细胞生物与遗传学期末试题

《细胞生物与遗传学》期末试题1.第一个观察到活细胞有机体的是()。[单选题]*A.RobertHookeB.LeeuwenHoek(正确 答案 八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案 )C.GrewD.VirchowE.Flemming2.细胞学的经典时期是指()。[单选题]*A.1665年以后的25年B.18世纪的最后25年C.1838～1858细胞学说的建立D.19世纪的最后25年(正确答案)E.20世纪50年代电子显微镜的发明3.()技术为细胞生物学学科早期的形成奠定了良好的基础。[单选题]*A.组织培养B.高速离心C.密度梯度离心D.电子显微镜(正确答案)E.光学显微镜4.细胞学说是由()提出来的。[单选题]*A.RobertHooke和LeeuwenHoekB.Crick和WatsonC.Schleiden和Schwann(正确答案)D.Sichold和VirchowE.Avery和Flemming5.真核细胞中核糖体的大亚基分为40S和60S，其完整的核糖体颗粒为()。[单选题]*A.100SB.80S(正确答案)C.70SD.120SE.90S6.在蛋白质合成过程中，在核糖体上肽链形成的部位是()。[单选题]*A.受体部位B.GTP酶活性部位C.小亚基部位D.供体部位E.肽基转移酶部位(正确答案)7.原核细胞和真核细胞都有的细胞器是()。[单选题]*A.中心体B.核糖体(正确答案)C.线粒体D.内质网E.高尔基复合体8.核糖体的功能可以 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 述为()。[单选题]*A.细胞的动力工厂B.蛋白质合成的装配机(正确答案)C.细胞的骨架系统D.细胞内的物质运输机E.一种功能性细胞器9.合成分泌蛋白的细胞器是()。[单选题]*A.内质网溶酶体B.附着核糖体滑面内质网C.附着核糖体粗面内质网(正确答案)D.线粒体粗面内质网E.高尔基复合体粗面内质网10.DNA和RNA的区别是()。[单选题]*A.DNA中有尿嘧啶核苷酸B.DNA的核糖为脱氧核糖(正确答案)C.DNA的核糖为核糖D.DNA为双链E.DNA中没有碱基11.下列论述哪个是不对的()。[单选题]*A.不论蛋白质由几条多肽链构成，都可以具有一、二、三、四级结构(正确答案)B.嘌呤为双环结构，嘧啶为单环结构C.蛋白质的一级结构决定了其空间构象D.膜糖主要与细胞膜内的脂类和蛋白质构成糖脂、糖蛋白E.多核苷酸分子是由单核苷酸分子通过磷酸二酯键构成的12.下面哪个生物体属于真核细胞()。[单选题]*A.酵母(正确答案)B.蓝藻C.病毒D.类病毒E.衣原体13.细胞学说不包括的内容是()。[单选题]*A.细胞是生命活动的基本结构单位和功能单位B.多细胞生物由单细胞生物发育而来C.细胞的增殖方式都是有丝分裂(正确答案)D.细胞在结构和功能上有共同的规律E.细胞只能来自于细胞14.近代生物学中最重要的基本理论是()。[单选题]*A.DNA含量恒定理论B.DNA双螺旋结构的发现C.中心法则(正确答案)D.DNA的半保留复制E.遗传密码15.真核细胞和原核细胞最大的差异是()。[单选题]*A.细胞核的大小不同B.细胞核的结构不同C.细胞核的物质不同D.细胞核的物质分布不同E.有无核膜(正确答案)16.线粒体内膜的主要标志性酶是()。[单选题]*A.细胞色素氧化酶(正确答案)B.单胺氧化酶C.苹果酸脱氢酶D.腺苷酸激酶E.ATP合成酶17.线粒体中ADP→ATP发生在()。[单选题]*A.外膜B.内膜C.膜间腔D.基粒(正确答案)E.基质18.葡萄糖的无氧氧化过程是指()。[单选题]*A.糖酵解(正确答案)B.丙酮酸形成乙酰辅酶AC.三羧酸循环D.电子传递E.氧化磷酸化19.强调膜的流动性和球形蛋白质分子与脂质双层镶嵌关系的模型是()。[单选题]*A.片层结构模型B.单位膜模型C.液态镶嵌模型(正确答案)D.晶格镶嵌模型E.板块镶嵌模型20.真核细胞中含有遗传物质的细胞器是()。[单选题]*A.高尔基复合体B.线粒体(正确答案)C.溶酶体D.内质网E.过氧化物酶体21.由内外两层单位膜套叠而成的封闭性囊状结构的细胞器是()。[单选题]*A.内质网B.高尔基复合体C.溶酶体D.过氧化物酶体E.线粒体(正确答案)22.与特定溶质结合、通过改变构象，使溶质分子顺浓度梯度穿膜的运输方式是()。[单选题]*A.简单扩散B.通道蛋白易化扩散C.载体蛋白易化扩散(正确答案)D.离子泵运输E.受体介导的内吞作用23.细胞摄入微生物或细胞碎片的过程称为()。[单选题]*A.吞噬作用(正确答案)B.吞饮作用C.异噬作用D.入胞作用E.受体介导的内吞作用24.关于细胞膜的叙述，不正确的是()。[单选题]*A.所含胆固醇是兼性分子B.高度选择性的半透膜C.动态的流体结构D.载体蛋白专一进行主动运输(正确答案)E.是接受化学信号的感受器25.粗面内质网能合成的蛋白质不包括()。[单选题]*A.分泌蛋白B.膜蛋白C.驻留蛋白D.过氧化物酶体内的氧化酶(正确答案)E.溶酶体内的水解酶26.28高尔基复合体的标志酶是()。[单选题]*A.糖基转移酶(正确答案)B.甘露糖苷酶C.L–氨基酸氧化酶D.磺基–糖基转移酶E.葡萄糖-6-磷酸酶27.26内质网膜的标志酶是()。[单选题]*A.酸性磷酸酶B.糖基转移酶C.葡萄糖-6-磷酸酶(正确答案)D.唾液酸转移酶E.过氧化氢酶28.下列哪种酶参与糖原的分解()。[单选题]*A.糖基转移酶B.葡萄糖-6-磷酸酶(正确答案)C.蛋白酶D.甘露糖苷酶E.磷脂酶29.分泌蛋白是在细胞内哪个细胞器合成的()。[单选题]*A.细胞质基质B.粗面内质网(正确答案)C.滑面内质网D.线粒体E.细胞核30.核质比反映了细胞核和细胞体积之间的关系，当核质比变大时，()。[单选题]*A.细胞质随细胞核的增加而增加B.细胞核不变而细胞质增加C.细胞质不变而核增大(正确答案)D.细胞核与细胞质均不变E.细胞质不变而核减小31.能封闭上皮细胞间隙的连接方式为()。[单选题]*A.紧密连接(正确答案)B.粘着连接C.桥粒连接D.间隙连接E.锚定连接32.关于细胞核形态正确说法是()。[单选题]*A.细胞核的形态与细胞的形态一致B.细胞核的形态大多与细胞的形状相适应(正确答案)C.大多数细胞核是分叶的D.所有的细胞核都是圆形的E.以上都正确33.有关RNA的叙述，错误的是()。[单选题]*A.tRNA是氨基酸的载体B.hnRNA主要存在于胞质(正确答案)C.rRNA参与核糖体组成D.mRNA具有多聚A尾结构E.mRNA分子中含有遗传密码34.核仁的主要功能是()。[单选题]*A.合成全部的rRNAB.是核糖体的装配场所(正确答案)C.合成蛋白质的地方D.合成tRNA的场所E.转录mRNA的地方35.动物细胞有丝分裂前期不具有的事件是()。[单选题]*A.DNA复制(正确答案)B.染色体逐渐形成C.核膜核仁消失D.中心粒出现星射线E.细胞骨架逐渐消失36.有丝分裂和减数分裂的相同点是()。[单选题]*A.都有同源染色体的分离B.都有非姐妹染色单体的交叉互换C.都有二价体的形成D.DNA复制都在间期进行(正确答案)E.后代子细胞都能保持和母细胞相同的遗传物质37.有丝分裂中，染色质浓缩，核仁、核膜消失是发生在()。[单选题]*A.前期(正确答案)B.中期C.后期D.末期E.间期38.经减数分裂后，一个卵原细胞最后形成()。[单选题]*A.4个卵子B.2个卵子C.3个卵子D.1个卵子(正确答案)E.0个卵子39.维持细胞最低限度功能的基因是()。[单选题]*A.奢侈基因B.结构基因C.调节基因D.管家基因(正确答案)E.以上都不是40.细胞的衰老死亡与机体的衰老死亡是()。[单选题]*A.一个概念B.两个概念(正确答案)C.因果关系D.主次关系E.以上都不是41.细胞分裂过程中与染色体分离直接相关的细胞器是[单选题]*A.纺锤体(正确答案)B.线粒体C.细胞骨架D.高尔基体E.细胞膜42.在一般情况下，细胞的程序性死亡是()。[单选题]*A.坏死B.病理性死亡C.衰老性死亡D.凋亡(正确答案)E.以上都不是43.下列关于DNA螺旋的叙述，正确的是()。[单选题]*A.A与U配对B.形成B折叠结构C.有多聚A的“尾巴”D.主要形成左手螺旋E.两条链走向呈反平行(正确答案)44.43在衰老细胞中增多的细胞器是()。[单选题]*A.细胞核B.线粒体C.内质网D.中心体E.溶酶体(正确答案)45.关于微管的特征，下列描述哪项不正确()。[单选题]*A.中空管状结构B.外径约为15nm(正确答案)C.原纤维有13根D.GTP可能对组装起调节作用E.装配过程分延迟、聚合、稳定三个阶段46.同源细胞逐渐变为结构和功能及生化特征上相异细胞的过程是()。[单选题]*A.增殖B.分裂C.分化(正确答案)D.发育E.衰老47.下列哪种结构不是由微管构成()。[单选题]*A.鞭毛B.纤毛C.纺锤体D.染色体(正确答案)E.中心体48.微丝与下列哪项功能无关()。[单选题]*A.细胞连接(正确答案)B.肌肉收缩C.胞质分裂D.胞质环流E.细胞移动49.下列关于中等纤维叙述错误的是()。[单选题]*A.中等纤维是细胞骨架中最复杂的成分B.中等纤维的稳定性较微管、微丝差(正确答案)C.中等纤维的直径为10nm，介于微管和微丝之间D.各类中等纤维的差异在于头尾两端非螺旋区的多样性E.中等纤维分子的杆状区是由约310个氨基酸的α螺旋组成50.家族性疾病是指[单选题]*A.出生后即表现出来的疾病B.非遗传性疾病C.遗传性疾病D.具有家族聚集现象的疾病(正确答案)E.先天畸形51.遗传病是指[单选题]*A.不可医治的疾病B.先天性疾病C.散发疾病D.家族性疾病E.遗传物质改变引起的疾病(正确答案)52.下列哪一项不是遗传病具有的基本特征[单选题]*A.家族性B.遗传性C.先天性D.遗传物质改变E.难治性(正确答案)53.关于基因的概念，哪种叙述是错误的()。[单选题]*A.基因是DNA分子中储存有遗传信息，具有遗传效应的片段B.基因突变具有多向性、可逆性、有害性和稀有性等特点C.基因的表达是通过DNA转录和控制，翻译蛋白质的合成，对表型产生一定的影响D.基因是染色体上占有一定位置的遗传单位E.真核细胞中含有的的基因都是具有转录活性的结构基因(正确答案)54.遗传信息是指DNA分子中[单选题]*A.脱氧核糖的含量和分布B.A=T对与G=C对的数量比C.碱基对的排列顺序(正确答案)D.碱基对的数量E.碱基的互补配对的种类55.能启动基因转录的DNA序列是[单选题]*A.增强子B.启动子(正确答案)C.终止子D.内含子E.外显子56.用比较发病一致性的差异来估计某种疾病是否具有遗传基础，应采用的研究方法为[单选题]*A.系谱分析法B.双生子法(正确答案)C.群体筛查法D.种族差异比较法E.家系调查法57.与苯丙酮尿症不符的临床特征是[单选题]*A.患者智力发育低下B.患者的毛发和肤色较浅C.患者尿液有苯丙酮酸D.患者尿液有大量苯丙氨酸(正确答案)E.患者尿液和汗液有特殊臭味58.下列哪项不属于中等纤维的功能()。[单选题]*A.固定细胞核B.参与物质运输C.与有丝分裂有关D.参与细胞连接E.是细胞分裂时收缩环的主要成分(正确答案)59.两对基因A和a、B和b，它们是自由组合的，AaBb个体可产生的配子数目为[单选题]*A.2种B.4种(正确答案)C.6种D.8种E.9种60.可引起血红蛋白异常的β基因是由于()形成的。[单选题]*A.移码突变B.密码缺失C.基因融合D.正码突变E.碱基置换(正确答案)61.一男性患有脆性X综合征（CGG）n，其病因是n由60变为300，请问是发生以下哪种突变[单选题]*A.错义突变B.无义突变C.同义突变(正确答案)D.移码突变E.动态突变62.白化病患者体内缺乏[单选题]*A.精氨酸酶B.酪氨酸酶(正确答案)C.苯丙氨酸羟化酶D.半乳糖激酶E.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶63.下列几个人类球蛋白基因中，哪个不能表达出正常的球蛋白()。[单选题]*A.αB.βC.γ(正确答案)D.ψβE.δ64.分离规律的实质是[单选题]*A.子二代出现性状分离B.子二代性状分离比为3∶1C.等位基因随同源染色体分离而分开(正确答案)D.测交后代性状分离比为1∶1E.子二代性状分离比为1∶165.交叉遗传的特点是[单选题]*A.女患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给女儿B.女性患者的致病基因一定由母亲传来，将来一定传给儿子(正确答案)C.男性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给女儿D.男性患者的致病基因一定从父亲传来，将来一定传给儿子E.男性患者的致病基因一定从母亲传来，将来一定传给女儿66.下列有关常染色体显性遗传病系谱特点的描述，错误的是[单选题]*A.男女发病几率均等B.系谱中呈连续遗传现象C.患者的同胞约1/2发病D.患者的双亲中往往有一个为患者E.患者都是显性纯合体，杂合体是携带者(正确答案)67.某男孩是红绿色盲，他的父母、祖父母、外祖父母色觉都正常，这个男孩的色盲基因是通过哪些人传下来的[单选题]*A.外祖母→母亲→男孩(正确答案)B.外祖父→母亲→男孩C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩E.以上都不是68.原发性血色病是一种常染色体隐性遗传，但男患者多于女患者10～20倍，在遗传学上把这种现象称为[单选题]*A.遗传的多效性B.遗传的异质性C.从性遗传(正确答案)D.限性遗传E.遗传印记69.位于同源染色体的某一特定位点有3种或3种以上的基因称[单选题]*A.断裂基因B.结构基因C.等位基因D.复等位基因(正确答案)E.微效基因70.视网膜母细胞瘤属常染色体显性遗传病，如果其外显率为90％，一个杂合型患者与一个正常人婚配，生下患者的概率为[单选题]*A.50％B.45％(正确答案)C.100％D.75％E.25％71.一对夫妇表现型正常，妻子的弟弟为白化病患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为[单选题]*A.1/4B.1/480C.1/240D.1/120E.1/360(正确答案)72.在多基因遗传中，两个中间类型的个体杂交所产生的子代[单选题]*A.均为极端的个体B.均为中间的个体C.多数为极端的个体，少数为中间的个体D.多数为中间的个体，少数为极端的个体(正确答案)E.极端个体和中间个体各占一半73.抗维生素D性佝偻病是一种X连锁显性遗传病，其男性发病率为1/10000，女性的发病率约[单选题]*A.1×1/10000B.1/100C.2×1/10000(正确答案)D.4×1/10000E.1/10000274.如果某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰，这种性状称[单选题]*A.显性性状B.隐性性状C.数量性状(正确答案)D.质量性状E.单基因性状75.微效基因所不具备的特点是[单选题]*A.共显性B.作用微小C.有累加作用D.显性基因(正确答案)E.2对或2对以上共同作用76.遗传度是[单选题]*A.遗传性状的表现程度B.致病基因危害的程度C.遗传因素对性状影响程度(正确答案)D.遗传病发病率的高低E.遗传性状的异质性77.具有“摇椅样足”表型的染色体病是[单选题]*A.Klinefelter综合征B.Edwards综合征(正确答案)C.WAGR综合征D.猫叫样综合征E.Down综合征78.由遗传基础和环境因素决定的发生某种多基因遗传病的风险大小称()。[单选题]*A.遗传度B.易感性C.易患性(正确答案)D.阈值E.表现度79.基因遗传病中阈值是指造成发病的()。[单选题]*A.最低的易患性基因数量(正确答案)B.最高的复等位基因数量C.最低的共显性基因数量D.最高的易患性基因数量E.最高的共显性基因数量80.因患儿具特有的猫叫样哭声，故()又称为猫叫综合征。[单选题]*A.Klinefelter综合征B.Patau综合征C.Edwards综合征D.5p¯综合征(正确答案)E.Down综合征81.下列关于多基因病的特点叙述正确的是()。[单选题]*A.近亲婚配时，子女患病风险增高，且比常染色体隐性遗传显著B.具有家族聚集倾向，有明显的遗传方式C．易患性具有种族差异(正确答案)D.随亲属级别的降低，患者亲属发病风险明显增高E.畸形越轻，再现风险越大82.利用Edward 公式 小学单位换算公式大全免费下载公式下载行测公式大全下载excel公式下载逻辑回归公式下载 估算患者一级亲属的发病风险的条件是()。[单选题]*A.群体发病率0.1％～1％，遗传率为70％～80％(正确答案)B.群体发病率70％～80％，遗传率为0.1％～1％C.群体发病率1％～10％，遗传率为70％～80％D.群体发病率70％～80％，遗传率为1％～10％E.不考虑任何条件，均可使用83.一种多基因遗传病的复发风险与()。[单选题]*A.该病的遗传率有关，而与一般群体的发病率无关B.一般群体的发病率有关，而与该病的遗传率无关C.与该病的遗传率和一般群体的发病率的大小都有关(正确答案)D.性别有关，与亲缘关系无关E.亲缘关系有关，与性别无关84.以身材高、睾丸小、第二性征发育差、不育为特征的是[单选题]*AEdwards综合征B.Down综合征C.猫叫样综合征D.Turner综合征E.Klinefelter综合征(正确答案)85.嵌合体形成的原因可能是[单选题]*A.卵裂过程中发生了染色体丢失B.卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离(正确答案)C.生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失D.生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离E.双雌受精或双雄受精86.先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5％，女性的发病率为0.1％，亲属中发病率最高的是()。[单选题]*A.女性患者的儿子(正确答案)B.男性患者的儿子C.女性患者的女儿D.男性患者的女儿E.以上都不是87.体细胞中染色体数目为45，称为[单选题]*A.单倍体B.三倍体C.单体型(正确答案)D.三体型E.超二倍体88.一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称为[单选题]*A.二倍体B.基因组C.核型(正确答案)D.染色体组E.联会89.进行产前诊断的指征不包括[单选题]*A.夫妇任一方有染色体异常B.曾生育过染色体病患儿的孕妇C.夫妇任一方为单基因病患者D.曾生育过单基因病患儿的孕妇E．年龄小于35岁的孕妇(正确答案)90.双雌受精或双雄受精产生[单选题]*A.单倍体B.三倍体(正确答案)C.四倍体D.非整倍体E.多倍体91.人类染色体的长臂或短臂发生一处断裂后，断片丢失可能形成[单选题]*A.重复B.缺失(正确答案)C.倒位D.易位E.插入92.Klinefelter综合征的典型核型是[单选题]*A.48，XXXXB.47，XXY(正确答案)C.48，XXXYD.47，XYYE.45，X93.临床上诊断PKU患儿的首选方法是[单选题]*A.染色体检查B.生化检查(正确答案)C.系谱分析D.性染色质检查E.基因诊断94.核型为46，XY，-21，+t(13q21q)者可诊断为[单选题]*A.Klinefelter综合征B.Patau综合征(正确答案)C.Edwards综合征D.WAGR综合征E.Down综合征95.对孕妇及胎儿损伤最小的产前诊断方法是[单选题]*A.羊膜穿刺术B.胎儿镜检查C.B型超声波扫描(正确答案)D.绒毛取样E.X线检查96.性染色质检查可以对下列哪种疾病进行辅助诊断？[单选题]*A.Turner综合征(正确答案)B.21三体综合征C.18三体综合征D.苯丙酮尿症E.地中海贫血97.家族史即[单选题]*A.患者父系所有家庭成员患同一种病的情况B.患者母系所有家庭成员患同一种病的情况C.患者父系及母系所有家庭成员患病的情况D.患者父系及母系所有家庭成员患同一种病的情况(正确答案)E.以上都不是98.下列哪种疾病应进行染色体检查[单选题]*A.先天愚型(正确答案)B.α地中海贫血C.苯丙酮尿症D.假肥大型肌营养不良症E.白化病99.以寡核苷酸探针做基因诊断时，如待测基因能与正常探针及突变探针同时结合，则表明该个体为[单选题]*A.正常个体B.患者C.杂合体(正确答案)D.无法判断E.以上都不是100.性染色质检查常辅助诊断下列哪种疾病？[单选题]*A.常染色体数目畸变B.常染色体结构畸变C.性染色体数目畸变(正确答案)D.性染色体结构畸变E.性染色体数目畸变和结构畸变