植物全氮含量测定（一）H2SO4-H2O2消煮法1适用范围本方法不包括硝态氮的植物全氮测定，适合于含硝态氮低的植物样品的测定。2方法提要植物中的氮、磷大多数以有机态存在，钾以离子态存在。样品经浓H2so4和氧化剂H2O2消煮，有机物被氧化分解，有机氮和磷转化成铵盐和磷酸盐，钾也全部释出。消煮液经定容后，可用于氮、磷、钾等元素的定量。采用h202为加速消煮的氧化剂，不仅操作手续简单快速，对氮、磷、钾的定量没有干扰，而且具有能满足一般生产和科研工作所
要求
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的准确度。但要注意遵照操作
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的要求操作，防止有机氮被氧化成N2气或氮的氧化物而损失。试剂（1）硫酸（化学钝，比重1.84）；（2）30%H2O2（
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纯）［1］。主要仪器设备消煮炉定氮蒸馏器操作步骤称取植物样品（0.5mm）0.3〜0.5g⑵（称准至0.0002g）装入100ml开氏瓶或消煮管的底部，加浓H2SO45ml，摇匀（最好放置过夜），在电炉或消煮炉上先小火加热，待H2SO4发白烟后再升高温度，当溶液呈均匀的棕黑色时取下。稍冷后加10滴H2O2（3），再加热至微沸，消煮约7〜10min,稍冷后重复加电02,再消煮。如此重复数次，每次添加的H2O2应逐次减少，消煮至溶液呈无色或清亮后，再加热约10min，除去剩余的H2O2。取下冷却后，用水将消煮液无损地转移入100ml容量瓶中，冷却至室温后定容（Vi）o用无磷钾的干滤纸过滤，或放置澄清后吸取清液测定氮、磷、钾。每批消煮的同时，进行空白试验，以校正试剂和方法的误差。注释6.1所用的H2O2应不含氮和磷。H2O2在保存中可能自动分解，加热和光照能促使其分解，故应保存于阴凉处。在H2O2中加入少量H2so4酸化，可防止H2O2分解。6.2称样量决定于NPK含量，健状茎叶称0.5g，种子0.3g，老熟茎叶可称1g，若新鲜茎叶样，可按干样的5倍称样。称样量大时，可适当增加浓H2SO4用量。6.3加H2O2时应直接滴入瓶底液中，如滴在瓶颈内壁上，将不起氧化作用，若遗留下来还会影响磷的显色。（二）水杨酸-锌粉还原-h2so4-加速剂消煮法适用范围包括硝态氮的植物全氮测定，适合于硝态氮含量较高的植物样品的测定。方法原理样品中的硝态氮在室温下与硫酸介质中的水杨酸作用，生成硝基水杨酸，再用硫代硫酸钠及锌粉使硝基水杨酸还原为氨基水杨酸。然后按H2SO4-加速剂消煮法（见土壤全氮测定）进行消煮样品，使样品中全部氮转化为铵盐。试剂固体Na2S2O3;还原锌粉（AR）；3.3水杨酸-硫酸:30g水杨酸溶于1L浓硫酸中。也可以该用含苯酚的浓硫酸：40g苯酚溶于1L浓硫酸中。4仪器设备同上。5操作步骤称取磨细烘干样品（过0.25mm筛）0.1000〜0.2000g或新鲜茎叶样品1.000〜2.000g，置于100mL开氏瓶或消煮管中，先用水湿润瓶内样品（烘干样），然后加水杨酸-硫酸10mL,摇匀后室温放置30min，加入Na2S2O3约1.5g，锌粉0.4g和水10mL,放置10min，待还原反应完成后，加入混合加速剂2g，按土壤全氮测定方法进行消煮，消煮完毕，取下冷却后，用水将消煮液无损地转移入100ml容量瓶中，冷却至室温后定容（V］）。用干滤纸过滤，或放置澄清后吸取清液测定氮。每批消煮的同时，进行空白试验，以校正试剂和方法的误差。
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