【通用名称】 头孢地尼分散片 【商品名称】 希福尼 【英文名称】 Cefdinir Dispersible Tablets 【汉语拼音】 Tou Bao Di Ni Fen San Pian 成份: 本品主要成份为头孢地尼 化学名称:[6R-[6α，7β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-(肟基)乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 化学结构式: 分子式:C14H13N5O5S2 分子量:395.42 所属类别: 化药及生物制品 >> 抗微生物药 >> 抗细菌药 >> 抗生素类 性状: 本品为淡黄色至黄色片。 适应症: 对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染: ?咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎; ?中耳炎、鼻窦炎; ?肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎; ?附件炎、宫内感染、前庭大腺炎; ?乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤或手术伤口的继发感染; ?毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、甲沟炎、皮下脓肿、粉瘤感染、慢性脓皮症; ?眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎; 规格: (1)50mg (2)0.1g 用法用量: 用水分散后口服或直接吞服。 成人服用的常规剂量为一次0.1g(效价)，一日3次。 儿童服用的常规剂量为每日9-18mg(效价)/kg，分3次口服。 可依年龄、症状进行适量增减。 不良反应: 在使用本品治疗的13，715名患者中，有354例(2.58%)不良反应(包括实验室数据异常)的 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 。主要不良反应为消化道症状(110例，0.80%)，如腹泻或腹痛;皮肤症状(31例，0.23%)，如皮疹或瘙痒。主要的实验室数据异常包括谷丙转氨酶(126例，0.92%)和谷草转氨酶(89例，0.65%)升高;嗜酸性粒细胞增多(41例，0.30%)。 1.临床不良反应 注:若出现上述症状，应立即停药并进行适当处理。 2.其它不良反应 1)皮肤科:可能发生史-约综合征(<0.1%)或毒性 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 皮坏死松解症(<0.1%)。应严密观察患者，若出现发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜出现红斑/水泡、皮肤感觉紧绷/灼烧/疼痛，应立即停药并进行适当处理。 2)过敏反应:可能发生过敏反应，如呼吸困难、红斑、血管性水肿、荨麻疹，发生率<0.1%。应严密观察患者，若出现异常情况，应立即停药并进行适当处理。 3)休克:可能发生休克，发生率<0.1%。应严密观察患者，若出现感觉不适感、口内不适感、喘憋、眩晕、便意、耳鸣或出汗等症状，应立即停药并进行适当处理。 4)血液学:可能发生全血细胞减少症(<0.1%)、粒细胞缺乏症(<0.1%，初期症状为发热、咽喉痛、头痛、不适)、血小板减少症(<0.1%，初期症状为瘀斑、紫癜)或溶血性贫血(<0.1%，初期症状为发热、血红蛋白尿、贫血症状)。应严密观察患者，若出现异常情况，应立即停药并进行适当处理。 5)结肠炎:可能发生严重的结肠炎(<0.1%)，如经血便证实的伪膜性结肠炎。应严密观察患者，若出现腹痛或频繁腹泻等症状，应立即停药并进行适当处理。 6)间质性肺炎或PIE综合征:可能发生经发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X光检查异常或嗜酸粒细胞增多证实的间质性肺炎或PIE综合征(<0.1%)。若出现此类症状，应立即停药并进行适当处理，如使用肾上腺皮质激素类药物。 7)肾脏疾病:可能发生严重肾脏疾病(<0.1%)，如急性肾衰竭。应严密观察患者，若出现异常情况，应立即停药并进行适当处理。 8)暴发性肝炎、肝功能异常或黄疸:可能发生严重肝炎(<0.1%)，如伴有明显谷丙转氨酶、谷草转氨酶或碱性磷酸酶升高的暴发性肝炎、肝功能异常(<0.1%)或黄疸(<0.1%)。应严密观察患者，若出现异常情况，应立即停药并进行适当处理。 禁忌: 对本品有休克史者禁用。对青霉素或头孢菌素有过敏史者慎用。 注意事项: ?根据惯例，应在确定微生物对本品的敏感性后，本品的疗程应限于治疗患者所需的最短周期，以防止耐药菌的产生。 ?建议避免与铁制剂合用。如果合用不能避免，应在服用本品3小时以后再使用铁制剂。 ?因有出现休克等过敏反应的可能，应详细询问过敏史。 ?下列患者应慎重使用 –对青霉素类抗生素有过敏史者; –本人或亲属中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者; –严重的肾功能障碍者:由于头孢地尼在严重肾功能障碍患者血清中存在时间较长，应根据肾功能障碍的严重程度酌减剂量以及延长给药间隔时间。对于进行血液透析的患者，建议剂量一日1次，一次100mg; –患有严重基础疾病、不能很好进食或非经口摄取营养者、高龄者、恶液质等患者(因可出现维生素K缺乏，要进行严密临床观察)。 ?对临床检验值的影响 –除试纸法尿糖试验之外，在用Benedict试剂、Fehling试剂和Clinitest试验法进行尿糖检查时，可出现假阳性，要注意。 –可出现直接血清抗球蛋白试验阳性，要注意。 ?其它注意事项 –与添加铁的产品(如奶粉或肠营养剂)合用时，可能出现红色粪便。 –可能出现红色尿。 孕妇及哺乳期妇女用药: 有关妊娠期的用药，其安全性尚未确立。对孕妇或怀疑有妊娠的妇女，用药要权衡利弊，只有在利大于弊的情况下，才能使用。 哺乳期妇女用药应权衡利弊，只有在利大于弊的情况下，才能使用。 儿童用药: 对于体重过低的早产儿、新生儿的用药安全性尚未确立。 老年用药: 老年患者使用本品时应特别注意以下方面，并根据对患者的临床观察调整剂量和给药间隔: 1.由于身体机能下降，老年患者可能容易出现不良反应。 2.由于维生素K缺乏，老年患者可能会有出血倾向。 药物相互作用: 0. 本品与下列药物合用时需慎重。 药物过量: 超剂量使用头孢地尼没有进行研究。在急性、毒性、侵蚀性溃疡的研究中，单一口服5600mg/kg剂量并未产生副作用。而其他β-内酰胺类抗生素，超剂量用药时可表现为以下副作用:恶心、呕吐、腹泻和惊厥。血清透析可以清除人体内的头孢地尼。对超剂量用药引起毒性反应的患者，血液透析是有用的，尤其是肾功能不全患者。 药理毒理: 药理作用 抗菌作用 对革兰阳性菌和革兰阴性菌有广范围的抗菌谱，特别是对革兰阳性菌中的葡萄球菌属、链球菌属等，比以往的口服头孢菌素有更强的抗菌活性，其作用方式是杀菌性的。对多种细菌产生的β-内酰胺酶稳定，对β-内酰胺酶的产生菌也具有优异的抗菌活性。 作用机制 作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，对青霉素结合蛋白(PBP)1(1a，1bs)、2、3的亲和力强，但对不同细菌的活性部位有所差异。 毒理研究 在大鼠和犬等试验动物中对头孢地尼进行的急性和慢性毒性研究表明，头孢地尼可被很好耐受。未发现头孢地尼有致畸性和致突变性。 药代动力学: ?血药浓度 –6名健康成人一次空腹口服50、100、200mg(效价)头孢地尼时，约经4小时后可达到血药峰浓度，分别为0.64、1.11和1.74μg/ml，其血浆半衰期为1.6,1.8小时。 –6名健康成人一次空腹和进食后口服100mg(效价)头孢地尼，约经4小时后，可达到血药峰浓度，分别为1.25、0.79μg/ml。进食后给药，其吸收稍有降低。 –肾功能受损患者一次口服100mg(效价)头孢地尼，血浆半衰期延长与肾受损程度成正比。 –6名血液透析患者餐后一次口服100mg(效价)后，本品血浆半衰期延长近11倍。在相同的患者中餐后一次口服100mg(效价)头孢地尼，在血药浓度达峰值时血液透析4小时。进行血液透析者的半衰期缩短，约为不进行血液透析者的1/6，清除率为61%。 ?分布:在患者痰液、扁桃体、上颌窦粘膜组织、中耳分泌物、皮肤组织和口腔组织等均有分布，尚不知是否在乳汁中有分布。 ?代谢:人体血液、尿及粪便中未发现有抗菌活性的代谢产物。 ?排泄:头孢地尼主要经肾脏排泄。 ,健康成人(空腹)口服50、100、200mg(效价)时，尿排泄率(0,24小时)约为26%,33%，4,6小时的尿液峰值浓度分别为44.3、81.5和132μg/ml。 ,肾功能受损患者一次口服100mg(效价)头孢地尼，排泄缓慢，并与肾受损程度成正比。 贮藏: 遮光，密封，在凉暗处(避光并不超过20?)保存。 包装: 双面铝塑复合膜袋包装 (1)50mg:每盒6片×1板，每盒6片×2板; (2)0.1g:每盒6片×1板. 有效期: 暂定24个月